期刊文献+
共找到436篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
Ag/质子化g-C_(3)N_(4)纳米棒材料的制备及其光催化降解性能
1
作者 殷广明 王怀尧 +5 位作者 郑建华 董鑫月 李健 孙轶男 高一铭 王兵兵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1491-1500,共10页
制备了Ag负载于质子化g-C_(3)N_(4)(pCN)的纳米棒材料(Ag/pCN),对比了g-C_(3)N_(4)(CN)、表面负载Ag的CN(Ag/CN)、pCN和Ag/pCN在可见光条件下光催化降解亚甲蓝(MB)溶液的效果。结果表明,Ag/pCN光催化效率最高(92.63%),并且具有良好的稳... 制备了Ag负载于质子化g-C_(3)N_(4)(pCN)的纳米棒材料(Ag/pCN),对比了g-C_(3)N_(4)(CN)、表面负载Ag的CN(Ag/CN)、pCN和Ag/pCN在可见光条件下光催化降解亚甲蓝(MB)溶液的效果。结果表明,Ag/pCN光催化效率最高(92.63%),并且具有良好的稳定性;通过光电流-时间(I-t)曲线、Nyquist曲线、Mott-Schokkty曲线和捕获实验探究了Ag/pCN光催化降解MB的机理:虽然pCN的π共轭体系较CN发生变化,但由于形成了纳米棒,其比表面积的增加以及Ag负载的协同效应致使Ag/pCN具有优异的光催化性能。光催化过程中羟基自由基(·OH)是起主要作用的活性物质,其由光生电子(e^(-))与表面吸附的O_(2)反应产生以及光生空穴(h^(+))与H_(2)O或OH^(-)反应产生。 展开更多
关键词 AG 质子化 g-C_(3)N_(4) 光催化降解
下载PDF
由质子化D-A型聚合物和MoS_(2)构建S型异质结实现高效光催化析氢
2
作者 潘劲康 张艾彩珺 +1 位作者 张莉华 董鹏玉 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期180-193,共14页
化石能源的过度消耗及其所引发的环境污染已经成为制约人类社会可持续发展的关键因素,因此开发绿色、可再生的能源已成为全球的迫切需求.氢能作为一种新型能源,具有能量密度高、清洁以及可持续等优点,备受研究者的关注.光催化分解水制... 化石能源的过度消耗及其所引发的环境污染已经成为制约人类社会可持续发展的关键因素,因此开发绿色、可再生的能源已成为全球的迫切需求.氢能作为一种新型能源,具有能量密度高、清洁以及可持续等优点,备受研究者的关注.光催化分解水制氢技术能够将太阳能转化为可储存的清洁能源,被视为未来解决能源和环境问题的可行性方案.在过去几十年里,众多科学家致力于研发各种高效的析氢光催化剂,以推进光催化分解水制氢技术的实际应用.其中,S型异质结光催化剂因其快速的光生电荷转移效率和出色的氧化还原能力,被认为是提高光催化析氢性能的有效途径之一.本文以质子化、具有供体-受体(D-A)构型的PyDTDO-3共轭聚合物和二维层状MoS_(2)为原料,构建了一种S型异质结(PPMS),并将其用于光催化分解水制氢.红外光谱结果表明,质子化处理导致PyDTDO-3表面吸附了大量H^(+),使其Zeta电势降低,表面负电荷减少,更有利于MoS_(2)的吸附,进而形成具有紧密接触界面的PPMS S型异质结.在可见光照射下,PPMS-0.5%(即MoS_(2)占PyDTDO-3的质量百分数为0.5%)S型异质结的性能最佳,其光催化析氢效率达到75.4 mmol g^(–1)h^(–1),是纯PyDTDO-3的4.6倍.此外,在550 nm光激发下,PPMS-0.5%异质结的光催化析氢表观量子效率最高达到19.6%.光电流响应和电化学阻抗谱结果表明,PPMS异质结展现出了显著提升的光生电荷分离效率.通过密度泛函理论计算发现,PyDTDO-3和MoS_(2)具有不同的功函数,这导致费米能级间隙的产生,从而形成了内建电场.该内建电场有助于MoS_(2)上的电子自发转移到PyDTDO-3上,从而在PyDTDO-3与MoS_(2)的界面上产生了明显的差分电荷密度分布:PyDTDO-3表面带有负电荷,MoS_(2)表面则带有正电荷.在可见光激发下,得益于PyDTDO-3独特的D-A型结构,光生电子可以快速从供体(芘供体)的最高占据分子轨道传递到受体(DTDO受体)的最低未占据分子轨道(LUMO);随后,这些被激发的光生电子进入MoS_(2)的表面.