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去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
1
作者
王维剑
杨娜
+2 位作者
刘琦
李军
谢元超
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期840-842,共3页
目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映...
目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。
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关键词
去甲基左氧氟沙星
高效液相色谱法
手性分离
对映体
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职称材料
题名
去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
1
作者
王维剑
杨娜
刘琦
李军
谢元超
机构
山东省食品药品检验所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第11期840-842,共3页
基金
国家科技重大专项课题-重大新药创制(No.2009ZX09313-023)
文摘
目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。
关键词
去甲基左氧氟沙星
高效液相色谱法
手性分离
对映体
Keywords
Desmethyl levofloxacin
HPLC
Chiral separation
Enantiomer
分类号
R978.19 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
王维剑
杨娜
刘琦
李军
谢元超
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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