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锶钡永磁铁氧体磁性材料原子配比的X射线光谱直接测定及理论α系数干扰法校正计算 被引量:1
1
作者 刘笛 李俊踽 +1 位作者 陈晓林 毛惠新 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 1997年第2期49-53,共5页
提出了用X射线光谱仪粉末压片法直接测定SrBa铁氧体各原子配比(组分浓度)及理论α系数法干扰校正计算的方法。并就试样的均匀性状态、颗粒度对测量的影响进行了试验与讨论。
关键词 X射线光谱 铁氧体 原子配比 组份浓度
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稀土配合物的结构规律(Ⅱ)配位原子 被引量:4
2
作者 黄春辉 徐光宪 +3 位作者 易涛 周家驹 肖俊舫 徐小杰 《稀土》 EI CAS CSCD 1991年第2期42-48,共7页
本文根据剑桥数据库的资料,在中国科学院化学冶金所的VAX机系统上运行、检索到686个稀土配合物的结构数据,得出了按配位原子分布的稀土配合物的结构规律、数据表明与稀土成键的原子只有7种,按它们成键多少的顺序为:氧、碳、氮、卤素,硫... 本文根据剑桥数据库的资料,在中国科学院化学冶金所的VAX机系统上运行、检索到686个稀土配合物的结构数据,得出了按配位原子分布的稀土配合物的结构规律、数据表明与稀土成键的原子只有7种,按它们成键多少的顺序为:氧、碳、氮、卤素,硫、氢、磷。 展开更多
关键词 稀土 合物 原子 结构规律
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X射线荧光光谱熔融片法测定超导材料原子数配比 被引量:3
3
作者 刘笛 周军 毛慧新 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期155-158,共4页
报道了用X射线荧光光谱测定铋钾钡系超导材料原子配比的方法。测量样片用熔融法制备,测定各组分的质量分数后计算原子配比并推出材料的分子式。
关键词 超导材料 原子配比 熔融片 铋钾钡系 荧光光谱
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稀土配合物的配位数和配位原子 被引量:3
4
作者 黄春辉 易涛 +3 位作者 徐光宪 周家驹 肖俊舫 徐小杰 《大学化学》 CAS 1990年第6期5-7,共3页
稀土配位化学在整个配位化学中占有突出的地位.S.P.Sinha等曾对截止到1982年的220个稀土配合物作过统计.??等于1984年曾对稀土元素化合物的晶体结构特征进行过综述.本文利用剑桥数据库的资料在中国科学院化工冶金所的Vax机系统上运行,... 稀土配位化学在整个配位化学中占有突出的地位.S.P.Sinha等曾对截止到1982年的220个稀土配合物作过统计.??等于1984年曾对稀土元素化合物的晶体结构特征进行过综述.本文利用剑桥数据库的资料在中国科学院化工冶金所的Vax机系统上运行,从七万多个配合物的结构数据中检索到686个稀土配合物的结构数据.它包括1935-1988年全部公开发表了的并已收入数据库的数据.现在分三个问题分述如下: 展开更多
关键词 稀土合物 位数 原子
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含磷、硫、氮配原子的钴羰基簇合衍生物的合成和表征 被引量:2
5
作者 吴秉芳 胡其图 刘树堂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期433-435,共3页
The reaction of Co 2(CO) 8 with organic hetrocyclic dithiophosphinate,SP(Fc)(S)N(C 6H 5)NC(Me),gave three cobalt carbonyl cluster derivatives,Co 4(CO) 8(μ CO) 2(μ 4 S)[μ 4 P(Fc)]f,Co 4(CO) 10 (μ 3 S)[μ η 2 P(Fc)... The reaction of Co 2(CO) 8 with organic hetrocyclic dithiophosphinate,SP(Fc)(S)N(C 6H 5)NC(Me),gave three cobalt carbonyl cluster derivatives,Co 4(CO) 8(μ CO) 2(μ 4 S)[μ 4 P(Fc)]f,Co 4(CO) 10 (μ 3 S)[μ η 2 P(Fc)N(C 6H 5)NC(Me)] and Co 2(CO) 5[μ η 2 P(Fc)N(C 6H 5)NC(Me)].These clusters were characterized by elementary analysis,IR, 1HNMR and MS spectroscopy.During the reaction,the precursor was cleaved in its P=S,P S,P N and C S bonds,respectively,to give the fragments as ligands as listed above that coordinated to Co atoms to form the new cluster molecules. 展开更多