利用飞秒瞬态吸收光谱研究动力学行为,结果表明,来自PyDTDO-3的LUMO电子转移加速了MoS_(2)价带的空穴消耗,这进一步证实了S型光生电荷分离机制.此外,与单组分PyDTDO-3和MoS_(2)相比,PPMS S型异质结具有较低的吉布斯自由能(ΔGH*,0.77 eV),表明它更有利于过渡态(H*)的形成以及分子氢在PPMS上的有效解吸.总之,PPMS S型异质结表现出促进的电荷定向迁移和增加的活性位点,共同增强了其光催化析氢性能.综上,本文首先对D-A构型的PyDTDO-3进行质子化处理,再与MoS_(2)复合,制备了具有紧密接触界面的S型PPMS异质结.该异质结结构显著促进了PyDTDO-3和MoS_(2)之间的电荷定向迁移;此外,通过引入MoS_(2)中丰富的S原子,增加了光催化析氢活性位点,从而大大提高了光催化析氢效率.本文为设计和开发新型高效的光催化析氢材料提供了新的思路和参考. 展开更多
关键词 S型异质结 质子化D-A型聚合物 MoS_(2) 光催化析氢 密度泛函理论计算
下载PDF
质子化哌嗪化学吸收CO_(2)过程研究与分析
3
作者 蒋倩文 贾邵竣 +2 位作者 崔鹏 徐辉 王光应 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期319-325,共7页
为研究有机胺吸收/解吸CO_(2)变化过程,以哌嗪(PZ)为吸收剂,利用浓硫酸调节PZ的质子化程度,通过核磁共振技术研究不同pH下的PZ溶液吸收CO_(2)情况,进一步揭示PZ和质子化PZ化学吸收/解吸CO_(2)的过程机理。结果表明,吸收过程中PZ与CO_(2... 为研究有机胺吸收/解吸CO_(2)变化过程,以哌嗪(PZ)为吸收剂,利用浓硫酸调节PZ的质子化程度,通过核磁共振技术研究不同pH下的PZ溶液吸收CO_(2)情况,进一步揭示PZ和质子化PZ化学吸收/解吸CO_(2)的过程机理。结果表明,吸收过程中PZ与CO_(2)反应生成哌嗪单氨基甲酸盐和双氨基甲酸盐;当溶液pH为7.95时,溶液中哌嗪双氨基甲酸盐和部分单氨基甲酸盐发生水解,生成碳酸氢根;当溶液pH低于7.95时,溶液中CO_(2)以哌嗪单氨基甲酸盐和碳酸氢根形式共存。与PZ吸收剂相比,质子化PZ吸收CO_(2)过程中的双氨基甲酸盐相对含量降低,解吸性能提高,有利于PZ吸收剂的再生。 展开更多
关键词 二氧化碳 哌嗪 质子化 化学吸收 气体分离
下载PDF
螯合胺型质子化离子液体萃取和溶解过渡金属盐的研究
4
作者 孙丽媛 花儿 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期404-413,共10页
己基乙二胺(hexylethylenediamine,Hexen)和异辛基乙二胺(2-ethylhexylethylenediamine,EtHexen)与双三氟甲磺酰亚胺(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide,HTFSA)、三氟乙酸(trifluoroacetic acid,HTFA)和三氟甲磺酸(trifluoromethanesul... 己基乙二胺(hexylethylenediamine,Hexen)和异辛基乙二胺(2-ethylhexylethylenediamine,EtHexen)与双三氟甲磺酰亚胺(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide,HTFSA)、三氟乙酸(trifluoroacetic acid,HTFA)和三氟甲磺酸(trifluoromethanesulfonic acid,HTFS),通过酸碱中和反应生成四种质子化离子液体(protic ionic liquids,PILs),分别简称为HHexen-TFSA、HHexen-TFA、HEtHexen-TFA和HEtHexen-TFS,其均为室温PILs。其阳离子[HHexen]+、[HEtHexen]+的极性头部具有乙二胺,属于螯合胺结构,有利于与过渡金属离子配位结合,从而能够从含过渡金属离子的水溶液中萃取金属离子或较高浓度溶解金属盐。水在HHexen-TFSA、HHexen-TFA、HEtHexen-TFA和HEtHexen-TFS型PILs中的溶解度(w/%)分别约为6.0%、90.0%、90.0%和50.0%,则HHexen-TFSA属于疏水性PILs,可用于从含金属离子的水溶液中提取金属离子;而后3种属于亲水性PILs,可以用来直接溶解金属盐。