原癌基因c-erbB2和EGFR表达与大鼠肺纤维化的相关性

目的研究原癌基因c-erbB2和肺表皮生长因子受体(EGFR)的表达与大鼠肺纤维化的相关性,探讨肺纤维化的发生机制。方法采用博莱霉素气管注射法制造鼠肺纤维化模型。30只Wistar大鼠随机分为模型组和对照组,分别于第1、14、28天处死大鼠5只并留取标本,采用免疫组化SP法检测在不同程度肺纤维化条件下c-erbB2和肺内源性EGFR的表达,分析其与肺纤维化的相关性。结果①模型组c-erbB2和EGFR表达在各时间点均与对照组有统计学差异(P<0.01);②模型组c-erbB2表达1d最显著,EGFR表达28d达到顶峰,与同组其他时间点均有统计学差异(P<0.01);③模型组c-erbB2和EGFR水平在第14天与最低水平组(分别为第28天和第1天)比较有统计学差异(P<0.01);④模型组c-erbB2和EGFR表达与肺纤维化程度密切相关(相关系数r分别为-0.835和0.77,P<0.01)。结论 c-erbB2活化的同时,EGFR表达也逐渐增强,且c-erbB2、EGFR的活化水平与肺纤维化程度密切相关;c-erbB2和EGFR激活可能参与了肺纤维化的发生。

原癌基因蛋白质C-erbB-2在乳腺良恶性病变中表达的意义

目的 :检测原癌基因蛋白质 C- erb B- 2在乳腺良恶性病变中的表达及意义。方法 :对 1 1 1例乳腺良恶性病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :乳腺良恶性病变中乳腺导管内乳头状瘤病的 C- erb B- 2阳性率为 31 .3% ,与乳腺纤维腺病和纤维腺瘤比较差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ,乳腺癌 C- erb B- 2的阳性率为 74.3% ,与良性病变比较差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ;乳腺癌 C- erb B- 2表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比 ( P<0 .0 5 ) ,与激素受体 ( ER、PR)水平及 5年生存期呈反比( P<0 .0 5 ) ,与淋巴结是否转移无关。结论 :C- erb B- 2表达的乳腺导管内乳头状瘤病容易癌变 ,C- erb B- 2过度表达的乳腺癌组织分化差、生存期短、预后不好。C- erb B-

表皮生长因子受体、C-erbB-2原癌基因在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌骨髓微小转移的关系

目的 研究表皮生长因子受体 (EGFR)、C- erb B- 2原癌基因在乳腺癌组织中的表达 ,探讨其与乳腺癌骨髓微小转移间的关系及对乳腺癌患者预后的影响。方法 选择 42例乳腺癌患者石蜡固定的组织标本 ,用 SABC免疫组织化学方法检测 EGFR、C- erb B- 2蛋白。采用 χ2检验。结果 EGFR阳性 42 .9% ,C- erb B- 2阳性 31%。EGFR与 C- erb B- 2两者间无显著关系。随访的 2 6例患者中 ,EGFR、C- erb B- 2阳性与阴性间术后 5年生存率有明显差别。结论 EGFR、C- erb B- 2表达与乳腺癌骨髓微小转移有密切关系 ,可以作为判断乳腺癌预后的重要指标。乳腺癌组织中 EGFR、C- erb B- 2阳性患者预后不良。

乳腺癌组织中C-erbB-2原癌基因的表达与预后

采用免疫组化方法对 98例乳腺癌组织进行 C-erb B-2原癌基因测定 ,结果 42例 (42 .9% )有 C-erb B-2过度表达 ,其中以浸润性导管癌过度表达率最高。 C-erb B-2过度表达与临床分期、组织分级呈正相关 ,统计学检验有显著性差异 ,而与肿瘤体积大小、淋巴结转移状况、患病年龄无关。提示乳腺癌组织中 C-erb

荧光原位杂交法检测c-erbB-2基因在大肠癌中的表达与意义

2007年1月～2007年6月我们应用荧光原位杂交技术（Fluorscence in situ hybridization，nsH）检测大肠癌组织中c-erbB-2基因扩增情况，并分析其与大肠癌的发生、发展、分类、分级、分期、5年存活率和淋巴结转移的关系。

原发乳腺癌组织原癌基因c-erbB-2的扩增(简报)

以[α-32P]-dCTP 标记探针原癌基因 c-erbB2（4.4 kb Hind Ⅲ）和 puc-2r-β（1.0kbBamH Ⅰ）。分别对34例原发乳腺癌组织 DNA 进行 Southern杂交、放射自显影分析 c-erbB-2基因扩增情况。结果表明扩增2至15倍共12例,占全组的35.3%。其中扩增4倍以下9例,4倍以上3例,分别占全组的26.5%和8.8%。

