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水分散体系中丙烯酸四氟丙酯与苯乙烯的原子转移自由基共聚合 被引量:5
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作者 张彬 张兆斌 +2 位作者 万小龙 胡春圃 应圣康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期926-930,共5页
以 2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、CuBr/CuBr2 /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂 ,在水分散体系中进行了丙烯酸四氟丙酯 (TFPA)与苯乙烯 (St)的原子转移自由基共聚合 ,所得共聚物的分子量 (Mn)随着单体总转化率的增加而增大 ... 以 2 溴代异丁酸乙酯 (EBiB)为引发剂、CuBr/CuBr2 /1,10 邻二氮菲 (phen)配合物为催化剂 ,在水分散体系中进行了丙烯酸四氟丙酯 (TFPA)与苯乙烯 (St)的原子转移自由基共聚合 ,所得共聚物的分子量 (Mn)随着单体总转化率的增加而增大 ,分子量分布 (Mw/Mn)较窄 (1 2 6~ 1 65 ) ,表现出“活性”聚合的特征 .用拓展的Kelen T櫣d s法和Fineman Ross法估算了共单体的表观竞聚率 ,发现St的相对反应活性高于TFPA ,因此当St和TFPA起始组成为 1∶1(摩尔比 )时 ,反应自发生成了含氟的准梯度或“渐变”共聚物 .实验分别考察了三种乳化剂体系 ,即十二烷基磺酸钠 (SLS)、全氟辛酸钠 (SPFS) /SLS和全氟壬烯氧基苯磺酸钠 (OBS) /SLS对共聚合反应的影响 ,发现它们对共聚合的可控制性影响不大 ,且反应过程中均无破乳现象发生 ;然而 。 展开更多
关键词 水分散体系 丙烯酸四氟丙酯 苯乙烯 原子转移自由基共聚合 共聚
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苄氯/MoCl3(OC8H17)2/PPh3引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合 被引量:1
2
作者 杨海强 华静 +1 位作者 徐玲 黄宝琛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期228-228,共1页
研究了以苄氯/MoCl3(OC8H17)2/PPh3,引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合,所得聚合物的相对分子质量与转化率的增大呈线性增加,相对分子质量分布约2.0。紫外光谱分析表明,聚合机理符合原予转移自由基共聚合机理。差示扫... 研究了以苄氯/MoCl3(OC8H17)2/PPh3,引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合,所得聚合物的相对分子质量与转化率的增大呈线性增加,相对分子质量分布约2.0。紫外光谱分析表明,聚合机理符合原予转移自由基共聚合机理。差示扫描量热法分析表明,所得聚合物为无规共聚物。 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 原子转移自由基共聚合 苄氯 三苯 无规共聚
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N-取代马来酰亚胺和苯乙烯的原子转移自由基共聚合 被引量:6
3
作者 陈广强 吴志强 +3 位作者 吴剑茹 李子臣 孙晓民 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期506-508,共3页
近来,以卤代烷、铜(Ⅰ)卤素盐和2,2联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合,即原子转移自由基聚合(ATRP),得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物[1],开辟了活性聚合的一个新领域,引起了广泛的关注.利用ATRP方... 近来,以卤代烷、铜(Ⅰ)卤素盐和2,2联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合,即原子转移自由基聚合(ATRP),得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物[1],开辟了活性聚合的一个新领域,引起了广泛的关注.利用ATRP方法,对合成较窄的分子量分布的均聚物... 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 共聚 AEMI PhMI 苯乙烯
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乙烯基单体与含氮氧稳定自由基单体的原子转移自由基共聚合研究 被引量:2
4
作者 刘兵 华峰君 +2 位作者 杨玉良 何军坡 胡春圃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期459-465,共7页
通过苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯与含氮氧稳定自由基的单体进行原子转移自由基共聚合 ,研究了共聚合反应的条件及动力学 ,成功地合成出侧链含TEMPO基团的氮氧稳定自由基聚合大分子引发剂 .大分子引发剂的结构通过核磁共振谱图进行确证 。
关键词 大分子引发剂 氮氧稳定自由聚合 原子转移自由聚合 苯乙烯 丙烯酸甲酯 反应历程
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不饱和环缩醛与苯乙烯的原子转移自由基共聚合反应 被引量:1
