海洋原甲藻属甲藻的研究进展

综述近年来国内外原甲藻属甲藻的分类鉴定、生长特性影响因子、化学成分和药理活性等方面的研究进展。

五种/株原甲藻核糖体小亚基(18S rRNA)基因克隆及序列分析

采用分子克隆及序列比对的方法,对五种/株赤潮原甲藻18SrRNA基因全长序列进行扩增、克隆和序列测定,并从GenBank上下载13个原甲藻18SrRNA基因接近全长的序列,用NJ法和ME法构建了原甲藻属的系统树。结果表明,五种/株原甲藻18SrRNA基因扩增序列长度为1782—1783bp,其中来自南海(中国海域)和来自美国海域的两株微小原甲藻(Prorocentrumminimum)的序列完全一致;东海的赤潮原甲藻(Prorocentrumsp·)与具齿原甲藻(P·dentatum)的序列也完全一致,与微小原甲藻只有5个碱基的差异;而海洋原甲藻(P·micans)与微小原甲藻和具齿原甲藻的序列差异较大,分别为27个和28个碱基。通过NJ法和ME法构建的系统树基本一致。由系统树可以看到:原甲藻属大致分为两支,本实验的微藻全部分布在同一支上。18SrRNA基因序列还将有助于有害赤潮藻快速鉴定的特异性分子探针的研制。

几株原甲藻核糖体大亚基RNA基因的部分克隆及序列分析

对7株赤潮原甲藻28SrDNA 5’端部分序列进行扩增、克隆和序列测定，并从GeneBank上获取14个原甲藻28SrDNA序列，用NJ法和ME法构建了原甲藻属的系统树，并对序列进行分析．结果表明，7株原甲藻28SrDNA扩增序列长度为950-958bp，通过NJ法和ME法构建的系统树完全一致．大部分分离自不同海域的同种原甲藻的序列高度保守，而不同种间在序列高变区却有较大的差异．但来自南海海域的海洋原甲藻（Prorocentrum micans）与分离自其他海域的株系序列差异较大，甚至超出了有些种间的差异．由28SrDNA高变区获得的序列，有望成为浮游植物特异性分子探针设计的良好靶区域．

河北省2个赤潮藻新记录种——微小原甲藻和反曲原甲藻

[目的]记述河北省赤潮藻新记录种。[方法]室内显微镜观察。[结果]发现甲藻门原甲藻属2新记录种—微小原甲藻Prorocen-trum minimum(Pavillard)Schiller和反曲原甲藻Prorocentrum sigmoides Bohm。描述标本保存在河北农业大学海洋学院有害藻华藻种库。