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原子转移自由基聚合修饰植物乳杆菌及其对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱除作用
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作者 王逸凡 王丙辰 +2 位作者 闫玮璇 何扩 张秀媛 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第22期124-130,共7页
为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜... 为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜添加原子转移自由基聚合方法(Cell-catalyzed Copper-free Atom Transfer Radical Polymerization,c-ATRP)对植物乳杆菌活细胞表面进行修饰,引导原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)体系自组装聚合反应形成聚合物材料,对修饰后的植物乳杆菌进行表征,并比较修饰前后植物乳杆菌对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱附能力。结果表明,未修饰的植物乳杆菌,细胞表面圆润光滑,经过p-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面变得极为粗糙,经过c-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面出现褶皱;未修饰的植物乳杆菌的Zeta点位为-8.43 mV,经过Dopamine和PNIPAAm修饰后的植物乳杆菌点位分别为1.791和13.767 mV;植物乳杆菌在0.1~100μg/mL黄曲霉毒素B_(1)吸附率为75.3%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌比未修饰的植物乳杆菌吸附能力分别提高了7.8%和6.4%。在相同黄曲霉毒素B_(1)浓度下,植物乳杆菌脱附率为6.1%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌脱附能力分别提高了14.4%和42%。经过修饰后的植物乳杆菌显著提升了植物乳杆菌对黄曲霉毒素的吸附和脱附能力。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 黄曲霉毒素 B_(1) 植物乳杆菌 细胞表面修饰
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原子转移自由基聚合合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段共聚物及其性能的研究 被引量:39
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作者 李鲲 郭建华 +2 位作者 李欣欣 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期235-241,共7页
通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的... 通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气 聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7 6wt%时 ,临界表面张力 (γc =18 7mN m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18 5mN m) 。 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 丙烯酸全氟烷乙酯 接触角 临界表面张力 甲茯丙烯酸丁酯 合成 嵌段共聚物
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原子转移自由基聚合(ATRP)在星形聚合物合成中的应用 被引量:20
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作者 唐新德 范星河 +1 位作者 陈小芳 周其凤 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1089-1095,共7页
综述了近10年来采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成星形聚合物的研究进展。从聚合单体、引发剂、聚合方法和反应条件以及聚合物性质等方面讨论了原子转移自由基聚合在星形聚合物合成中的应用,并根据聚合方法和引发剂对各种反应进行了... 综述了近10年来采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成星形聚合物的研究进展。从聚合单体、引发剂、聚合方法和反应条件以及聚合物性质等方面讨论了原子转移自由基聚合在星形聚合物合成中的应用,并根据聚合方法和引发剂对各种反应进行了分类。对原子转移自由基聚合技术在合成功能性复杂星形聚合物中的应用进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合(ATRP) 星形聚合 引发剂 先核后臂法 先臂后核法 串联ATRP法
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表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒 被引量:18
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作者 安丽娟 李兆强 +1 位作者 王燕萍 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1372-1375,共4页
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,F... 采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低. 展开更多
关键词 Fe3O4纳米微粒 原子转移自由聚合 PMMA 磁性复合纳米微粒
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水分散体系中由BPO或KPS引发的苯乙烯反向原子转移自由基聚合 被引量:16
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作者 高楠 张彬 +1 位作者 胡春圃 应圣康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期688-692,共5页
分别以过氧化二苯甲酰 (BPO)和过硫酸钾 (KPS)为引发剂、1 ,1 0 邻二氮菲为催化剂配体、十二烷基磺酸钠为乳化剂 ,在水分散体系中进行了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合反应 .结果表明 ,对于BPO引发的苯乙烯乳液聚合反应 ,必须由CuBr和... 分别以过氧化二苯甲酰 (BPO)和过硫酸钾 (KPS)为引发剂、1 ,1 0 邻二氮菲为催化剂配体、十二烷基磺酸钠为乳化剂 ,在水分散体系中进行了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合反应 .结果表明 ,对于BPO引发的苯乙烯乳液聚合反应 ,必须由CuBr和CuBr2 形成复合催化剂体系才能达到较好的控制效果 ,其中CuBr可以是直接加入到催化剂体系中 ,也可以是由CuBr2 与Cu0 就地快速反应生成 .CuBr迅速地与BPO反应而实现活性聚合中所谓的“快引发” ,从而有效地控制苯乙烯的聚合反应 .对于KPS引发的苯乙烯乳液聚合体系 ,反应介质的pH值对聚合有很大的影响 ,反应速度随着反应介质pH值的升高而加快 .实验结果表明 。 展开更多