用不同水分含量w(%)0.50%、1.40%、2.37%、3.41%、5.29%、6.07%的HHexen-TFSA型PILs萃取100 mmol·L^(-1) CoCl_(2)、NiCl_(2)、CuCl_(2)水溶液中的金属离子,其萃取率均达到99.0%以上,说明PILs的含水量对其从CoCl_(2)、NiCl_(2)和CuCl_(2)溶液中萃取Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)的能力影响不显著。用HHexen-TFA、HEtHexen-TFA和HEtHexen-TFS型PILs溶解CoCl_(2)、NiCl_(2)、CuCl_(2)的实验结果显示,金属离子在3种PILs中浓度大小为:Cu^(2+)>Co^(2+)>Ni^(2+),即PILs与Cu^(2+)的配位能力最强;并且TFA型PILs对3种金属盐的溶解能力强于TFS型PILs;当阴离子相同时,阳离子部位烷基链具有支链的HEtHexen-TFA,与无支链的HHexen-TFA比较,对CuCl_(2)有更高的溶解度。用不同水分含量w(%)1.0%、5.0%、10%、15%、20%的HEtHexen-TFS溶解CuCl_(2)的研究结果显示,PILs的水分含量在1.0%~10%范围内,PILs对CuCl_(2)的溶解度呈先增加趋势,且当水分含量为10%时,溶解度达到最大值,之后呈降低趋势。 展开更多
关键词 质子化离子液体 螯合胺 过渡金属离子 水分影响 萃取 溶解
下载PDF
多元胺-TFSA型质子化离子液体吸收CO_(2)的理论分析
5
作者 米泽豪 花儿 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期6015-6030,共16页
开展了以质子化的正己胺(HHexam^(+))、己基乙二胺(HHexen^(+))及己基二亚乙基三胺(HHexdien^(+))为阳离子的TFSA[==(CF_(3)SO_(2))_(2)N^(-)]型质子化离子液体(PILs),即[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]型PILs吸收CO_... 开展了以质子化的正己胺(HHexam^(+))、己基乙二胺(HHexen^(+))及己基二亚乙基三胺(HHexdien^(+))为阳离子的TFSA[==(CF_(3)SO_(2))_(2)N^(-)]型质子化离子液体(PILs),即[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]型PILs吸收CO_(2)的研究。首先,选择密度泛函理论,在M06-2X/6-311G(d,p)水平下,对上述3种PILs的构型进行优化,分别得到了其较稳定构象,结果显示,PILs的阳离子中N—H和阴离子中N原子间主要形成N—H···N型较强氢键。然后,分别利用其中最稳定构象,创建并优化PILs-nCO_(2)构型,PILs和nCO_(2)分子间主要形成N—H···O型弱或中等强度氢键。主要氢键部位N—H···O中N—H键的振动频率的变化值、电子密度值及二阶微扰能的计算结果显示,[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]分别与2、3、4分子CO_(2)结合时将不再形成氢键网络。采用COSMOtherm软件计算的CO_(2)在3种PILs中的亨利常数(kPa)大小为[HHexam][TFSA](1.91×10^(4))>[HHexen][TFSA](1.68×10^(4))>[HHexdien][TFSA](1.51×10^(4)),即3种PILs对CO_(2)的溶解能力大小为极性头部具有3个氨基的[HHexdien][TFSA]>2个氨基的[HHexen][TFSA]>1个氨基的[HHexam][TFSA]。以上结果中可以看出,PILs结构中氨基数目的多少对其吸收CO_(2)的能力有较显著影响,即随着PILs结构中氨基数目的增多,其对CO_(2)的溶解能力随之增大。 展开更多
关键词 多元胺型质子化离子液体 二氧化碳 分子间氢键作用 密度泛函理论 分子中原子理论
下载PDF
微细高岭石颗粒在惰性电解质溶液中的质子化和去质子化作用 被引量:5
6