关键词 原子 钴羰基簇合衍生物 劈开重组 合成 表征 过渡金属原子簇合物
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芳氢与配位硫原子之间(sp^2C—H…S)的分子内氢键 被引量:1
6
作者 施继成 温庭斌 +4 位作者 李文洁 吴达旭 郑瑜 刘秋田 康北笙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1650-1653,共4页
化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(Hmp)2](1)(H2mp=2-巯基苯酚)的1HNMR谱中芳氢H16的峰出现在δ8.79处,与预测值(δ7.1)相差1.7,这是由于H16与配位硫S2原子之间存在弱相互作用,... 化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(Hmp)2](1)(H2mp=2-巯基苯酚)的1HNMR谱中芳氢H16的峰出现在δ8.79处,与预测值(δ7.1)相差1.7,这是由于H16与配位硫S2原子之间存在弱相互作用,即新型的sp2C—H…S之间的氢键作用.原子间距离C16…S2(0.361pm)和H16…S2(0.295pm)分别小于相应原子的范德华半径之和(0.370pm和0.305pm),C16—H16…S2角为128.1°,证明了这种新型氢键的存在.此外,在分子振动光谱中观察到这种氢键的作用使得芳氢νC—H出现在低于3000cm-1处.通过与类似物[Pd2(PPh3)2(Hmp)2Cl2](2)的比较,以及1在DMSO溶剂中仍然保持O—H…O和C—H…S这2种氢键的事实,表明C—H…S之间的作用,对1的配体Hmp中的苯环与Pd2S2平面之间的夹角偏离90°可能是有贡献的. 展开更多
关键词 分子内 C-H…S 氢键 巯基苯酚 芳氢 位硫原子
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以氧、氮为配位原子的某些铅(Ⅱ)混合配体化合物的稳定性研究(Ⅱ) 被引量:3
7
作者 张锋 刘祁涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期306-308,共3页
前文报告了Pb(Ⅱ)-en-OX 1:1:1型混合配合物的稳定性。虽然稳定常数(logβ)高于统计效应的期望值,但其ΔlogK却是较大的负值。一些共轭氮杂环碱如2,2′-联吡啶、邻二氮菲等氮氮型配体,能与氧氧型配体协同作用,同过渡金属形成相当稳定的... 前文报告了Pb(Ⅱ)-en-OX 1:1:1型混合配合物的稳定性。虽然稳定常数(logβ)高于统计效应的期望值,但其ΔlogK却是较大的负值。一些共轭氮杂环碱如2,2′-联吡啶、邻二氮菲等氮氮型配体,能与氧氧型配体协同作用,同过渡金属形成相当稳定的三元混合配合物,其ΔlogK可为正值,即共轭氮杂环碱在金属上的配位可促进氧氧型配体的配位。但对于非过渡金属,是否也有类似的情况则尚无定论。 展开更多
关键词 Pb(Ⅱ) 原子 稳定常数 氮杂环 邻二氮菲 过渡金属 合物的稳定性 铅(Ⅱ)
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螯合捕收剂配位原子、基团电负性和基团宽度的推算 被引量:1
8
作者 朱玉霜 古映莹 《有色金属》 CSCD 1989年第1期30-34,21,共6页
本文用量子化学的 CNDO/2法(简称全略微分重迭法)计算了螯合捕收剂 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的全π电子密度、形式电荷及原子净电荷。结果表明该分子中的三个氧原子的负电荷最大,从而推断该捕收剂与矿石表面的金属离子螯合时的配位原子是... 本文用量子化学的 CNDO/2法(简称全略微分重迭法)计算了螯合捕收剂 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的全π电子密度、形式电荷及原子净电荷。结果表明该分子中的三个氧原子的负电荷最大,从而推断该捕收剂与矿石表面的金属离子螯合时的配位原子是三个氧原子,而不是氮原子。本文估算了该捕收剂活性基团的电负性和宽度,结果表明两者数值均较大,故 N-羟基邻苯二甲酰亚胺是过渡金属氧化矿捕收剂。 展开更多
关键词 基团电负性 金属离子 原子 位体 电子对数 活性基团 氧化矿捕收剂 净电荷 螯合捕收剂
