人巨细胞病毒感染抑制原巨核细胞增殖并诱导其凋亡

目的探讨人巨细胞病毒(HCMV AD169株)感染对CHRF原巨核细胞成活率的影响及其机制。方法采用CHRF细胞培养技术,利用HCMV原液直接感染CHRF细胞株;用RT-PCR观察鉴定HCMV是否能直接感染CHRF细胞株;用MTT法检测细胞存活率;流式细胞仪分析HCMV感染后诱导细胞凋亡发生率;免疫印迹分析caspase-3活性。结果①HCMV. AD169能直接感染CHRF细胞;②HCMV AD169感染浓度和时间依赖性地降低CHRF细胞成活率;③HCMV AD169诱导CHRF细胞发生凋亡及caspase-3的激活。结论体外感染HCMV通过抑制增殖和诱导凋亡降低CHRF细胞的成活率。这些结果有助于理解HCMV感染引起血小板减少症的病理机制。

原巨核细胞性白血病的临床病理和治疗

目前已经可以对原始巨核细胞进行鉴别。近年来,普遍认为原巨核细胞性白血病是白血病的一个类型。本文就原巨核细胞性白血病的临床特点以及本病的治疗方法加以叙述。原始巨核细胞的鉴别和原巨核细胞性白血病的诊断根据普通染色所见或光学显微镜下细胞化学染色所见,在某种程度上可以疑及原巨核细胞性白血病,即白血病细胞胞浆有突起,用细胞化学方法染色,过氧化物酶、苏丹黑B、以及萘基丁酸盐酯酶(α—萘丁醋酸酯酶)

TPO对MO7e细胞的作用探究

目的了解Thrombopoietin(TPO)对人原巨核细胞白血病细胞株MO7e细胞的影响,间接了解TPO使用剂量和时机与血小板动力学的关系。方法MTT法测定MO7e细胞的计数,得出TPO浓度—MO7e细胞增值曲线,倒置显微镜下观察MO7e细胞的计数和形态。结果TPO可提高MO7e细胞增值,当TPO浓度为256ng/ml时细胞计数达到最高,加入TPO48h后MO7e细胞计数达到最高。结论TPO可促进MO7e细胞增值,TPO最佳的用药剂量和用药时机是256ng/ml和48h。