去感热口服液治疗手足口病临床疗效观察

收集收治的96例手足口病患儿临床资料,随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组采取单纯抗病毒西药进行治疗,观察组在对照组的基础上给予去感热口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果。观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的72.92%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的高烧消退时间、呼吸道并发症改善时间、治愈平均时间明显短于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在手足口病中应用去感热口服液治疗,疗效显著,且能有效缩短病情恢复时间,改善患儿临床症状,值得推广。

去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的观察去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取宣汉县人民医院2015年1月—2015年12月收治的急性上呼吸道感染患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,0.5 g加入到生理盐水250 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服去感热口服液,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效、临床症状体征改善情况,对比两组患者治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标水平。结果治疗后,对照组的总有效率为73.58%,显著低于治疗组的92.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽痛消失时间、止咳时间及咽部充血消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者IL-6和TNF-α指标水平均显著降低,同组差异比较具有统计学意义(P<0.05);且治疗组两个指标改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论去感热口服液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效确切,显著改善症状体征和炎性指标,具有一定的临床推广应用价值。

去感热口服液在急性感染性荨麻疹治疗中的临床疗效、安全性及对血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、总免疫球蛋白E及分泌型免疫球蛋白E因子影响分析

目的分析去感热口服液在急性感染性荨麻疹患者治疗中的临床疗效、安全性及对血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,tIgE)及分泌型免疫球蛋白E(secretory immunoglobulin,sIgE)因子的影响。方法纳入2019年7月至2019年10月本院门诊接诊的120例急性感染性荨麻疹患者,随机分为对照组及观察组,每组60例。对照组接受常规抗过敏、抗炎治疗,观察组在对照组基础上予以去感热口服液治疗,疗程均为7 d。对比两组中医证候积分、临床疗效、血清ECP、tIgE、sIgE因子及不良反应发生情况。结果治疗前,两组水肿、风团数量及瘙痒证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后水肿、风团数量及瘙痒证候积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组水肿、风团数量及瘙痒证候积分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组临床总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清ECP、tIgE及sIgE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清ECP、tIgE及sIgE水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清ECP、tIgE及sIgE水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论去感热口服液可有效减轻急性感染性荨麻疹患者临床症状及变态反应,且不良反应较少,安全性较高,值得借鉴。