原子吸收光度法间接测土茯苓中单宁含量

目的测定土茯苓中单宁的含量。方法以单宁分析纯为标准,用火焰原子吸收法测土茯苓中单宁的含量。结果土茯苓中含量为(16.06±0.18)mg/g(n=4),回收率为98.2%,RSD为3.9%(n=4)。结论土茯苓因其单宁含量丰富而具有重要的药用价值。

间接原子吸收法测定茶叶中茶多酚的含量

研究了间接测定茶叶中茶多酚的原子吸收法。基于茶多酚与碱式乙酸铅发生络合反应,定量生成难溶于水的黄色沉淀,经离心后,用原子吸收法测定上清液中过量的铅离子,可间接测得茶多酚含量。其线性范围为3～25 μg/mL,RSD=1.3％。测定结果与经典滴定法基本一致。

间接原子吸收法测定药物制剂中利血生的含量

提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。该法基于利血生在碱性介质中的分解－产物半胱氨酸在适当的 ｐＨ条件下与铜离子生成灰色沉淀，通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的含量。本法在 １０～１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９２），回收率为９８．５％～１０１．６％。该法可成功地用于药物制剂中利血生的测定。

间接原子吸收光谱法测定鸡蛋中碘含量

建立鸡蛋中微量碘测定的一种新方法——间接原子吸收光谱法。在抗坏血酸作用下,Cu2+被还原为Cu+,I-与Cu+反应生成CuI沉淀,利用此原理,测定上清液中剩余铜的含量,从而间接求得鸡蛋中碘的含量。实验考察温度、离心时间、反应时间、氧化剂用量及酸性介质对结果的影响,选取反应在30℃进行,离心时间10min,质量浓度1000μg/mL的抗坏血酸溶液0.80mL,酸性介质为pH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液。该法操作简便,线性范围宽,检出限低于1.0μg/mL,相对标准偏差为0.58%。该方法简单、快速,利用它测定食品中碘的含量,结果令人满意。

间接原子吸收法测定葡萄籽提取物中的原花青素

提出了间接测定葡萄籽提取物中原花青素的原子吸收光谱法.它是基于原花青素能与醋酸铜发生络合反应,生成难溶于水的棕黄色沉淀,经离心分离后,用原子吸收法测定上清液中过量的铜离子,可间接测定原花青素的含量.方法线性范围为3.0～30.0 mg/L;RSD为1.1%～1.2 %;回收率为98.9%～102.0%.

间接原子吸收法测定药物中盐酸洛美沙星含量

首次提出了盐酸洛美沙星的间接原子吸收分析方法。它是基于盐酸洛美沙星在适当的酸度条件下与雷氏盐反应生成不溶性络合物 ,利用测定沉淀剂中铬的量来间接确定盐酸洛美沙星的量。与UV法相比 ,相对偏差小于 1 .3%。线性范围为 80～ 40 0μg· m L-1,回收率为 1 0 1 %～ 1 0 2 %。

流动注射-间接原子吸收法测定乌拉地尔

研究了乌拉地尔、Bi(Ⅲ )和KI形成的离子缔合物的性质 ,提出了流动注射 间接原子吸收法 (FI AAS)分析乌拉地尔的新方法。它是基于乌拉地尔在适当的酸度条件下与BiI-4 反应生成不溶于水的离子缔合物 ,经流动注射在线过滤稀释 ,以AAS法测定反应后剩余铋的量来间接测定乌拉地尔的含量。本文对原子吸收、流动注射的工作条件进行了优化 ,并使用内填微孔滤膜的柱形过滤器收集沉淀 ,使灵敏度大为提高。乌拉地尔的质量浓度在 5～ 1 0 0 μg mL范围内与吸收值呈良好的线性关系 ,回收率为 97 2 %～ 1 0 0 8% ,采样频率为 1 0 0次 h。

原子吸收法间接测定葡萄籽提取物中的原花青素

建立了间接测定葡萄籽提取物中原花青素的原子吸收光谱法。它是基于原花青素能与碱式乙酸铅发生配合反应,产生难溶于水的棕黄色沉淀,经干过滤分离后,用原子吸收法测定滤液中过量的铅离子,可间接测定原花青素。方法线性范围为8.0～80.0μg/mL,回收率为98.1%～102.2%。