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含硫磷配位原子的铁羰基簇合物的合成与表征
9
作者 胡其图 吴秉芳 刘树堂 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期436-438,共3页
用 Fe3 (CO) 12 与含五员杂环 SPNNC的前配体 SP(Fc) (S) N(C6H5) NC(Me)反应 ,得到三种两核、三核铁羰基簇合物 ,其中两个是新物种 :Fe2 (CO) 6〔μ-η2 -P(Fc) N(C6H5) NC(Me)〕 和Fe3 (CO ) 7(μ3 -S)〔μ-η3 -P(Fc) N (C6H5) NC (... 用 Fe3 (CO) 12 与含五员杂环 SPNNC的前配体 SP(Fc) (S) N(C6H5) NC(Me)反应 ,得到三种两核、三核铁羰基簇合物 ,其中两个是新物种 :Fe2 (CO) 6〔μ-η2 -P(Fc) N(C6H5) NC(Me)〕 和Fe3 (CO ) 7(μ3 -S)〔μ-η3 -P(Fc) N (C6H5) NC (Me)〕 .对它们进行了元素分析及 IR(νCO)、1HNMR和 MS谱学表征 .结果表明 ,在反应过程中 ,前配体分子中的 P=S、P-S、S-C键裂解形成的不同分子片与金属 Fe原子配位 ,重新组建成三类不同的羰基铁簇 . 的分子中含有硫、磷链 SCNNP桥基 ,S、P两原子参与配位 ; 的分子中含有 μ3 -S帽桥基和磷、碳链 PN-NC桥基 ,S、P、N。 展开更多
关键词 铁羰基簇合物 S P 原子 合成 表征
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光谱化学序列与配位原子的价层电子结构
10
作者 李贯良 曹广秀 +1 位作者 李继钦 常竹 《商丘师范学院学报》 CAS 2004年第5期164-166,共3页
晶体场理论的主要缺点是忽略了配位原子的价层电子结构特征,因而不能解释光谱化学序列.在考查光谱化学序列中配体配位原子的半径大小及其价层电子结构特征的基础上,提出了配位原子的价层电子———中心原子d电子互斥模型,用以说明配体... 晶体场理论的主要缺点是忽略了配位原子的价层电子结构特征,因而不能解释光谱化学序列.在考查光谱化学序列中配体配位原子的半径大小及其价层电子结构特征的基础上,提出了配位原子的价层电子———中心原子d电子互斥模型,用以说明配体在光谱化学序列中的位序.还探讨了该互斥模型与分子轨道理论都可以说明光谱化学序列的原因. 展开更多
关键词 光谱化学序列 价层电子结构 原子
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稳定的五配位碳原子
11
作者 荣国斌 吴晓锋 《大学化学》 CAS 2002年第4期46-47,共2页
介绍了稳定的五配位化合物存在的可能性并例证说明了存在的化合物
关键词 位碳原子 位化合物 构型 稳定性
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含氮和硫配位原子的配合物的合成和表征 被引量:2
12
作者 夏旭兵 段春迎 +1 位作者 朱龙根 游效曾 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期400-405,共6页
近年来,对肼基二硫代甲酸酯衍生物的希夫碱配合物的研究已有不少报导,这是由于这类配体可与多种金属离子形成多种不同组成和立体结构的配合物以及已发现的抗癌,杀菌和抗病毒活性。
关键词 合物 原子 原子
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几种复杂配体中配位原子的确定
13
作者 龚银香 宋发辉 《湖北省卫生职工医学院学报》 1999年第2期40-41,共2页
关键词 原子 孤对电子 电子结构 位化合物 价健理论 中心原子 氰根离子 电负性 偶极矩
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异原子配位结构碳基单原子电催化剂结构与性能相关性的研究进展 被引量:3
14
作者 夏天 万家炜 于然波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期62-82,共21页
单原子催化剂是一类以相互孤立的单个金属原子作为催化活性中心的、具有高原子经济性及高活性的负载型催化剂,被广泛应用于能源电催化领域.近年来,通过使用两种或两种以上原子与活性中心金属原子配位,构建具有异原子配位结构的单原子材... 单原子催化剂是一类以相互孤立的单个金属原子作为催化活性中心的、具有高原子经济性及高活性的负载型催化剂,被广泛应用于能源电催化领域.近年来,通过使用两种或两种以上原子与活性中心金属原子配位,构建具有异原子配位结构的单原子材料,展现了优异的电催化性能.研究发现,这种不对称的配位结构有效调控了中心金属原子的电子结构,优化了催化反应的吸附和脱附能量,提高了电催化的性能.本文综合评述了具有异原子配位结构碳基单原子电催化剂的合成策略、表征技术与方法,以及在前沿能源电催化应用中的催化剂性能与结构之间的构效关系,并展望了异原子配位结构碳基单原子电催化剂的研究前景. 展开更多
