去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP方案治疗淋巴瘤疗效观察

目的观察比较去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP(环磷酰胺+吡喃阿霉素+长春新碱+强的松)方案化疗与单用CTOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 57例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组,观察组以去甲斑蝥素复方注射液60～80mL+5%葡萄糖500mL静脉滴注,1次/d,疗程为14d,联合标准CTOP方案化疗。对照组单用标准CTOP方案化疗。治疗2个疗程后,两组进行疗效、生活质量及不良反应评定。结果两组的治疗有效率分别为,观察组70.83%,对照组63.63%,疗效差异无统计学意义;但比起对照组,观察组患者生活质量提高、化疗不良反应减轻情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论去甲斑蝥素复方注射液联合化疗较单用化疗疗效无明显差异;但更有利于提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。

复方甘草酸苷注射液与甲泼尼龙辅助治疗胃肠型荨麻疹效果比较

目的 比较复方甘草酸苷注射液(美能)与甲泼尼龙辅助治疗胃肠型荨麻疹的效果。方法 选取浙江桐乡市妇幼保健院2021年10月至2023年3月收治的胃肠型荨麻疹患者60例,随机分为试验组与对照组各30例。试验组采用间苯三酚联合美能治疗,对照组采用间苯三酚联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3 d。比较两组治疗前后C反应蛋白、血常规指标,根据视觉模拟评分法评分及荨麻疹活动性评分评估镇痛、荨麻疹控制效果,以及不良反应发生情况。结果 治疗后试验组白细胞计数、中性粒细胞计数及淋巴细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。试验组疼痛治愈率50.0%(15/30)高于对照组的33.3%(10/30),荨麻疹治愈率50.0%(15/30)、不良反应发生率3.3%(1/30)低于对照组的53.3%(16/30)和16.7%(5/30),C反应蛋白水平高于对照组,但差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论 间苯三酚与美能均为非糖皮质激素类药物,治疗胃肠型荨麻疹可有效发挥免疫调节作用,与联合甲泼尼龙治疗相比疗效无明显差异,但不良反应少。

HPLC法测定去甲斑蝥素钠注射液有关物质

目的:建立去甲斑蝥素钠注射液有关物质的高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil^(TM) ODS C_(18)柱(5 μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH 至2.5)-乙腈(90:10)为流动相;检测波长210 nm,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:去甲斑蝥素钠最低检测限为10 ng。结论:方法的重现性好,操作简单,可用于药品质量控制。

复方樟柳碱注射液联合甲钴胺注射液穴位注射治疗顽固性周围性面神经麻痹57例

顽固性周围性面神经麻痹是指治疗不及时或错治、误治,延误了最佳治疗时机,发病数个月后仍有口角歪斜、额纹浅或消失、面部肌肉松弛、口角下垂、眼睑闭合不全等症状。2011年2-9月,本院对收治的57例顽固性面神经麻痹患者予以复方樟柳碱注射液穴位注射取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料57例患者中男性32例,女性25例;年龄9～63岁;病程最短3个月,最长10年。所有患者均为单侧发病。

薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

复方仙灵脾注射液是由淫羊藿、黄芪等中药材组成,临床上用于治疗中风后遗症.黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分.曾有报道[1～3]用紫外分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定淫羊藿制剂中黄芪甲苷的含量,但复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷含量的测定方法笔者尚未见报道.本实验采用薄层扫描法对复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷进行了含量测定,该方法较好地排除了制剂中其他成分的干扰,具有简便、快速、准确等特点,为控制该制剂的内在质量提供了可靠的依据.

复方丹参注射液对肝硬化患者甲襞微循环及肝门脉血流动力学影响的临床研究

目的 :探讨复方丹参注射液对肝硬化患者甲襞微循环及肝门脉血流动力学的影响。方法 :将同期住院的肝硬化患者 6 0例 ,按 2∶1随机分为治疗组 ( 4 0例 )与对照组 ( 2 0例 ) ,观察入院时 3天内、治疗30天与治疗 6 0天甲襞微循环及肝门脉血流动力学指标 ,主要有输入枝与输出枝管径、袢顶径、微血流速度和门静脉内径 (Dpv)、脾静脉内径 (Dspv)、门静脉最大血流速度和平均血流速度 (Vpvx、Vpvm)、脾静脉最大血流速度和平均血流速度 (Vspvx、Vspvm) ,同时计算门静脉和脾静脉每分钟血流量 (Qpv、Qspv) ,将所得结果进行统计学分析。结果 :治疗组在治疗前和治疗 30天、6 0天与对照组相比输入枝管径、微血流速度、Dpv、Vpvx、Vpvm有极显著性差异 (P <0 .0 1) ;输出枝管径、Dspv、Vspvx、Qpv有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而袢顶径、Qspv、Vspvm则无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 结论 :复方丹参注射液在降低门脉压的同时并不影响肝脏的血流供应 。

HPLC与比色法测定复方黄芪注射液中总皂苷与黄芪甲苷含量

目的:建立复方黄芪注射液中黄芪总皂苷与黄芪甲苷含量的测定方法。方法:黄芪总皂苷采用比色法(540nm,722型分光光度计);黄芪甲苷采用 HPLC—ELSD 法,Novapark^(?)C_(18)(3.9*150mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈—水(36:64),流速为1ml/min,柱温30℃,ELSD 参数:移管温度为105℃,气体流量1.50SLPM。结果:总皂苷平均回收率为100.64％,RSD 为1.74％;黄芪甲苷平均回收率为99.62％,RSD 为1.57％。结论:方法简便、快捷、准确、可靠,可用于复方黄芪注射液的质量控制。