关键词 水分散体系 BPO KPS 引发剂 苯乙烯 反向原子转移自由聚合 乳液聚合 过氧化二苯甲酰 过硫酸钾
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原子转移自由基聚合及其在新型高分子材料合成中的应用 被引量:16
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作者 华静 张一烽 陈滇宝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期21-25,共5页
概述了原子转移自由基聚合 (ATRP)反应的基本原理、引发体系的组成及应用此技术来设计制备一系列指定拓朴结构和功能化的新型聚合物材料。ATRP是一种用途广泛、简单易行、有很好的工业应用前景的聚合技术。
关键词 原子转移自由聚合 新型 高分子材料 合成 应用 引发体系
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N-取代马来酰亚胺和苯乙烯的原子转移自由基共聚合 被引量:6
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作者 陈广强 吴志强 +3 位作者 吴剑茹 李子臣 孙晓民 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期506-508,共3页
近来,以卤代烷、铜(Ⅰ)卤素盐和2,2联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合,即原子转移自由基聚合(ATRP),得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物[1],开辟了活性聚合的一个新领域,引起了广泛的关注.利用ATRP方... 近来,以卤代烷、铜(Ⅰ)卤素盐和2,2联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合,即原子转移自由基聚合(ATRP),得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物[1],开辟了活性聚合的一个新领域,引起了广泛的关注.利用ATRP方法,对合成较窄的分子量分布的均聚物... 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 共聚物 AEMI PhMI 苯乙烯
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FeBr_3/Me_6TREN催化MMA反向原子转移自由基聚合研究 被引量:11
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作者 李忠辉 张永明 +2 位作者 刘燕飞 薛敏钊 刘燕刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1574-1578,共5页
对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活... 对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活性可控聚合.通过实验计算了反应的活化能,并利用UV光谱对催化剂进行了研究. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 ATRP 溴化铁 三-(N N-二甲)胺
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电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的研究进展 被引量:9
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作者 张磊 王春凤 +2 位作者 陈奉娇 杜施鑫 周国伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期21-24,共4页
ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET A... ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET ATRP技术的前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 ARGETATRP 还原剂 配体
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以聚合物乳胶为模板经表面引发原子转移自由基聚合制备空心二氧化硅纳米微球 被引量:10
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作者 陈义旺 聂华荣 +1 位作者 谌烈 康燕堂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1978-1980,共3页
Hollow silica nanospheres were synthesized by silyl functionalized poly(vinyl benzyl chloride)(PVBC) latex nanoparticles via surface-initiated atom transfer radical polymerization(ATRP) of 3-(trimethoxysilyl)propyl me... Hollow silica nanospheres were synthesized by silyl functionalized poly(vinyl benzyl chloride)(PVBC) latex nanoparticles via surface-initiated atom transfer radical polymerization(ATRP) of 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate(TMSPM),followed by polycondensation with tetraethoxysi-lane(TEOS) in the ethanol-ammonia and removal of the PVBC cores by thermal decomposition.Transmission electron microscopy(TEM) were used to characterize the intermediate products and the hollow nanospheres. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 二氧化硅 空心纳米球 透射电镜 聚合物乳胶
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镍体系(NiCl_2/PPh_3)催化的反向原子转移自由基聚合 被引量:13
