干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒(Rotavirus RV)性肠炎的疗效。方法:对134例RV性肠炎患儿随机分为四组(A组,予以补液对症处理;B组,去乳糖奶粉治疗组;C组,干扰素治疗组;D组,干扰素联合去乳糖奶粉治疗组),分别进行治疗,观察泻止时间。结果:D组泻止时间明显低于其他三组(P＜0.05)。结论:干扰素联合去乳糖奶粉可视为目前治疗RV性肠炎的有效方案之一,值得推广应用。

去乳糖奶粉联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎60例疗效观察

目的探讨去乳糖奶粉联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法选择60例轮状病毒肠炎患儿,随机分为三组,各20例。甲组:给予常规治疗;乙组:在甲组基础上给予葡萄糖酸锌治疗;丙组:在乙组基础上加去乳糖奶粉。甲、乙组在上述治疗期间进行母乳或一般配方奶粉喂养,丙组给予去乳糖奶粉。观察患儿疗效、止泻时间、退热时间、脱水纠正时间及住院时间。结果甲组治愈率为55.0%(11/20),乙组治愈率为65.0%(13/20),丙组治愈率为95.0%(19/20)。三组患儿治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05),丙组患儿治愈率最高。丙组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间及住院时间均短于甲、乙组,三组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论去乳糖奶粉联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎疗效肯定,值得临床推广使用。

消旋卡多曲联合无乳糖奶粉治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合无乳糖奶粉治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选取高安市人民医院2014年2月—2015年10月收治的小儿秋季腹泻患儿180例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各90例。对照组采用消旋卡多曲单一治疗,观察组采用消旋卡多曲联合无乳糖奶粉治疗,比较两组患儿的临床疗效及症状消失时间、消化功能恢复时间及药物治疗时间。结果观察组患儿治疗总有效率为91.1%(82/90),高于对照组的71.1%(64/90),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿腹泻症状消失时间、消化功能恢复时间及药物治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合无乳糖奶粉治疗小儿秋季腹泻效果明显,可缩短症状改善时间。

无乳糖婴儿配方奶粉治疗秋季腹泻继发乳糖不耐受110例临床观察

婴幼儿秋季腹泻最常见的病原体为轮状病毒,该病毒破坏肠黏膜可引起继发性乳糖不耐受,使腹泻迁延.我院2004年诊治秋季腹泻患儿345例中,继发性乳糖不耐受210例(占61%),治疗组110例,给予雀巢奶粉公司生产的无乳糖婴儿配方奶粉(安儿宁);对照组100例用内蒙古双歧药业有限公司生产的金双岐(金双岐为长双歧杆菌、保家利亚乳杆菌、嗜热链球菌三联活菌制剂)治疗,两组进行比较,结果治疗组腹泻病程明显缩短,总有效率高于对照组,现报告如下.

去乳糖奶粉喂养对剖宫产新生儿腹泻的治疗效果观察

目的:探讨去乳糖奶粉喂养对剖宫产新生儿腹泻的治疗效果。方法:选取2017年1月~2018年12月我院收治的120例剖宫产新生儿腹泻患儿作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组患儿各60例,对照组给予常规西药治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予去乳糖奶粉喂养,并分析两组患儿临床效果、腹泻次数减少时间及大便成形时间。结果:研究组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组患儿腹泻次数减少时间及大便成形时间明显少于对照组(P>0.05)。结论:在常规西药治疗基础上采用去乳糖奶粉喂养治疗剖宫产新生儿腹泻能够有效提高患儿临床治疗效果,有效控制患儿病情,有利于患儿预后,值得推广。

山莨宕碱及无乳糖奶粉联合治疗轮状病毒肠炎120例疗效观察

1资料与方法 1．1一般资料我院自2008年3月－2012年3月收治的轮状病毒肠炎患儿120例，年龄6月～1岁为90例，1岁～1岁半为30例，大便为稀水蛋花样便，无粘液及血丝，每天腹泻次数为6～15次，

葡萄糖酸钙锌口服液联合无乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨葡萄糖酸钙锌口服液联合无乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法将120例轮状病毒性肠炎病例随机分成2组,常规给予思密达、肠道益生菌及补液治疗,对照组母乳或普通配方奶喂养,治疗组无乳糖奶粉喂养及葡萄糖酸钙锌口服液治疗,观察5 d后的治疗效果。结果治疗组有效率高于对照组且病程短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论葡萄糖酸钙锌口服液联合无乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎能提高疗效,缩短病程。

无乳糖配方奶粉佐治轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察无乳糖配方奶粉辅佐治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将100例患儿随机分为治疗组50例及对照组50例。治疗组给予无乳糖配方奶粉喂养，对照组继续母乳或配方奶粉喂养。两组均采用粘膜保护剂、微生态调节剂及补液治疗。结果无乳糖配方奶粉佐治轮状病毒性肠炎有效率为92％，对照组为70％，两组比较，差异有统计学意义（x2=7.86，P〈0．01），结论无乳糖配方奶粉辅佐治疗轮状病毒性肠炎疗效显著。

