戊菌唑原药的高效液相色谱分析

为寻求操作简便、快速地测定戊菌唑中有效成分含量,建立了高效液相色谱法测定戊菌唑含量的定量分析方法。采用SB-C18HPLC色谱柱,以甲醇/水(80∶20)为流动相,检测测波选择230 nm。结果表明:方法的标准偏差为0.24,变异系数为1.36%,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.7%。本方法检验实际样品中戊菌唑的含量,结果重现性好。

吡氟草胺原药液相色谱分析

采用液相色谱进行对吡氟草胺的原药的分析测定,采用外标进行定量分析,以吡氟草胺标样为标准物,采用Aglilent XDB C8150mm×4.65.0um柱子、以及可变UVD,在280nm对试样吡氟草胺在液相色谱进行分离和测定,得到两次平行测得结果之差不大于1%,方法相对标准偏差0.41%,平均回收率为99.51%,相关系数R=.0.9998。

农药原药和制剂理化测定的国际方法——CIPAC方法

介绍了国际农药分析协作委员会(CIPAC)手册F卷及近几年先后发布的后续手册中农药原药和制剂理化控制项目测定方法名单。

三乙膦酸铝分析方法研究进展

三乙膦酸铝是一种有机磷内吸性杀菌剂,在蔬菜和水果中有广泛应用,但目前我国还没有明确推荐的检测标准方法,所以研究三乙膦酸铝的检测对于原药生产和食品安全具有重要的现实意义。综述了三乙膦酸铝原药和制剂、三乙膦酸铝残留以及三乙膦酸铝中杂质的分析研究进展,为研究三乙膦酸铝的质量分析提供参考。