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作者 秦东奇 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期108-112,共5页
以 2 ,3 二氰基 2 ,3 二苯基丁二酸二乙酯 (DCDPS) NiCl2 PPh3 为引发体系 ,首次利用Ni2 + 和Ni+ 之间的变价关系 ,研究了乙烯基单体的反向ATRP .结果表明 ,苯乙烯 (St)的聚合具有活性自由基聚合的特征 ,所得PSt的分子量随转化率的... 以 2 ,3 二氰基 2 ,3 二苯基丁二酸二乙酯 (DCDPS) NiCl2 PPh3 为引发体系 ,首次利用Ni2 + 和Ni+ 之间的变价关系 ,研究了乙烯基单体的反向ATRP .结果表明 ,苯乙烯 (St)的聚合具有活性自由基聚合的特征 ,所得PSt的分子量随转化率的增加而增加 ,并且制得的PSt可以作为大分子引发剂进行扩链反应 .但该引发体系引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)聚合时没有活性自由基聚合特征 ,PMMA的分子量与转化率基本无关 ,但分子量分布窄Mw Mn=1 展开更多
关键词 活性自由聚合 反向原子转移自由聚合 丙烯酸甲酯 苯乙烯 镍催化剂
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原子转移自由基聚合引发体系的最新研究 被引量:10
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作者 王新红 李杨 +2 位作者 张春庆 宋天喜 王玉荣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1726-1732,共7页
本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化... 本文介绍了关于原子转移自由基聚合(ATRP)引发-活化-失活过程的最新研究情况,包括RATRPS、R&NI ATRP、AGET ATRP、ARGET ATRP以及ICAR ATRP等新型ATRP引发体系。这些新型ATRP体系克服了通常ATRP体系的缺点,比如低价态过渡金属催化剂容易氧化和用量过大的问题,而采用高价态过渡金属催化剂,并极大降低了其用量。尤其是后两种体系仅需微量(1—50ppm)、价态稳定的过渡金属络合物控制聚合反应的进行,使其成为一种适合于工业化生产的活性可控聚合技术。本文同时介绍了杂化及双金属ATRP催化体系,这两种新型催化体系具有较高的催化活性和对聚合反应的调控能力,且通过简单地过滤或沉降就可从聚合产物中脱除。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 引发-活化-失活过程 金属催化体系
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用原子转移自由基聚合方法制备新型含有高分子金属配合物的无机-有机杂化材料 被引量:11
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作者 李宏途 张宏文 +4 位作者 徐亚新 张开 金旭 周鑫 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1381-1383,M011,共4页
The homopolymer brushes of polyacrylamide(PAAM) on spherical silicon gel were synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). The silicon gel initiator was prepared by self-assemble. Utilizing these modifie... The homopolymer brushes of polyacrylamide(PAAM) on spherical silicon gel were synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). The silicon gel initiator was prepared by self-assemble. Utilizing these modified silicon gel as the substrate, a kind of novel inorganic-organic hybrid material with the polymer metal complex was synthesized. The result of ESR indicates that the inorganic/organic hybrid material with the polymer metal complex based on silicon gel possesses well paramagnetis. 展开更多
关键词 O631原子转移自由聚合(ATRP) 聚合物金属配合物 无机-有机杂化材料
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丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合 被引量:6
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作者 丁伟 吕崇福 +2 位作者 孙颖 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期642-645,共4页
在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚合物链端具有—Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用... 在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚合物链端具有—Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用量、单体用量和反应时间等因素对丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合的影响。结果表明,反应时间为1.5h时转化率达到31.43%,MnGPC=4451,Mw/Mn=1.38。且80℃下丙烯酰胺在离子液体中的最佳聚合工艺条件为:单体浓度3mol/L,引发剂浓度0.010mol/L,催化剂浓度0.015mol/L,反应时间1h。 展开更多
关键词 离子液体 丙烯酰胺 均聚 原子转移自由聚合
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原子转移自由基聚合在纤维素表面改性方面的应用研究进展 被引量:8
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作者 李刚 于海鹏 +1 位作者 富艳春 刘一星 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1270-1276,1289,共8页