5
作者 袁金颖 徐旭荣 潘才元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1951-1953,共3页
This paper is the first report on the atom transfer radical copolymerization of unsaturated cyclic acetal, 4,7 dimethyl 2 methylene 1,3 dioxepane(DMMDO) and styrene(St) in the presence of α bromobutyrate as the initi... This paper is the first report on the atom transfer radical copolymerization of unsaturated cyclic acetal, 4,7 dimethyl 2 methylene 1,3 dioxepane(DMMDO) and styrene(St) in the presence of α bromobutyrate as the initiator and CuBr/2,2 bipyridine as the catalyst/ligand at 110 ℃ was investigated. Both DMMDO and St components could be found in main chains of the obtained polymer, and the copolymer had a narrow molecular weight distribution. DMMDO component in the copolymer contained both addition and ring opening units, thus the ester bond was introduced into the main chain, and the copolymer could be chemically degradable and biologically degradable. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 自由共聚合 开环聚合 分子量分布 不饱和环缩醛 苯乙烯 共聚
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微波辐照下丙烯酰胺的原子转移自由基共聚合 被引量:1
6
作者 丁伟 王玲 +3 位作者 于涛 曲广淼 高翔 李明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期398-402,共5页
在微波辐射下,以水为反应介质,2-氯丙酰胺为引发剂,氯化亚铜/2,2'-联吡啶为催化体系,自制的磺基甜菜碱两性离子功能单体3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)单体进行原子转移自由基共聚合反应,得到磺基甜... 在微波辐射下,以水为反应介质,2-氯丙酰胺为引发剂,氯化亚铜/2,2'-联吡啶为催化体系,自制的磺基甜菜碱两性离子功能单体3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)单体进行原子转移自由基共聚合反应,得到磺基甜菜碱型两性离子聚合物P(AM-DMAPS)。讨论了微波功率、反应时间、单体用量、引发剂用量、催化剂和配体用量等因素对聚合反应的影响,并与相应的热聚合法进行了对照。结果表明,微波辐射功率240 W,反应时间为1250 s时,微波辐射下共聚合的表观速率常数(Kappp)为热聚合法4.5倍,此时AM与DMAPS在水介质中的最佳合成条件为:单体总浓度4 mol/L(其中功能性单体DMAPS在混合单体中所占摩尔分数为1.0%),引发剂浓度0.015 mol/L,催化剂浓度0.01 mol/L。此时转化率为40.15%,Mn为46410。 展开更多
关键词 微波 原子转移自由聚合 丙烯酰胺 共聚
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用偶氮二异丁腈/MoCl3(OC8H(17))2/三苯基膦催化苯乙烯-丁二烯反向原子转移自由基共聚合(英文)
7
作者 华静 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期317-317,共1页
以MoCl3(OC8H17)2/三苯基膦作为催化剂,用偶氮二异丁腈引发苯乙烯与丁二烯的反向原子转移自由基共聚合,分别通过称重法、凝胶渗透色谱分析及核磁共振分析对聚合物的产率、相对分子质量及其分布和结构进行了测定和表征。结果表明,所得聚... 以MoCl3(OC8H17)2/三苯基膦作为催化剂,用偶氮二异丁腈引发苯乙烯与丁二烯的反向原子转移自由基共聚合,分别通过称重法、凝胶渗透色谱分析及核磁共振分析对聚合物的产率、相对分子质量及其分布和结构进行了测定和表征。结果表明,所得聚合物的相对分子质量与单体转化率呈线性增加关系,相对分子质量分布较宽(多分散性指数为1.7~2.0),表明该反应具有活性特征。反应溶液的紫外可见光谱分析表明该聚合机理符合反向原子转移自由基共聚合机理。所得丁二烯-苯乙烯共聚物为无规共聚物。 展开更多
关键词 反向原子转移自由聚合 丁二烯 苯乙烯 丁二烯-苯乙烯共聚合 钼催化剂
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对乙烯基苯磺酰氯与苯乙烯的原子转移自由基共聚合制备支化聚苯乙烯 被引量:2
8
作者 赵永彬 石艳 +2 位作者 魏杰 付志峰 杨万泰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第4期60-64,共5页
