米拉贝隆和去羟基米拉贝隆的合成

以对硝基苯乙胺和(R)-环氧苯乙烷经开环、还原,与2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸直接缩合三步合成制备了治疗膀胱过度活动症原料药米拉贝隆,并以苯乙酰氯和对硝基苯乙胺为原料,经酰化、还原、缩合制得主要杂质去羟基米拉贝隆。所得目标化合物经红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱等结构确证。改进后的米拉贝隆制备工艺反应条件温和、步骤短、操作简便,适合工业放大生产。

米拉贝隆有关物质的合成

在膀胱过度活动症治疗药米拉贝隆的合成工艺研究中发现易生成脱羟基副产物。为了对米拉贝隆的有关物质进行定量控制,本研究以苯乙酸和对硝基苯乙胺盐酸盐为原料,经酰胺缩合、硼烷还原、催化氢化后再与2-氨基噻唑-4-乙酸缩合,制得有关物质去羟基米拉贝隆盐酸盐,即2-(2-氨基噻唑-4-基)-N-[4-[2-(苯基乙基氨基)乙基]苯基]乙酰胺盐酸盐,并经MS、1H NMR和13C NMR确证结构。