作者 刘令云 闵凡飞 +2 位作者 张明旭 宋少先 陆芳琴 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期662-667,共6页
为掌握微细高岭石颗粒在惰性电解质溶液中的质子化/去质子化过程对其电动特性的影响规律,通过ZetaProbe分析仪测定不同浓度NaCl溶液中高岭石颗粒表面ζ电位,用Gouy-Chapman理论和Nernst方程对高岭石颗粒在不同溶液环境中的质子化/去质... 为掌握微细高岭石颗粒在惰性电解质溶液中的质子化/去质子化过程对其电动特性的影响规律,通过ZetaProbe分析仪测定不同浓度NaCl溶液中高岭石颗粒表面ζ电位,用Gouy-Chapman理论和Nernst方程对高岭石颗粒在不同溶液环境中的质子化/去质子化作用进行理论分析。结果表明:两种不同浓度NaCl溶液中,高岭石颗粒表面ζ电位与pH的关系为:在溶液pH值为4.0和7.5附近产生一个非IEP的交点;当NaCl的浓度由0.001 mol/L增加到0.010 mol/L时,高岭石的IEP从pH=3.3降低到3.0,当NaCl的浓度≥0.100 mol/L时,高岭石颗粒在整个pH范围内均荷负电荷;在pHIEP<pH<4.0和pH>7.5时,高岭石颗粒表面ζ电位与NaCl浓度成正比。NaCl溶液中电解质离子在溶液pH<pHPZNPC时对高岭石颗粒HD面的质子化反应的抑制作用和在pH>pHPZNPC时对HD面的去质子化反应的促进作用是微细高岭石颗粒在NaCl溶液的电动特性的主要成因。 展开更多
关键词 高岭石 惰性电解质 质子化 去质子化 电动特性 Ζ电位
下载PDF
质子化改性壳聚糖吸附硫酸根行为及其光谱分析 被引量:11
7
作者 郭莹娟 薛娟琴 +3 位作者 张桀 马晶 权雪婷 刘瑶 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-81,共4页
壳聚糖(CTS)具有活性基团氨基和羟基,可用作吸附剂。在酸性介质中其氨基容易质子化形成氨基正离子,具有吸附阴离子的能力,同时也导致吸附剂的溶解流失;进行交联处理可提高吸附剂的酸稳定性,但也导致吸附性能的下降。因此可进行氨基保护... 壳聚糖(CTS)具有活性基团氨基和羟基,可用作吸附剂。在酸性介质中其氨基容易质子化形成氨基正离子,具有吸附阴离子的能力,同时也导致吸附剂的溶解流失;进行交联处理可提高吸附剂的酸稳定性,但也导致吸附性能的下降。因此可进行氨基保护后进行交联以改善其酸溶液稳定性,再脱去氨基保护剂进行质子化处理以获得较好的对阴离子的吸附性能。以甲醛为氨基保护剂,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮法制得交联壳聚糖(CCTS),对其进行质子化制得质子化改性壳聚糖吸附剂(P-CCTS),并首次将该吸附剂用于处理水溶液中的硫酸根离子。通过静态吸附实验,考察了质子化改性壳聚糖对硫酸根的吸附性能;利用X射线能谱元素分析(EDS)和红外光谱分析(FTIR)对该吸附剂的制备以及对硫酸根离子的吸附过程进行了表征,探索了交联反应和吸附反应的发生机理。实验结果表明:质子化改性壳聚糖吸附剂与交联壳聚糖相比,其对硫酸根离子的吸附性能提高了约10倍;甲醛、戊二醛的醛基与壳聚糖的交联反应主要发生在的氨基(—NH2)和部分一级羟基(C6—OH)上;质子化过程中交联壳聚糖的氨基与质子化剂形成了氯化壳聚糖氨盐;对硫酸根离子的吸附则主要是质子化氨基上氯离子与硫酸根离子的交换作用。 展开更多
关键词 质子化改性壳聚糖 红外光谱 吸附 硫酸根
下载PDF
去质子化调控的肝素/壳聚糖抗凝血多层膜 被引量:9
8
作者 谭庆刚 林全愧 +2 位作者 范德增 计剑 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期787-789,共3页
The influence of different pH values between assembly and application environment on the surface properties of layer-by-layer assembled heparin and chitosan multilayer films was investigated.The high adsorption amount... The influence of different pH values between assembly and application