关键词 原子位结构 原子催化剂 电催化 电子结构 传质
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关于配位原子问题的探讨
15
作者 郭文录 《枣庄师专学报》 1989年第4期59-63,共5页
本文通过一些实例阐述了如何从理论上分析和确定配位体中配位原子的方法。
关键词 原子 位体
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非均相氮配位单原子光催化剂和电催化剂 被引量:1
16
作者 沈荣晨 郝磊 +4 位作者 吴永豪 张鹏 Arramel Arramel 李佑稷 李鑫 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期2453-2483,共31页
随着能源危机和环境问题的日益突出,人们对可再生能源的开发和利用越来越关注.其中,通过能源转换技术,如光催化、电催化或光(电)催化析氢反应、析氧反应、固氮反应和二氧化碳还原反应等,将清洁、丰富的太阳能和电能转化为化学能是解决... 随着能源危机和环境问题的日益突出,人们对可再生能源的开发和利用越来越关注.其中,通过能源转换技术,如光催化、电催化或光(电)催化析氢反应、析氧反应、固氮反应和二氧化碳还原反应等,将清洁、丰富的太阳能和电能转化为化学能是解决能源和环境问题的有效策略之一.能源转换技术实现实际应用的关键在于催化剂的活性、稳定性、选择性和成本等,然而目前催化反应大多采用生产成本高的贵金属基催化剂.因此,亟需开发高效、低成本的非贵金属基催化剂来替代贵金属催化剂.单原子催化剂由于可最大限度地利用结构可控、位置明确的金属活性位点,在多相催化中得到了广泛应用.近年来人们发现,通过单个金属原子与氮配位构建的氮配位单原子催化剂表现出有趣的物理、光学和电子性质,其在光催化和电催化领域的应用研究发展迅速.尽管已经有了大量的相关文献报道,但目前有关氮配位单原子催化剂活性位点的内在光催化和电催化性能的调节原理和催化机理的研究尚不充分.本文综述了近年氮配位的单原子催化剂的合成方法和检测技术,总结了氮配位的单原子催化剂在光催化和电催化领域(如光催化或电催化水裂解、二氧化碳还原及固氮等)的应用,结合高角度环形暗场扫描透射电子显微镜、原位红外光谱、原位X射线吸收近边结构谱、第一性原理计算结果以及催化剂在光电催化转化反应中的性能,从单原子配位本征电子结构、活性位点及载体作用等角度,详细讨论了氮配位单原子催化剂真实活性位及作用机制,深度分析了氮原子配位的单原子催化的反应路径与机理,阐明表面活性位点的微观结构特性,进而为开发新型高效单原子光催化剂提供更多的科学依据.最后,总结了目前氮配位单原子光及电催化剂研究面临的机遇与挑战,并对未来发展进行了展望.深度理解催化剂的构效关系,提高金属单原子活性位点含量及本征活性,对催化剂活性中心局域原子和电子结构进行精准设计与构建,将有助于单原子催化剂走出实验室,进而实现实际应用. 展开更多
关键词 位单原子催化剂 光催化 电催化 电子结构 活性位点
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含磷、硫、氮原子配位基的三核、四核钴羰基簇合衍生物的合成与表征
17
作者 关敏 宝金荣 +1 位作者 刘树堂 吴秉芳 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期48-52,共5页
Through the reaction of Co 2(CO) 8 with four ligands containing P ?S? N atoms, cobalt carbonyl sulfur clusters Co 3(CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -CNC(CH 3) 2P(S)(Cl)N(Ph)](Ⅰ)and Co 3 (CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -SC(NH2)N-N... Through the reaction of Co 2(CO) 8 with four ligands containing P ?S? N atoms, cobalt carbonyl sulfur clusters Co 3(CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -CNC(CH 3) 2P(S)(Cl)N(Ph)](Ⅰ)and Co 3 (CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -SC(NH2)N-N=CH-C 6H 5〕 (Ⅱ),two tetranu-clear cobalt carbonyl clusters Co 4(CO) 