目的:检测柚皮苷(Ng)对游离型和牙本质结合型胶原酶活性的影响。方法:用荧光定量法检测125、250、500μg/m L Ng对游离型胶原酶活性的影响。制备牙本质胶原样本24个,随机分为3组(n=8):去离子水处理组(空白组);500μg/m L Ng处理组,2 g/...目的:检测柚皮苷(Ng)对游离型和牙本质结合型胶原酶活性的影响。方法:用荧光定量法检测125、250、500μg/m L Ng对游离型胶原酶活性的影响。制备牙本质胶原样本24个,随机分为3组(n=8):去离子水处理组(空白组);500μg/m L Ng处理组,2 g/L氯已定处理组;各组分别处理10 min后,将牙本质胶原样本分别置于老化液中15 d,检测胶原的干重变化、羟脯氨酸释放量。另制备牙本质片6个,经100 g/L H3PO4处理60 s后,随机分为2组(n=3),实验组为500μg/m L Ng处理10 min;空白组不做任何处理,用原位明胶酶实验评估Ng对牙本质结合型胶原酶活性的影响。结果:500μg/m L Ng的酶抑制率(83.17%)高于125、250μg/L Ng;500μg/L Ng处理老化15 d后的牙本质胶原样本,其胶原干重丢失比例、羟脯氨酸释放量均显著低于空白组(P<0.05);原位明胶酶实验结果显示,500μg/m L Ng处理后的样本荧光释放量显著低于空白组(P<0.05)。结论:500μg/m L Ng对游离型和牙本质结合型胶原酶均有抑制作用。展开更多
文摘目的:检测柚皮苷(Ng)对游离型和牙本质结合型胶原酶活性的影响。方法:用荧光定量法检测125、250、500μg/m L Ng对游离型胶原酶活性的影响。制备牙本质胶原样本24个,随机分为3组(n=8):去离子水处理组(空白组);500μg/m L Ng处理组,2 g/L氯已定处理组;各组分别处理10 min后,将牙本质胶原样本分别置于老化液中15 d,检测胶原的干重变化、羟脯氨酸释放量。另制备牙本质片6个,经100 g/L H3PO4处理60 s后,随机分为2组(n=3),实验组为500μg/m L Ng处理10 min;空白组不做任何处理,用原位明胶酶实验评估Ng对牙本质结合型胶原酶活性的影响。结果:500μg/m L Ng的酶抑制率(83.17%)高于125、250μg/L Ng;500μg/L Ng处理老化15 d后的牙本质胶原样本,其胶原干重丢失比例、羟脯氨酸释放量均显著低于空白组(P<0.05);原位明胶酶实验结果显示,500μg/m L Ng处理后的样本荧光释放量显著低于空白组(P<0.05)。结论:500μg/m L Ng对游离型和牙本质结合型胶原酶均有抑制作用。