environment on the surface properties of layer-by-layer assembled heparin and chitosan multilayer films was investigated.The high adsorption amount of cationic dye and high wettability on the chitosan terminated multilayer films at high environment pH may indicate the excess of free sulfate group existed on the chitosan surface.Since the ionization degree of chitosan decreased with increasing of pH,the multilayer films assembled at low pH will lead to some excess free unpaired sulfate group in higher pH application environment,which paired with ionized amino group under prepared conditions.The blood-compatibility tests performed with these films clearly demonstrated that the good anticoagulant activity of low pH assembled heparin/chitosan even on the chitosan-terminated surface.Such an easy and controlled processing by the difference of pH values between assembly and application environment may have a good potential for fabrication of biomedical device coating. 展开更多
关键词 层层自组装膜 抗凝血 去质子化
下载PDF
对氯偶氮氯膦质子化及离解作用的研究 被引量:8
9
作者 陈婉如 周伟良 +2 位作者 潘教麦 徐钟隽 葛圣松 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期30-33,共4页
本文用分光光度法测定了对氯偶氮氯膦试剂的质子化常数和逐级离解常数;并运用量子化学计算结果阐释其质子化与离解作用的微观机理。
关键词 氯偶氮氯膦 质子化 离解 光度法
下载PDF
质子化处理改性黏土制备NBRCNs的结构与性能 被引量:7
10
作者 梁玉蓉 谭英杰 +3 位作者 王林艳 李培杰 胡刚 段学召 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3858-3864,共7页
采用经质子化处理后的十八烷基胺改性黏土制备丁腈橡胶/黏土纳米复合材料(NBRCNs)。旨在获得具有更大晶层间距结构的有机黏土(OC)(XRD测试),削弱黏土片层之间的界面作用力,将黏土片层以纳米尺寸均匀分散在NBR中(SEM、TEM表征),最终获得... 采用经质子化处理后的十八烷基胺改性黏土制备丁腈橡胶/黏土纳米复合材料(NBRCNs)。旨在获得具有更大晶层间距结构的有机黏土(OC)(XRD测试),削弱黏土片层之间的界面作用力,将黏土片层以纳米尺寸均匀分散在NBR中(SEM、TEM表征),最终获得具有优异力学性能的NBRCNs。实验结果表明,当有机黏土含量为10phr时,采用经质子化处理后的十八烷基胺改性黏土制备NBRCNs的拉伸强度、撕裂强度、100%/300%定伸应力及硬度,与采用常规的长链脂肪族季铵盐改性有机黏土制备的NBR/C16-OC纳米复合材料和NBR/S18-OC纳米复合材料相比,分别提高了61.04%、51.79%、30%/26.21%、7.27%和80.28%、49.57%、31.09%/34.72%、11.32%。 展开更多
关键词 质子化处理 丁腈橡胶 黏土 纳米复合材料
下载PDF
HY催化C_4烷基化中异丁烯质子化反应的分子模拟 被引量:12
11