以对乙烯基苯磺酰氯作为引发剂进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合 ,由于对乙烯基苯磺酰氯同时含有可聚合的乙烯基和原子转移自由基聚合引发基团 ,因此可以得到支化结构的聚苯乙烯。用凝胶渗透色谱对不同对乙烯基苯磺酰氯浓度下所得聚合... 以对乙烯基苯磺酰氯作为引发剂进行了苯乙烯的原子转移自由基聚合 ,由于对乙烯基苯磺酰氯同时含有可聚合的乙烯基和原子转移自由基聚合引发基团 ,因此可以得到支化结构的聚苯乙烯。用凝胶渗透色谱对不同对乙烯基苯磺酰氯浓度下所得聚合物的分子量及其分布进行了表征 ,发现所得聚合物的平均分子量明显大于按照每个对乙烯基苯磺酰氯分子产生一个聚合物链计算的理论分子量 ,并且分子量呈多峰分布。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 自缩合乙烯共聚合 活性自由聚合 支化聚合 苯乙烯
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丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基共聚合 被引量:1
9
作者 廖仲春 《湖南理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期91-94,共4页
以 [MeClPr]/CuBr/[Me6TREN]为催化体系 ,采用原子转移自由基法 (ATRP)对丙烯酰胺 (AAm)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)进行了共聚合 ;考察了聚合时间、单体和引发剂配比、聚合温度等因素对聚合的影响 ,合成了分子量分布较窄的无规共聚物。
关键词 丙烯酰胺 丙烯酸甲酯 原子转移自由聚合 活性聚合
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大投料比下自缩合原子转移自由基共聚合中聚合物支化结构的形成与演化 被引量:2
10
作者 林丽毅 李春 +2 位作者 曹赟 孔立智 翟光群 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期827-834,共8页
研究了少量N-[4-(α-溴代异丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(BiBPM)与大量甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)催化下的自缩合原子转移自由基共聚合(SCATRCP).分别利用气相色谱、三检测凝胶... 研究了少量N-[4-(α-溴代异丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(BiBPM)与大量甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)催化下的自缩合原子转移自由基共聚合(SCATRCP).分别利用气相色谱、三检测凝胶渗透色谱测定了聚合反应过程中DMAEMA的转化率、所得聚合物(PDMAEMA)的分子量与分子量分布、绝对分子量和特性黏数等随着反应时间的变化.结果表明,在以上聚合过程中,PDMAEMA的分子量随着聚合的进行而不断上升,但是支化度持续下降.由此可知,在聚合早期就形成了低分子量而高支化度的PDMAEMA,在聚合后期,主要进行DMAEMA的ATRP,导致支化度随着分子量的上升而逐渐下降. 展开更多
关键词 自缩合原子转移自由聚合 丙烯酸N N-二甲氨乙酯 支化聚合
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水分散体系中St/TFPA的原子转移自由基无规共聚合的研究 被引量:2
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作者 秦岭 《苏州大学学报(工科版)》 CAS 2002年第4期46-51,共6页
以CuBr/CuBr2 /phen为催化剂 ,EBiB为引发剂 ,在水分散体系中进行了St与TFPA的ATRP共聚合。对三种乳化体系 (SLS ,SLS OBS ,SLS SPFS)进行了考察 ,实验发现 ,在反应过程中这三种乳化体系都无明显的破乳现象。聚合物的结构用1H -NMR进行... 以CuBr/CuBr2 /phen为催化剂 ,EBiB为引发剂 ,在水分散体系中进行了St与TFPA的ATRP共聚合。对三种乳化体系 (SLS ,SLS OBS ,SLS SPFS)进行了考察 ,实验发现 ,在反应过程中这三种乳化体系都无明显的破乳现象。聚合物的结构用1H -NMR进行了表征。所得聚合物的Mn 和Mw Mn 用GPC进行了测定 ,以四氢呋喃为淋洗液。用MICROTRACUPA1 50粒径仪分析了所得聚合物乳液的粒径和粒子分布。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 水分散聚合 苯乙烯 丙烯酸四氟丙酯
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原子转移自由基聚合修饰植物乳杆菌及其对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱除作用
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作者 王逸凡 王丙辰 +2 位作者 闫玮璇 何扩 张秀媛 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第22期124-130,共7页