原癌基因C-erbB-2和增殖细胞核抗原PCNA与胃癌生物学行为间的关系

目的 探讨胃癌C -erbB -2、PCNA表达及其与病理分化程度、浸润、转移的生物学行为间的关系。 方法 采用S -P法 ,对胃癌组织切片中C -erbB -2和PCNA进行免疫组化标记及原位观察 ,统计其与胃癌临床病理生物学行为间的相关性。结果 48例中C -erbB -2阳性表达65 % ,阳性程度与肿瘤组织的不同分化程度之间显著相关 ,PCNA阳性表达77 % ,阳性程度与淋巴结有否转移之间有显著相关。C -erbB -2与PCNA之间无密切关系。结论 C -erbB -2和PCNA检测可作为判断胃癌生物学行为和指导治疗的良好指标 ,但代表的临床意义不同。

增生结节、肝硬变及肝癌组织中原癌基因 C-erbB-2 蛋白产物的表达

①目的了解原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物在肝细胞癌发生过程中的表达及其关系。②方法应用抗原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物的抗体，检测４１例人肝细胞癌（１８例有癌周组织）的抗原表达。③结果Ｃ－ｅｒｂＢ－２在肝细胞癌及癌周增生结节中的阳性表达率分别为２６．８３％（１１／４１）和２８．５７％（４／１４），两者间差异无显著性（χ２＝０．０２，Ｐ＞０．０５），但两种均高于肝硬变组织（χ２＝４．０２，Ｐ＜０．０５，直接概率计算，Ｐ＝０．０３）。癌周肝硬变组织Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阴性。④结论Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的活化与人肝癌发生有关，且Ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达是肝癌发生过程中的早期表现。同时也证实了增生结节属癌前期病变，与肝癌的发生有关；肝硬变与肝癌的发生没有直接关系。

骨肿瘤组织C-erbB-2原癌基因产物表达及临床意义

应用S－P法观察了67例骨肿瘤标本C－erbB－2癌基因产物的表达。结果显示：20例良性骨软骨瘤呈阴。性反应，而侵袭性骨巨细胞瘤与骨肉瘤分别有48％、65％的阳性表达（P＜0．001）。提示C－erbB－2原癌基因产物的表达与骨肿瘤的细胞生物学行为有关，随骨肿瘤的恶性程度增高，阳性表达频率显著性增加。进一步研究表明：C－erbB－2的阳性表达随骨巨细胞瘤病理分级提高，软组织受累和局部复发而明显增高；肿瘤＞5cm的骨肉瘤患者C－erbB－2的阳性率越高。C－erbB－2阳性表达的骨肉瘤患者预后较差。

原癌基因c-erbB-2在膀胱移行细胞癌中表达的意义

本文应用免疫组织化学S－P法对40例膀胱移行细胞癌石蜡组织C－erbB－2基因表达与病理分级、临床分期和复发之间的关系进行研究，结果膀胱移行细胞癌C－erbB－2基因表达阳性率为40％。Ⅲ级与Ⅰ级、Ⅱ级肿瘤间存在显著性差异（P＜O．05），浅表性肿瘤与浸润性肿瘤间无显著性差异（O．05＜P＜O．10）复发组与未复发组之间有显著性差异（P＜0．05）。提示C－erbB－2基因表达对判断膀胱癌预后有一定临床价值。

原癌基因C-erbB-2蛋白和PCNA在乳腺导管浸润癌中的表达及意义

目的 :检测原癌基因 C- erb B- 2蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及意义。方法 :对石蜡切片标本进行免疫组化染色。结果 :C- erb B- 2和 PCNA在乳腺导管浸润癌中阳性率为 74.3%和 68.6% ,二者表达与癌组织大小及分化程度呈正相关 (P<0 .0 5) ,与年龄、雌激素受体水平和生存期呈负相关 (P<0 .0 5)。与淋巴结有无转移无关 (P>0 .0 5)。结论 :C- erb B- 2和 PCNA过表达者预后不好、生存期短 ,尤其二者同时表达者预后更差。C- erb B- 2和 PCNA可作为判定乳腺导管浸润癌的恶性程度及预后的有效指标。

C-erbB_2、p53基因及PCNA在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌组织中C-erbB_2、p53及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及与病理类型、组织学分级及临床分期的关系。方法:应用免疫组织化学S-P方法检测65例上皮性卵巢癌组织中C-erbB_2蛋白、p53蛋白及PCNA蛋白的表达。结果:卵巢癌组织中存在C-erbB_2、p53的异常丧达,表达的差异性与病理类型无关(P>0.05),与组织学分级及临床分期有关(P<0.05);在中、低分化的卵巢癌中其增殖细胞核抗原(PCNA)的表达较高分化者明显(P<0.05)。结论:C-erbB_2、p53的过度表达与卵巢癌的发生、发展及分化等过程密切相关,C-erbB_2、p53和PCNA的过度表达可作为判断卵巢癌预后不良的指标。

消化道肿瘤组织原癌基因c-erbB-2的扩增与重排(简报)

癌症是一种获得性基因异常疾病。原癌基因c-erbB-2位于人染色体17q21,可编码一个性质极类似人表皮生长因子受体的蛋白,并具有酪氨酸激酶活性。国外许多研究报告表明,原癌基因c-erbB-2在乳腺癌的扩增程度与患者术后的存活率有显著的相关性,因此可能作为乳腺癌的一项预后指标,但在消化道恶性肿瘤中尚难得到肯定。本文应用Southern印迹。