作者 鲁玉莹 李永祥 +3 位作者 龙军 任强 付强 周涵 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期765-771,共7页
采用MS QMERA中QM和MM(量子力学和分子力学)相结合的方法,选用84THY分子筛簇模型,研究了HY分子筛催化C4烷基化反应中异丁烯质子化反应过程。结果表明,异丁烯首先吸附在分子筛上形成π-络合物,再通过正碳离子的过渡态生成表面烷氧基团;... 采用MS QMERA中QM和MM(量子力学和分子力学)相结合的方法,选用84THY分子筛簇模型,研究了HY分子筛催化C4烷基化反应中异丁烯质子化反应过程。结果表明,异丁烯首先吸附在分子筛上形成π-络合物,再通过正碳离子的过渡态生成表面烷氧基团;质子化反应的活化能能垒为98.74kJ/mol,比单纯H+进攻异丁烯的能垒高。过渡态时烷基片段的正电荷数最高(0.675e),且过渡态构象对应于势垒的最高点,极易向反应物或产物转化;同时,过渡态时Al—O1和Al—O2的键长大致相等,而在反应物和生成物时的键长差异较大,表明处于过渡态的正碳离子不稳定。 展开更多
关键词 HY沸石 烷基化 质子化 正碳离子 分子模拟
下载PDF
质子化交联壳聚糖对甲基橙的吸附研究 被引量:9
12
作者 杨炳超 刘倩 +1 位作者 霍杰 黄瑞华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期376-379,共4页
研究了吸附剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等条件对甲基橙脱色效果的影响。结果表明,在质子化壳聚糖用量为3.6g/L条件下,对质量浓度低于200mg/L甲基橙溶液的吸附率不低于90%。拟二级动力学模型能很好地描述其吸附过程;吸附... 研究了吸附剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等条件对甲基橙脱色效果的影响。结果表明,在质子化壳聚糖用量为3.6g/L条件下,对质量浓度低于200mg/L甲基橙溶液的吸附率不低于90%。拟二级动力学模型能很好地描述其吸附过程;吸附等温线符合Langmuir模型。质子化壳聚糖在较宽的pH值范围内对甲基橙具有较好的脱色效果,可提高壳聚糖的利用价值。 展开更多
关键词 甲基橙 质子化交联壳聚糖 吸附脱色
下载PDF
ZSM-5分子筛中相邻酸性位的酸性强度及其对乙烯质子化反应影响的理论计算 被引量:6
13
作者 王善鹏 王伊蕾 +2 位作者 曹亮 邢双英 周丹红 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期305-311,共7页
应用量子力学与分子力学联合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法,对ZSM-5分子筛中与T6,T9和T12位相邻的骨架铝的落位稳定性以及酸性强度进行了理论计算.根据Si/Al替代能确定了最稳定的相邻酸性位在Al6-Al6位,其次是Al6-Al9位,通过(Si/A... 应用量子力学与分子力学联合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法,对ZSM-5分子筛中与T6,T9和T12位相邻的骨架铝的落位稳定性以及酸性强度进行了理论计算.根据Si/Al替代能确定了最稳定的相邻酸性位在Al6-Al6位,其次是Al6-Al9位,通过(Si/Al,H)替代能计算确定了氢质子的落位.计算结果证明了相邻骨架铝会导致酸性强度降低,而且Al6-Al9位的酸性低于Al6-Al6位.应用密度泛函理论方法进一步考察了相邻酸性位对乙烯分子吸附和质子化反应历程的影响.结果表明,-Al-O-Si-O-Al-结构的相邻酸性位对乙烯分子的吸附以及质子化反应历程有明显影响,尤其是使乙醇盐产物更不稳定. 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 相邻酸性位 乙烯质子化 ONIOM方法
下载PDF
单链四苯酚基卟啉在CTAB胶束微环境中的去质子化现象 被引量:8
14
作者 张韫宏 郭琳 +1 位作者 李前树 王永强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1703-1705,共3页