为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜... 为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜添加原子转移自由基聚合方法(Cell-catalyzed Copper-free Atom Transfer Radical Polymerization,c-ATRP)对植物乳杆菌活细胞表面进行修饰,引导原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)体系自组装聚合反应形成聚合物材料,对修饰后的植物乳杆菌进行表征,并比较修饰前后植物乳杆菌对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱附能力。结果表明,未修饰的植物乳杆菌,细胞表面圆润光滑,经过p-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面变得极为粗糙,经过c-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面出现褶皱;未修饰的植物乳杆菌的Zeta点位为-8.43 mV,经过Dopamine和PNIPAAm修饰后的植物乳杆菌点位分别为1.791和13.767 mV;植物乳杆菌在0.1~100μg/mL黄曲霉毒素B_(1)吸附率为75.3%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌比未修饰的植物乳杆菌吸附能力分别提高了7.8%和6.4%。在相同黄曲霉毒素B_(1)浓度下,植物乳杆菌脱附率为6.1%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌脱附能力分别提高了14.4%和42%。经过修饰后的植物乳杆菌显著提升了植物乳杆菌对黄曲霉毒素的吸附和脱附能力。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 黄曲霉毒素 B_(1) 植物乳杆菌 细胞表面修饰
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原子转移自由基聚合合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段共聚物及其性能的研究 被引量:39
13
作者 李鲲 郭建华 +2 位作者 李欣欣 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期235-241,共7页
通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的... 通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气 聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7 6wt%时 ,临界表面张力 (γc =18 7mN m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18 5mN m) 。 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 丙烯酸全氟烷乙酯 接触角 临界表面张力 甲茯丙烯酸丁酯 合成 嵌段共聚
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酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量:5
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作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由聚合 嵌段共聚 自组装
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原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物 被引量:6
15
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期77-79,共3页
以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 AB... 以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 ABA型嵌段共聚物 ,即聚甲基丙烯酸甲酯 - b-聚苯乙烯 - b-聚甲基丙烯酸甲酯。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 制备 ABA型 嵌段共聚 活性聚合
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新型引发转移终止剂引发烯类单体活性自由基聚合及共聚合 被引量:13
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作者 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期127-136,共10页
引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发... 引发转移终止剂 (Iniferter)是最早实现活性自由基聚合的方法 ,尽管它对聚合过程控制得不是很好 ,但是可聚合单体多 ,能方便地制备接枝和嵌段共聚物 .因此 ,近 2 0年来 ,它一直是高分子合成化学领域的一个研究热点 ,许多新颖结构的引发转移终止剂被合成并用于制备端基功能化聚合物、遥爪聚合物、大分子单体以及接枝和嵌段聚合物等 .本文扼要综述了引发转移终止剂的发展 ,着重综述了我们研究组在C—C键型高活性热引发转移终止剂、新的光引发转移终止剂、可聚合光引发转移终止剂、新型多功能引发转移终止剂和大分子光引发转移终止剂 展开更多
关键词 引发转移终止剂 聚合型引发转移终止剂 活性自由聚合 烯类单体 共聚合 光引发转移终止剂
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用电子转移活化再生原子转移自由基聚合制备含氟丙烯酸酯共聚物及其表征 被引量:4