原癌基因c-erbB-2扩增、过表达与肾癌生物学行为的关系

目的 :探讨原癌基因 c- erb B- 2扩增与过表达在肾腺癌的临床意义。方法 :应用原位杂交和免疫组化对 90例肾癌组织 c- erb B- 2扩增与过表达进行研究。结果 :在 90例肾癌中 ,8例显示 c- erb B- 2基因扩增 ,2 4例显示 c-erb B- 2蛋白过表达。基因扩增与蛋白过表达呈显著相关关系 (P<0 .0 5 )。扩增与蛋白过表达均与肾癌病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关。结论 :c- erb B- 2基因扩增和过表达均可成为判定肾癌预后的指标。c- erb B-

乳腺癌原癌基因c-erbB-2扩增与过度表达

目的 :探讨原癌基因c -erbB - 2扩增与过表达在乳腺癌的临床意义。方法 :应用原位杂交和免疫组化对 81例乳腺癌原癌基因c -erbB - 2扩增与过表达进行检测。结果 :在 81例乳腺癌中 ,37例显示c -erbB - 2基因扩增 ,2 4例显示c -erbB - 2蛋白过表达。基因扩增与蛋白过度表达呈显著相关关系 (P <0 .0 5)。基因扩增与过表达均与乳腺癌病理分级、肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移呈正相关。结论 :c -erbB - 2基因扩增和过表达均可成为判定乳腺癌预后的指标。c -erbB -

应用差别PCR技术研究胃癌中c-erbB-2原癌基因的扩增与胃癌的关系

目的探讨进展期胃癌组织中c-erbB-2原癌基因扩增情况及其与胃癌临床病理的关系。方法应用差别PCR技术检测47例进展期胃癌组织中c-erbB-2原癌基因的扩增。结果(1)胃癌中c-erbB-2原癌基因扩增率为34.0%(16/47);(2)胃癌侵及肌层c-erbB-2原癌基因扩增率为13.3%,侵及浆膜层组织c-erbB-2原癌基因扩增率为43.8%,两者有显著差异;(3)胃癌组织中c-erbB-2原癌基因扩增与患者年龄、性别、肿块位置、肿块大小、分化程度、淋巴结转移无显著相关性。结论c-erbB-2原癌基因扩增与胃癌的发生有一定关系,与进展期胃癌的浸润能力密切相关,在胃癌的诊断、治疗、预后判断中具有临床应用价值。

虎杖苷调节Akt/MDM2/p53信号通路对胆囊癌细胞增殖、迁移和细胞周期的影响

目的探讨虎杖苷(PD)调节蛋白激酶B/原癌基因MDM2/抑癌基因p53信号通路对胆囊癌细胞增殖、迁移和细胞周期的影响。方法以人胆囊癌细胞株(GBC-SD)为研究对象,体外培养人胆囊癌细胞株(GBC-SD),使用浓度为10~160 mmol/L的虎杖苷处理细胞24、48、72 h,采用CCK-8法检测细胞的增殖能力,确定最佳实验浓度。将GBC-SD细胞分为对照组(Control组)、虎杖苷低、中、高浓度组(PD-L组、PD-M组、PD-H组)、虎杖苷+Akt激活剂组(PD+SC79组),Transwell小室法评价细胞的迁移能力,Hoechst染色观察细胞的凋亡,流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡,Western blot检测Akt、MDM2、p53磷酸化水平,建立荷瘤小鼠模型评价虎杖苷对胆囊癌肿瘤生长的影响。结果浓度为10~160 mmol/L的虎杖苷处理细胞24 h,可显著抑制GBC-SD细胞的增殖活性,选择10、20、40 mmol/L的虎杖苷进行后续实验;与Control组比较,PD-L组、PD-M组、PD-H组GBC-SD细胞的迁移数、细胞凋亡率、G2/M期细胞比例及S期细胞比例、P-Akt、P-MDM2蛋白表达显著降低,G0/G1期细胞比例、P-p53蛋白表达显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05);与PD-H组比较,PD+SC79组GBC-SD细胞的迁移数、细胞凋亡率、G2/M期细胞比例及S期细胞比例、P-Akt、P-MDM2蛋白表达显著升高,G0/G1期细胞比例、P-p53蛋白表达显著降低(P<0.05);虎杖苷干预治疗后,小鼠移植瘤的生长速度显著降低(P<0.05)。结论虎杖苷可以通过调节Akt/MDM2/p53信号通路使细胞周期阻滞,抑制胆囊癌细胞增殖、迁移。

乳腺导管内癌中原癌基因C-erbB-2蛋白和PCNA的表达及意义

目的:检测乳腺导管内癌(Ductal carcinoma in situ,DCIS)中原癌基因C-erbB-2蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及意义。方法:对石腊切片标本进行免疫组化染色。结果:C-erbB-2蛋白在乳腺DCIS中阳性率为71.1％,PCNA在乳腺DCIS中的阳性率为65.8％,二者的表达与癌组织的分化程度和大小呈正相关(P<0.05)。结论:C-erbB-2和PCNA可作为判定乳腺癌恶性程度及预后的有效指标。