由于纤维素具有热稳定性差、化学稳定性差、易吸水、易受菌虫和微生物侵害等缺点,有必要对其进行化学改性处理。本文简述了原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)方法在纤维素表面改性方面的应用情况及最新研... 由于纤维素具有热稳定性差、化学稳定性差、易吸水、易受菌虫和微生物侵害等缺点,有必要对其进行化学改性处理。本文简述了原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)方法在纤维素表面改性方面的应用情况及最新研究进展。综述了利用ATRP方法对纤维素表面进行改性的方法,利用ATRP方法在纤维素表面接枝不同功能性单体,赋予纤维素表面疏水性、抗菌性和刺激-响应性等多种功能性的研究概况及利用ATRP方法对天然纤维表面进行表面疏水、抗菌等功能改性以及在改善复合材料中纤维与基体间界面相容性方面的应用。最后,还介绍了ARGET ATRP(activators regenerated by electron transfer ATRP)方法由于具有大量减少铜用量,允许少量空气存在而且改性后纤维素易清洗等优点,有利于在纤维素改性工业中的推广应用。 展开更多
关键词 纤维素 原子转移自由聚合 表面改性 功能性
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红外光谱法研究苯乙烯原子转移自由基聚合反应动力学 被引量:6
16
作者 钱军 李欣欣 +1 位作者 韩哲文 吴平平 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第1期6-10,共5页
利用红外光谱法测定反应转化率研究原子转移自由基聚合反应动力学。在环己酮溶液中,以卤代烃为引发剂,过渡金属卤化物与配位剂2,2’-联吡啶为催化体系,进行了苯乙烯聚合。分别就反应温度、反应物浓度和引发体系对苯乙烯聚合速率... 利用红外光谱法测定反应转化率研究原子转移自由基聚合反应动力学。在环己酮溶液中,以卤代烃为引发剂,过渡金属卤化物与配位剂2,2’-联吡啶为催化体系,进行了苯乙烯聚合。分别就反应温度、反应物浓度和引发体系对苯乙烯聚合速率的影响进行了动力学测定,证实了原子转移自由基聚合具有活性聚合的特征,同时计算并讨论了苯乙烯原子转移自由基聚合反应的动力学数据。 展开更多
关键词 聚合 原子转移 自由聚合 苯乙烯 聚苯乙烯
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基于原子转移自由基聚合技术的偶氮苯星形液晶聚合物的合成与表征 被引量:5
17
作者 唐新德 高龙成 +2 位作者 韩念凤 范星河 周其凤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1736-1740,共5页
利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了含不同端基取代基的偶氮苯三臂星形侧链液晶聚合物.均苯三酚与2-溴异丁酰溴通过酯化反应制备三官能团引发剂,引发偶氮苯单体6-[4-(4-甲氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(MMAzo)或6-[4-(4-... 利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了含不同端基取代基的偶氮苯三臂星形侧链液晶聚合物.均苯三酚与2-溴异丁酰溴通过酯化反应制备三官能团引发剂,引发偶氮苯单体6-[4-(4-甲氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(MMAzo)或6-[4-(4-乙氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(EMAzo)的ATRP反应.利用核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)等手段对星形聚合物进行表征.星形聚合物的液晶性与相应均聚物相似,但偶氮苯端基取代基的不同导致星形聚合物的液晶性差别显著.在紫外/可见光照射下星形聚合物呈现明显的异构化转变. 展开更多
关键词 三臂星形聚合 偶氮苯 液晶聚合 线性均聚物 原子转移自由聚合(ATRP)
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原子转移自由基聚合技术用于以单分散树脂为基质的温敏色谱固定相的制备及性能评价 被引量:9
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作者 欧阳康龙 曹颖 +1 位作者 王富强 龚波林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期551-555,共5页
以α-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在室温条件下通过原子转移自由基聚合(ATRP)使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)键合在单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA树脂)表面,制备了具有温敏性的聚合物色... 以α-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在室温条件下通过原子转移自由基聚合(ATRP)使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)键合在单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA树脂)表面,制备了具有温敏性的聚合物色谱填料,并用元素分析、红外光谱等对其进行了表征;详细考察了该填料对芳香烃化合物的分离性能、温敏性能、稳定性和重现性。元素分析得出NIPAM单体的接枝率为10.4%;通过改变温度,可以有效地分离对羟基苯甲醛、邻甲酚和4-丁基苯胺3种混合物。结果表明,所合成的固定相具有很好的色谱性能和温敏性能,稳定性和重现性良好。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 N-异丙丙烯酰胺 温敏固定相 色谱性能 制备
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异丙醇铝改进的原子转移自由基聚合催化体系 被引量:5
19
作者 郭建华 罗贤安 +1 位作者 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期725-730,共6页
以α溴代异丁酸乙酯[2(EiB)Br] 为引发剂,溴化亚铜(CuBr)/ 联二吡啶(bpy)/ 异丙醇铝[Al(OiPr)3] 为复合催化剂,在环己酮溶液中进行了甲基丙烯酸正丁酯(BMA) 的原子转移自由基聚合(A... 以α溴代异丁酸乙酯[2(EiB)Br] 为引发剂,溴化亚铜(CuBr)/ 联二吡啶(bpy)/ 异丙醇铝[Al(OiPr)3] 为复合催化剂,在环己酮溶液中进行了甲基丙烯酸正丁酯(BMA) 的原子转移自由基聚合(ATRP) .研究了异丙醇铝对聚合速率及产物分子量分布的影响.异丙醇铝可与引发剂和聚合物中的羰基配位,使相邻的C—Br 键活化,ATRP 反应可以在较低温度下进行.适量溴化铜的加入,可调节ATRP 活性,可得到分子量可控且分子量分布窄的PBMA( MWD= 1-3 ~1-5) . 展开更多
关键词 原子转移 自由聚合 异丙醇铝 催化剂 PBMA
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酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量:5
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作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由聚合 嵌段共聚物 自组装
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