The deprotonation of an amphiphilic porphyrin, meso-tetra (p-hydroxylphenyl)porphyrin with a hexadecyl chain(THPPH2), has been observed by means of UV-Visspectroscopy in CTAB micellar solutions. With increasing of PH ... The deprotonation of an amphiphilic porphyrin, meso-tetra (p-hydroxylphenyl)porphyrin with a hexadecyl chain(THPPH2), has been observed by means of UV-Visspectroscopy in CTAB micellar solutions. With increasing of PH values, the Soret band shiftsfrom 424 nm to 441nm, and the four-Q bands (520 nm, 560 nm, 595nm, 655 nm) aredisappeared while two new Q-bands are appeared at 585 nm and 675 nm, which is similar tometal-porphyrin, means that the deprotonation of porphyrin takes place. Comparing withthe spectra in an other solutions, the spectral characteration of THPPH2 in neutral and inbasic CTAB solutions is similar to that in CHCI3 and basic aqueous solutions respectively,suggesting that the solubilizing location of THPPH2 takes a change from inner to the outer of theCTAB micellars with the PH value of solutions increasing between 6. 20 and 11. 19. 展开更多
关键词 双亲卟啉 去质子化 增溶 位置 CTAB胶束
下载PDF
DNA纤维质子化及脱嘧啶的拉曼光谱研究 被引量:9
15
作者 余多慰 朱景宁 柯惟中 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期734-738,共5页
对鲱精DNA纤维用pH 1 85酸溶液处理不同时间后 ,将样品进行拉曼光谱分析。结果表明DNA分子发生明显的质子化作用 ,有部分GC碱基对之间形成Hoogsteen型氢键的证明。酸不仅导致了DNA中部分嘌呤的脱落 ,同时还有部分嘧啶的脱落 ,其原因与... 对鲱精DNA纤维用pH 1 85酸溶液处理不同时间后 ,将样品进行拉曼光谱分析。结果表明DNA分子发生明显的质子化作用 ,有部分GC碱基对之间形成Hoogsteen型氢键的证明。酸不仅导致了DNA中部分嘌呤的脱落 ,同时还有部分嘧啶的脱落 ,其原因与嘧啶的质子化可能强于嘌呤有关。质子化、脱嘌呤、脱嘧啶的共同作用进一步引起原有正常配对的氢键断裂 ,DNA分子内双链状态不稳定 ,可见酸处理DNA时发生了酸变性这一现象 ,但其产物性质显著不同于热变性或碱变性产物。 展开更多
关键词 DNA纤维 质子化 嘧啶 拉曼光谱 氢键断裂 酸溶液
下载PDF
红壤中质子化及铝的溶解与质子缓冲之间的关系 被引量:4
16
作者 朱茂旭 蒋新 +2 位作者 和文祥 余贵芬 季国亮 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第3期277-281,共5页
用平衡实验及动力学实验研究了我国南方4种红壤的表面质子化及铝的溶解与质子缓冲之间的关系.结果表明,由于游离氧化铁的含量、活性及对铝溶解反应位的掩盖程度等与质子化密切相关因素的不同影响,4种红壤的总H+消耗量和铝溶解量不同,宁... 用平衡实验及动力学实验研究了我国南方4种红壤的表面质子化及铝的溶解与质子缓冲之间的关系.结果表明,由于游离氧化铁的含量、活性及对铝溶解反应位的掩盖程度等与质子化密切相关因素的不同影响,4种红壤的总H+消耗量和铝溶解量不同,宁海红壤和嵊县红壤的质子化程度及H+的总消耗量大于永春红壤和屯溪红壤;屯溪红壤铝的溶解量最大,宁海红壤铝的溶解量最小.尽管屯溪红壤铝的溶解量最大,但H+的总消耗量却最小.当红壤中氧化铁含量较高时,铝的溶解在H+消耗中只起次要作用,质子化过程是H+消耗的主要途径. 展开更多
