褶合曲线分析法应用于去痛片中四个组分的同时定量

本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.26,0.89%。

去痛片（索密痛）的胶束动电毛细管色谱测定

本文应用胶束动电毛细管色谱法分析去痛片（索密痛）。选择十二烷基硫酸钠为胶束相，运行液为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝１０．０），恒定电压１６ｋＶ（电流１０５～１１５μＡ），可使样品中４个组分完全分离，保留时间分别在６～１１ｍｉｎ内，ＲＳＤ均小于０．５％（ｎ＝１０）．各组分溶液在２５～５００μｇ／ｍｌ范围内浓度与峰面积之间有良好的线性关系。选用乙酰苯胺为内标物，测定样品含量。批内各组分测定值的ＲＳＤ均小于１％（ｎ＝９）。

反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量

建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ,用于实际样品的测定 ,结果满意。

去痛片致大疱性表皮坏死松解型药疹死亡1例

患者，女，67岁。因胸闷30余年，发现心动过缓1个月余于2013年12月11日入住心胸外科，入院诊断：风湿性心脏病（二尖瓣中—重度关闭不全）、心动过缓。既往无食物、药物及其他过敏史。入院后完善术前检查，于12月20日行二尖瓣机械瓣置换＋临时起搏器植入手术，术后给予头孢呋辛预防感染4 d，华法林钠片抗凝，呋塞米片、螺内酯片、替米沙坦片抗心力衰竭长期治疗，因临时起搏依赖，于2014年1月7日行永久起搏器植入术。手术顺利，术后继续抗凝、抗心力衰竭治疗，晚间患者诉切口疼痛，给予去痛片（氨基比林150 mg，非那西丁150 mg，咖啡因15 mg，苯巴比妥15 mg）（南京白敬宇制药有限公司生产）1片，口服。

有机改性剂胶束电动色谱分离测定去痛片等药物中的有效成分

运用有机改性剂胶束电动色谱，在ＰＨ＝８．０的磷酸盐和硼砂，十二烷基硫酸钠缓冲体系中加入乙腈１４％（Ｖ／Ｖ），操作电压１２ｋＶ时，咖啡因、苯巴比妥、扑热息痛、非那西丁、安替比林得到了很好分离。将本法用于实际药品的分析，其结果与标示量一致。

血中去痛片有效成分的分析

目的建立血中去痛片有效成分的薄层色谱法(TLC)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)的分析方法。方法样品分别在pH=2和pH=10两种条件下用乙醚萃取,比移值结合光密度扫描图TLC法定性分析,体内药物用GC/MS全扫描定性分析,选择离子扫描定量分析。结果在pH=2条件下非那西汀、咖啡因、苯巴比妥的提取回收率高于63%;在pH=10条件下非那西汀、咖啡因、氨基比林提取回收率高于66%。四种成分在薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法中彼此分离良好。结论薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法测定血液中去痛片的四种有效成分具有快速、简便、准确的特点,可用于去痛片中毒的法医学检验。

胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分

目的 建立一种用胶束动电毛细管色谱法测定去痛片中各组分含量的方法。方法 用硼酸·氢氧化钠·十二烷基磺酸钠为缓冲液进行分离。以茶碱为内标，２５４ｎｍ为测定波长结果 样品中咖啡因、氨基比林、非那西丁、苯巴比妥等４组分完全分离且呈良好线性关系，其加样回收率为９８．２６％￣１０１．８７％。结论 本方法简便、准确、可作为该制剂各组分含量的测定方法。

用酯型和醚型键合固定相反相高效液相色谱法简便测定去痛片中4种碱性组分的含量

目的：建立分别以2种新型固定相在反相色谱模式下分离和测定去痛片中4种碱性物质的方法。方法：采用自制的酯型和醚型键合固定相色谱柱(150mm×4．6mm，5μm)，流动相分别为甲醇-水(20：80)和甲醇-水(25：75)，流速分别为1．0和0．8mL·min^-1，检测波长214nm，灵敏度0．16AUFS，柱温为室温，外标法定量。结果：用酯型固定相，去痛片中的咖啡因、氨基比林、苯巴比妥、非那西丁4种组分的线性范围分别为：0．018-0．36g·L^-1(r=0．9997)，0．029-0．66g·L^-1(r=0．9995)，0．012-0．21g·L^-1(r=0．9997)，0．033-1．20g·L^-1(r=1．000)；用醚型固定相，线性范围分别为0．030-0．32g·L^-1(r=0．9997)，0．028-0．73g·L^-1(r=0．9999)，0．020-0．22g·L^-1(r=1．000)，0．041-0．96g·L^-1(r=0．9998)。结论：与传统的色谱柱相比较，用酯型和醚型键合固定相可在简单流动相条件下对去痛片的4种碱性组分进行良好分离，定量方法准确、快速、简便。