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作者 张立武 熊邦虎 +2 位作者 冯新泸 李冲 何家洪 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第1期24-28,共5页
在水分散介质中,以非离子乳化剂Tween-80和十二烷基磺酸钠作为复合乳化剂,通过电子转移活化再生原子转移自由基聚合,采用"ab二次引发"乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯三元共聚物,用傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、核磁共振波谱... 在水分散介质中,以非离子乳化剂Tween-80和十二烷基磺酸钠作为复合乳化剂,通过电子转移活化再生原子转移自由基聚合,采用"ab二次引发"乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯三元共聚物,用傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、核磁共振波谱及凝胶渗透色谱等对其结构、组成和相对分子质量及其分布进行了表征。结果表明,含氟丙烯酸酯聚合物的分子结构及组成可控,转化率高达95%,相对分子质量分布较窄。优选憎水性配体和惰性乳化剂可提高反应的可控性。 展开更多
关键词 含氟丙烯酸酯共聚 原子转移自由聚合 乳液聚合 表征
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酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物 被引量:10
18
作者 王迪 张宝 +1 位作者 李亚鹏 孙景辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1479-1482,共4页
在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌... 在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2.嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证,其多分散性为1.32,分子量为32000.通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究. 展开更多
关键词 H型嵌段共聚 原子转移自由聚合 酶促开环聚合 丙烯酸环氧丙酯
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三嵌段共聚物PS-PHB-PS的原子转移自由基聚合 被引量:5
19
作者 张雪勤 张书彬 +4 位作者 郑云 杨琥 谢鸿峰 王治流 程镕时 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1093-1096,共4页
为了克服聚β-羟基丁酸酯(PHB)的弱点,得到性能良好的新材料,本文利用原子转移自由基聚合方法,以Br-PHB-Br为大分子引发剂,苯乙烯为单体,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基–二乙基三胺(PMDETA)催化体系作用下合成了一种新的三嵌段共聚物... 为了克服聚β-羟基丁酸酯(PHB)的弱点,得到性能良好的新材料,本文利用原子转移自由基聚合方法,以Br-PHB-Br为大分子引发剂,苯乙烯为单体,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基–二乙基三胺(PMDETA)催化体系作用下合成了一种新的三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚β-羟基丁酸酯-聚苯乙烯(PS-PHB-PS).共聚物的链结构利用1HNMR和13CNMR进行了表征,分子量特性和链段组成利用凝胶渗透色谱(SEC)方法进行了测定.聚合物的分子量随单体转化率的增加而线性增加,分子量分布指数相对较窄.这些特征都满足原子转移自由基活性聚合的理想要求.所得到的共聚物PS-PHB-PS具有较好的生物相容性,与PHB相比具有良好的耐热性. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 聚Β-羟丁酸酯 三嵌段共聚
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原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物 被引量:4
20
作者 张学健 张凯琳 +2 位作者 冯莺 赵季若 王玉玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期543-547,共5页
研究了聚氯乙烯大分子引发剂在四水合氯化亚铁/三苯基膦催化下,通过原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物的反应,考察了悬浮介质的组成对聚合活性的影响。通过改变悬浮介质的组成,实现了聚氯乙烯大分子引发甲基丙烯酸甲酯原子转... 研究了聚氯乙烯大分子引发剂在四水合氯化亚铁/三苯基膦催化下,通过原子转移自由基悬浮聚合制备PVC-g-PMMA共聚物的反应,考察了悬浮介质的组成对聚合活性的影响。通过改变悬浮介质的组成,实现了聚氯乙烯大分子引发甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基“活性”/可控悬浮聚合。采用IR、NMR、GPC技术对共聚物结构进行了表征。 展开更多
关键词 聚氯乙稀 丙烯酸甲酯 原子转移自由悬浮聚合
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