10( μ 4 -S)( μ 4 -PC 6H 4OCH 3)(Ⅲ) and Co 4(CO) 10( μ 4-S)( μ 4-PC 6H 4OC 2H 5)(Ⅳ) ,were prepared and characterized by elementary analysis?IR? 1HNMR and MS spectroscopy.It was shown that bothⅠand Ⅱ have a tetrahedral framework Co 3S , both Ⅲ and Ⅳ have a octahedral framework Co 4SP. (Ⅰ)and Co 3 (CO) 7( μ 3-S)〔 μ,η 2 -SC(NH2)N-N=CH-C 6H 5〕 (Ⅱ),two tetranu-clear cobalt carbonyl clusters Co 4(CO) 10( μ 4 -S)( μ 4 -PC 6H 4OCH 3)(Ⅲ) and Co 4(CO) 10( μ 4-S)( μ 4-PC 6H 4OC 2H 5)(Ⅳ) ,were prepared and characterized by elementary analysis?IR? 1HNMR and MS spectroscopy.It was shown that bothⅠand Ⅱ have a tetrahedral framework Co 3S , both Ⅲ and Ⅳ have a octahedral framework Co 4SP. 展开更多
关键词 四核钴羰基簇合物 合成 表征 三核钴羰基簇合物 原子位基 分子结构
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配体中配位原子部分电荷和电负性的研究 被引量:2
18
作者 李国强 《西安冶金建筑学院学报》 CSCD 1992年第3期309-315,共7页
应用电负性相等原理,提出了计算配体中各原子部分电荷和电负性的简便近似的方法,计算了54种配体。根据计算结果,应用电中性原理讨论了配位原子的条件,CO,P(Ⅲ)和As(Ⅲ)化合物的配位原子的情况,以及SCN^-等的键合异构现象。
关键词 位体 原子 电负性 电荷
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ICP-AES测定杂多化合物中杂原子与配原子计量比
19
作者 李玉霞 郭伊荇 赵晓亮 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第2期61-65,共5页
采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定了以As,P,Si和Ge为杂原子的钼多酸、钨多酸以及钼钨钒多酸中杂原子与配原子的计量比.对各种类型杂多化合物的预处理进行了研究,重点研究了测定过程中产生的基体干... 采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定了以As,P,Si和Ge为杂原子的钼多酸、钨多酸以及钼钨钒多酸中杂原子与配原子的计量比.对各种类型杂多化合物的预处理进行了研究,重点研究了测定过程中产生的基体干扰和光谱干扰.通过选择适当分析线并采用基体匹配技术,对干扰进行了有效的补偿,获得了准确的杂原子与配原子计量比数据,并由此推断出多酸的一、二级结构,所得结果经IR光谱和NMR光谱证明正确.给出的方法是测定多酸组成的灵敏。 展开更多
关键词 ICP-AES 计量化 杂多化合物 原子 原子
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表面低配位原子对声子的散射机制
20
作者 霍龙桦 谢国锋 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期193-199,共7页
由于纳米结构具有极高的表体比,声子-表面散射机制对声子的热输运性质起到关键作用.提出了表面低配位原子对声子的散射机制,并且结合量子微扰理论与键序理论推导出该机制的散射率.由于散射率正比于材料的表体比,这种散射机制对声子输运... 由于纳米结构具有极高的表体比,声子-表面散射机制对声子的热输运性质起到关键作用.提出了表面低配位原子对声子的散射机制,并且结合量子微扰理论与键序理论推导出该机制的散射率.由于散射率正比于材料的表体比,这种散射机制对声子输运的重要性随着纳米结构尺寸的减小而增大.散射率正比于声子频率的4次方,所以这种散射机制对高频声子的作用远远强于对低频声子的作用.基于声子玻尔兹曼输运方程,计算了硅纳米薄膜和硅纳米线的热导率,发现本文模型比传统的声子-边界散射模型更接近实验值.此发现不仅有助于理解声子-表面散射的物理机制,也有助于应用声子表面工程调控纳米结构的热输运性质. 展开更多
关键词 声子-表面散射机制 原子 纳米结构 热导率
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