婴幼儿轮状病毒肠炎采用乳糖酶治疗的临床疗效研究

目的:研究乳糖酶治疗应用婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法:选取2018年1月-2019年1月期间,我院接收的90例轮状病毒肠炎患儿,将给予无乳糖奶粉治疗的45例设为A组,将给予乳糖酶治疗的45例设为B组,治疗后,对比两组患儿的临床疗效、每天排便次数、止泻时间以及不良反应发生情况。结果:治疗后,B组患儿临床治疗的总有效率97.77%与A组的93.33%并无明显差异,P>0.05;两组患儿的每天排便次数、止泻时间均无明差异,P>0.05,且两组均未发生明显的不良反应。结论:乳糖酶治疗与无乳糖喂养治疗应用于婴幼儿轮状病毒肠炎患儿的临床治疗中均能取得良好的治疗效果,可有效改善患儿的临床症状,值得推广。

益生元与膳食纤维在婴幼儿奶粉中的应用研究进展

益生元和膳食纤维都是行业品类中的通用名称，具体到产品则包含有许多种。目前，国际上认可较多的益生元有低聚半乳糖、低聚果糖、大豆多糖或低聚糖、乳果糖等：认可较多的膳食纤维有菊粉、聚葡萄糖、抗性淀粉等。益生元和膳食纤维是当前食品行业热宠的对象。如近年来我国开展的“国家公众营养改善项目”，

无乳糖奶粉佐治婴儿秋季腹泻疗效观察

秋季腹泻为婴幼儿常见疾病,病原大多为轮状病毒,无特效治疗方法。我科自2006年10月～2007年2月对50例婴儿秋季腹泻采用无乳糖奶粉喂养,疗效显著。现报道如下。

甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠醛糖还原酶活性的抑制

目的:观察氨基胍甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。方法:实验于2005-06/2005-09在暨南大学药学院药理教研室实验室完成。选用6周龄清洁级SD大鼠60只,雌雄各半,取15只为正常对照组,腹腔注射生理盐水,1次/d,持续8周;其余大鼠均采用腹腔注射D-半乳糖150mg/kg,1次/d×8周致病。D-半乳糖处理大鼠2周后,将大鼠按体质量均衡数字表法随机分成模型对照组、氨基胍组和甘草酸组3组,然后继续腹腔注射D-半乳糖处理同时灌胃给予蒸馏水、氨基胍和甘草酸穴浓度均为30g/L雪300mg/kg灌胃,1次/d×6周;实验结束时,观察氨基胍和甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。结果:实验动物60只全部进入结果分析,没有有脱失。①与正常对照组比较,D-半乳糖处理大鼠出现糖耐量减退、糖基化产物(包括糖化血红蛋白、果糖胺和晚期糖基化终产物)增高以及红细胞内醛糖还原酶活性增强(P<0.01)。②氨基胍组与模型组比较,2h血糖显著降低,可拮抗D-半乳糖诱导的糖耐量减退(P<0.01);甘草酸对糖耐量减退也有一定的改善作用,但差异未见显著性意义(P>0.05)。③氨基胍和甘草酸,均可抑制D-半乳糖诱导的醛糖还原酶活性增高(P<0.01,0.05);氨基胍能明显降低果糖胺,糖化血红蛋白和晚期糖基化终末产物含量,差异均有非常显著性意义(P<0.01);甘草酸则对果糖胺,糖化血红蛋白和晚期糖基化终末产物含量的影响不大,差异均未见显著性意义(P>0.05)。结论:氨基胍和甘草酸均能抑制D-半乳糖诱导大鼠体内增高的醛糖还原酶活性,氨基胍对D-半乳糖诱致的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用,而甘草酸对大鼠糖基化反应未见抑制作用。

乳糖不耐受患儿的营养干预临床观察

我科应用无乳糖奶粉辅助治疗继发性乳糖酶缺乏导致乳糖不耐受腹泻60例患儿取得良好效果,现报告如下。

拉克替醇术前清洁肠道的有效性及安全性对照观察

目的:探讨拉克替醇在术前清洁肠道的有效性及安全性。方法:将符合直肠癌手术标准和研究要求的220患者随机分为研究组和对照组。研究组术前连续3d拉克替醇20g每天1次,后连续2d拉克替醇40g每天2次。对照组术前2d番泻叶15g冲服,术前1d洗肠粉20g冲服。观察两组患者不良反应,术中肠道清洁程度,术中肠镜下肠道清洁程度,术中肠管的扩张情况及术后切口感染情况。结果:研究组出现不良反应9例,对照组出现不良反应20例,两组不良反应有显著性差异(P<0.05);肠管狭窄者术前肠道准备致腹痛发生率较对照组明显增加(P=0.001);两组患者术中肠道清洁程度及术中肠镜下肠道清洁程度相当;研究组肠管扩张较对照组明显(P<0.05);研究组术后切口感染6例,对照组9例,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:拉克替醇术前清洁肠道安全、有效,尤其适用于肠管狭窄患者。