信号变换-多元校正方法对复方甲硝唑注射液的分析

目的 :采用信号变换 -多元校正方法对复方制剂进行分析。方法 :通过一阶导数 (D1)变换获取导数光谱数据 ,结合应用直接校正法即多元线性回归法 (MLR)与间接校正法即偏最小二乘法 (PLS) ,测定甲硝唑和氯霉素的含量。结果 :用D1-MLR法和D1-PLS法测定样品中两组分的标示百分含量和相对标准偏差 ,D1-MLR法测定甲硝唑的结果分别为99 6%、0 11 % ,氯霉素分别为99 3 %、0 20% ;D1-PLS法测定甲硝唑的结果分别为97 5 %、0 43 % ,氯霉素分别为94 6 %、0 89 %。结论 :一阶导数法应用于直接校正法效果比用于间接校正方法好。

银量滴定法测定复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量

目的建立复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量测定方法。方法银量滴定法。结果氯化钠在24.102~160.68mg取量范围内,取样量与其消耗硝酸银滴定液(0.1mol·L-1)毫升数呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5)。方法平均回收率为100.04%(RSD为0.05%,n=9)。结论本方法滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定氯化钠的含量。

HPLC法测定复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量

目的建立HPLC法测定复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量。方法 HPLC法,采用CAPCELL PAK C18UG120色谱柱（Dimensions 4.6 mm I.D.×250 mm,5μm）,乙腈-水（35∶65）为流动相,检测波长：248 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果甲氧沙林在1.025～10.25μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.68%,RSD为0.54%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量测定。

氟苯尼考与甲氧苄啶复方注射液的抑菌性试验

对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的MIC值。测得氟苯尼考、甲氧苄啶的最小抑菌浓度（MIC）分别为8μg/m L和16μg/m L,两药联合应用的部分抑菌浓度指数（FIC）值介于0.375~0.75之间,呈现协同或相加作用,其中氟苯尼考与甲氧苄啶按照5∶1的比例联合应用时的MIC值最小,抗菌效果最好。复方氟苯尼考的抑菌效果明显高于氟苯尼考,比氟苯尼考的抑菌效果增加了4~8倍。说明氟苯尼考与甲氧苄啶配伍制备复方注射液具有实际应用价值,并提供了复方配比的参考比例。

HPLC-ELSD法测定中药复方黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

采用HPLC-ELSD法测定中药复方黄芪注射液中黄芪甲苷的含量,以Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1 mL/min,蒸发光散射检测器,漂移管温度为55℃,载气流速1.0 L/min。结果表明,黄芪甲苷含量在0.060～1.150 mg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.74%,RSD=1.41%(n=9),精密度高,重现性好。供试品中黄芪甲苷含量为1.588～1.788μg/mL,HPLC-ELSD法测定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的方法简易可行,可作为该制剂的质量控制方法。

复方丹参注射液联合甲钴胺治疗缺血性视神经病变的疗效

目的评价复方丹参注射液联合甲钴胺治疗缺血性视神经病变的临床疗效。方法按照随机数字法将70例缺血性视神经病变患者随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组给予复方丹参注射液颞浅动脉旁注射,同时联合维生素B120.5mg肌内注射,1次/d;观察组给予复方丹参注射液颞浅动脉旁注射,同时联合甲钴胺0.5mg肌内注射,1次/d。治疗14d(1个疗程)后,观察2组视力及视野的变化及临床疗效。结果 2组治疗后视力及视野情况均得到明显改善,观察组视力及视野总有效率分别为94.11%、92.16%,明显高于对照组的79.17%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合甲钴胺治疗缺血性视神经病变较单一治疗起效快,可明显改善患者的视力水平和视野损伤情况,安全有效,值得临床进一步推广。

高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中甲氧苄啶含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法),直接测定复方庆大霉素注射液中的甲氧苄啶含量。方法:采用C18柱,以pH=3.5的醋酸钠缓冲液-甲醇(77∶23)为流动相,检测波长为271nm。结果:甲氧苄啶进样量在0.64～0.96μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.9%,重复进样RSD为0.5%(n=6)。结论:该方法专属性强,简便快速,结果准确。

复方丹参注射液对肝硬化患者甲襞微循环指标及肝门脉血流动力学影响的临床研究

目的探讨复方丹参注射液对肝硬化患者甲襞微循环及肝门脉血流动力学的影响。方法将同期住院的肝硬化患者60例 ,按2∶1随机分为治疗组 (40例 )与对照组 (20例 ) ,观察入院时3d内、治疗30d与治疗60d甲襞微循环部分指标及肝门脉血流动力学 ,观察指标有输入枝与输出枝管径 ,襻顶直径 ,微血流速度和门静脉内径 (Dpv)、脾静脉内径 (Dspv)、门静脉最大血流速度和平均血流速度 (Vpvx、Vpvm)、脾静脉最大血流速度和平均血流速度(Vspvx、Vspvm) ,同时计算出门静脉和脾静脉每分钟血流量(Qpv、Qspv) ,将所得结果进行统计学分析。结果治疗组在治疗前和治疗30d、60d与对照组相比 :输入枝管径、微血流速度、Dpv、Vpvx、Vpvm有极显著性差异 (P<0.01) ;输出枝管径、Dspv、Vspvx、Qpv有显著性差异 (P<0.05) ;而襻顶径、Qspv、Vspvm则无显著性差异 (P>0.05)。结论复方丹参注射液在降低门脉压的同时并不影响肝脏的血流供应 。