HPLC-ELSD法测定去痛片中氨基比林、咖啡因、苯巴比妥和非那西丁的含量

目的:建立 HPLC-ELSD 法测定去痛片中4种成分的含量。方法:采用 Diamonsil^(TM) C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%三氟醋酸(TFA)溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为室温。ELSD 为检测器,漂移管温度为55℃,雾化气体为空气,气压为315 Pa。结果:氨基比林在0.7520～15.04μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率为100.2%,RSD 为0.87%;咖啡因在0.2546～3.819μg范围内线性关系良好(r=0.9969),平均回收率为98.53%,RSD为0.77%;苯巴比妥在0.0757～1.514μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.6%,RSD 为0.67%;非那西丁在0.7500～15.00μg范围内线性关系良好(r=0.9963),平均回收率为101.1%,RSD 为0.47%。结论:本方法较标准方法简便、可靠,适合去痛片的含量控制。

拉格朗日插值统计模拟分光光度法——测定复方制剂去痛片组分含量

对统计模拟分光光度法测定复方制剂组分含量的方法进行了改进 ,用拉格朗日插值法建立灵敏波长下吸光度和组分含量之间关系的模型。以实测和模拟数据共同构成可供去痛片中四组分含量检索的吸光度数据库。本法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的含量 ,回收率分别为 99 6 %、99 7%、10 0 0 %和 98 2 % ,相对标准偏差分别为 1 1%、1 2 %、1 9%和1 9%。

去痛片致药物性急性胃粘黏膜病变14例临床分析

目的探讨去痛片致药物性急性胃黏膜病的原因及预防措施。方法回顾分析14例服用去痛片致药物性急性胃黏膜病变的临床资料。结果去痛片有效抑制血小板环氧化酶活性,是引起胃黏膜病变的重要原因。结论服用去痛片时应根据个体差异掌握剂量,必要时服用胃黏膜保护剂。

诊断-偏最小二乘法同时测定去痛片中各组分含量

去痛片中４个组分光谱行为间存在较强的相互干扰作用，从而使其光谱线性加和性较差．本文首先采用诊断方法剔除非线性点．然后再用偏最小二乘法处理数据，较之单用偏最小二乘法取得了更加满意的结果．用本法对去痛片进行了８个模拟样品的计算．非那西丁、咖啡因、苯巴比妥、氨基比林的平均回收率分别为１００４％，１００３％，９９５％和１００４％，ＲＳＤ分别为０９０％，１９％，１８％，１６％（ｎ＝６）．并与地方标准法（天津７４）结果进行了比较，经ｔ检验（α＝００５）表明，两者结果无显著性差异．

含氨基比林和非那西丁成份药物(去痛片)的安全性浅析

目的:了解去痛片的安全性,为广大公众用药安全提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库中去痛片、索米痛片不良反应文献资料,并进行整理、归纳、统计和分析。结果:共获得50篇可用的相关文献。文献结果表明去痛片常见不良反应是肾脏损害、消化系统损害、皮肤及其附件损害等,且有致死的不良反应病例报告。结论:去痛片的安全风险不容忽视,应重视去痛片不良反应的发生,促进安全合理用药。

多波长K系数法同时测定去痛片中四组分

本文用多波长K系数法对非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥进行同时测定。对人工合成试样和实际样品的测定均获满意结果。

人工神经网络紫外分光光度法同时测定去痛片组分含量

用BP人工神经网络处理复方制剂去痛片的紫外吸收光谱数据 ,达到了对其各组分含量进行同时测定的目的。通过对网络结构和参数的优化 。

去痛片致大疱型药疹1例

病例：患者，女，25岁。2012年6月4日因头痛自行口服去痛片2片，约5h后四肢出现片状红斑，伴瘙痒，就诊于当地诊所，给予“抗过敏药物（具体不详）”输液治疗，输液过程中出现寒战、全身发冷等不适，伴发热，体温（T）：

去痛片中四组分的HPLC测定

以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用ＨＰＬＣ法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为９９．８±０．５０％、９９．７±０．７６％、９９．３±０．５４％、９９．６±０．５８％。

复方利多卡因乳膏联合去痛片治疗包皮环扎术后疼痛500例

目的探讨包皮环扎术后疼痛的处理方法。方法随机对比1000例患儿行包皮环扎术后应用复方利多卡因乳膏联合去痛片止痛(治疗组)与单独应用去痛片止痛(对照组)的疗效。结果治疗组患儿无疼痛率明显提高,中重度疼痛率明显降低。结论复方利多卡因乳膏联合去痛片对包皮环扎术后患儿的镇痛效果优于单独使用去痛片。