关键词 红壤 质子化 溶解 质子 缓冲关系 PH值 环境土壤学
下载PDF
滴定量热法研究氨基酸羧基质子化反应 被引量:5
17
作者 张保林 王文清 +1 位作者 李忠 陶祖贻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1522-1523,共2页
氨基酸是典型的两性物质,其羧基质子化常数已有报道,文献结果大都由pH电位法得到,而对氨基酸光学异构体(D、L、DL)的对比研究甚少,为检验光学活性起源理论中提出的D与L分子间的能量差异,我们曾用微量量热技术观察了苯丙氨酸、亮氨酸。
关键词 氨基酸 质子化 滴定量热法
下载PDF
三种二元叔胺共轭酸解离常数的测定及其胺基质子化规律的探讨 被引量:3
18
作者 殷鸿尧 刘兴利 +2 位作者 张永民 吴学进 冯玉军 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期262-264,314,共4页
利用pH电位滴定法,在25℃下测定了四甲基乙二胺、四甲基丙二胺和四甲基己二胺三种二胺共轭酸的pKa值,并根据测定结果探讨了结构对称的单链有机二元胺的胺基质子化的规律。
关键词 二元叔胺 PKA 质子化
下载PDF
质子化交联壳聚糖对氨基黑10B的吸附 被引量:6
19
作者 刘倩 杨炳超 +1 位作者 霍杰 黄瑞华 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期928-932,共5页
通过对壳聚糖进行交联和质子化,制备一种吸附剂。研究质子化交联壳聚糖颗粒投加量、初始氨基黑10质量浓度、吸附时间、温度等对吸附脱色效果的影响。在吸附剂质量浓度为4.2g/L条件下,当氨基黑10B初始质量浓度低于40mg/L时,吸附率可以维... 通过对壳聚糖进行交联和质子化,制备一种吸附剂。研究质子化交联壳聚糖颗粒投加量、初始氨基黑10质量浓度、吸附时间、温度等对吸附脱色效果的影响。在吸附剂质量浓度为4.2g/L条件下,当氨基黑10B初始质量浓度低于40mg/L时,吸附率可以维持在85%以上,外加阴离子对氨基黑10B的吸附脱色有抑制作用。氨基黑10B在质子化交联壳聚糖上的吸附符合Langmuir等温模型。静电吸引力是氨基黑10B吸附的主要驱动力。 展开更多
关键词 质子化交联壳聚糖 氨基黑10B 吸附
下载PDF
质子化和脱质子化对酞菁光谱的影响(英文) 被引量:1
20
作者 刘剑波 赵瑜 +4 位作者 赵福群 张复实 唐应武 宋心琦 周福添 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期202-207,共6页
系统地研究了四异丙氧基酞菁的质子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响.研究表明,三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化,分别生成[H2Pc(OiPr)4·H+]+和[H2Pc(OiPr)4·2H+]2+而硫酸可使酞菁形成[H2Pc(OiPr)4·4H+]4+此外,NaO... 系统地研究了四异丙氧基酞菁的质子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响.研究表明,三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化,分别生成[H2Pc(OiPr)4·H+]+和[H2Pc(OiPr)4·2H+]2+而硫酸可使酞菁形成[H2Pc(OiPr)4·4H+]4+此外,NaOH/EtOH可使酞菁分子脱质子化生成[Pc(OiPr)4]2-,反应一步完成,表明分子中的两个吡咯-NH-同步酸解,质子化可使吸收光谱的Q带和荧光发射峰显著红移,证明酞菁激发态的碱性强于基态.对这些实验现象,利用四轨道电子跃迁模型作了合理的解释. 展开更多
关键词 酞菁 质子化 质子化 吸收光谱
下载PDF
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部