离子交换-间接原子吸收法测定邻苯二酚

研究了在 p H=9— 10的碱性介质中邻苯二酚和铁 ( )反应生成的暗红色阴离子络合物 ,此络合物与强碱性阴离子树脂发生离子交换 ,并与过量的铁离子分离 ,利用原子吸收法测定过量的铁离子 ,从而达到测定邻苯二酚的目的。本方法线性范围为 0— 10 0 mg/L,检出限为 0 .1mg/L,回收率为 94 .5%— 10 2 % ,结果令人满意。

间接原子吸收法测定尼可刹米

利用间接原子吸收法测定了药物制剂中尼可刹米的含量。该法基于尼可刹米在酸性介质中与Cu2+及SCN-生成1∶1∶2络合物,通过CH3Cl萃取,测定水相中剩余Cu2+的量来间接测定尼可刹米。本法在0～90μg mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992)。并探讨了尼可刹米和Cu2+及SCN-生成络合物的反应机理。已用于药物制剂中尼可刹米的测定。

间接原子吸收法测定硫酸庆大霉素

建立了在镍离子存在下测定硫酸庆大霉素的间接原子吸收法。硫酸庆大霉素与二硫化碳反应 ,生成不溶于碱液的二烷基二硫代氨基甲酸镍沉淀 ,离心分离后以AAS法测定沉淀中镍的量来间接确定硫酸庆大霉素的含量 。

间接原子吸收法测定水中氯化物研究

本工作以Ｃｌ￣－与过量Ａｇ￣＋生成ＡｇＣｌ沉淀反应为基础。较详细地探讨了各种强电解质作为絮凝剂对ＡｇＣｌ沉淀的影响，确定了反应的条件，从而提出了一个测定水中Ｃｌ￣－的间接原子吸收法，Ｃｌ￣－浓度在０－５０ｕｇ／１０ｍｌ范围呈线性，用建立的方法测定自来水中Ｃｌ￣－，再现性与准确度俱佳，用本法测定废水中Ｃｌ￣－的结果与经典的比浊法，和高子色谱法的结果相符。

间接原子吸收法测定硫酸小诺霉素

提出了测定硫酸小诺霉素的原子吸收分析方法,本法基于在强碱性条件下,硫酸小诺霉素与CS2和Ni2+反应生成非水溶性的二(单)烷基二硫代氨基甲酸镍,离心分离后,通过测定沉淀生成物中Ni的量,间接确定硫酸小诺霉素的含量。本法线性范围为7～440μg/mL,R=0.9998,回收率为98.4%～102.8%,RSD为1.39%。

间接原子吸收法定量测定菜籽粕中的植酸

研究间接原子吸收定量测定菜籽粕中植酸含量的方法 :采用三氯乙酸提取植酸 ,添加铁离子 ,使其生成植酸铁沉淀 ,用原子吸收法测定上清液中剩余铁的含量 ,即可推算出植酸沉淀铁的量 ,根据植酸与铁离子 (Fe3+ )以 6∶ 1的络合比例关系 ,便可求算样品中植酸的含量。

间接原子吸收法测定乳酸环丙沙星

研究了在弱酸性介质中 ,乳酸环丙沙星与雷氏盐定量生成缔合物的反应条件 ,以及通过原子吸收法测定沉淀中Cr的含量而间接测定乳酸环丙沙星含量的分析方法。线性范围在 5～ 40mg L ,相对标准偏差为 2 .5 % ,回收率在 98%～1 0 1 %之间。

间接原子吸收法定量测定菜籽粕中植酸的研究

研究了间接原子吸收定量测定菜籽粕中植酸含量的方法。采用三氯乙酸提取植酸 ,添加三氯化铁 ,使其生成植酸铁沉淀 ,用原子吸收法测定上清液中剩余铁的含量 ,推算植酸沉淀铁的量 ,以定磷法得出的植酸含量为比较基准 ,结果表明植酸与铁离子 (Fe3+)以 6.0∶1的比例络合 ,根据这一比例关系 ,测出试样中植酸沉淀Fe3+的含量 ,即可求算样品中植酸的含量。

正交试验优化间接原子吸收光谱法测定紫菜中碘含量

采用间接原子吸收光谱法对紫菜中碘含量进行测定。在草酸的作用下,Cu2+被还原为Cu+,Cu+与I-反应生成了CuI沉淀,通过测定上清液中剩余的铜含量,间接求得紫菜中碘含量。设计了四因素三水平的正交实验,考察了影响测定结果的主次要因素,然后通过单因素实验对主要因素进行细化分析,确定最佳实验条件:反应温度为35℃,离心时间为5min,草酸溶液0.6mL,C(H+)为2mol/L的酸性溶液。该法操作简便、快速,利用它测定紫菜中碘含量,结果满意。