正交实验对参七散剂型改造提取工艺研究

以人参皂苷Re的含量为指标 ,采用正交实验对参七散的提取工艺进行了优选 ,以人参皂苷的含量及出膏率为指标对影响参七散提取人参皂苷工艺的因素进行研究 ,结果表明 :用 12倍量的 4 5 %乙醇提取 3次 ,每次 2小时为最佳工艺。

参七散对2型糖尿病并肥胖的影响

目的观察参七散对2型糖尿病肥胖患者体质量指数的影响。方法将120例2型糖尿病肥胖患者分成参七散组(n=60)与非诺贝特组(n=60),疗程8周,采用生化分析法比较两组间的血清三酰甘油、糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2h血糖,并对体质量指数进行比较。结果参七散组治疗后血糖水平、体质量指数较非诺贝特组明显下降(P<0.05),三酰甘油降低水平无差异。结论参七散能有效降低糖尿病患者的三酰甘油、体质量指数及血糖水平。

参七散治疗缓慢性心律失常43例

笔者近年采用中药参七散治疗缓慢性心律失常43例，收效满意。现报告如下。 1资料与方法1．1一般资料选择符合现代医学缓慢性心律失常诊断标准之患者66例，随机分为两组。治疗组43例，男性26例，女性17例；年龄21～80岁，平均（57．4～14．2）岁；

参七散配合西药治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的:观察参七散配合西药治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:94例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各47例。对照组采用消心痛、倍他乐克、肠溶阿司匹林治疗;治疗组在对照组的基础上加服参七散。两组均以10天为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组在改善心绞痛症状、降低24h缺血总时间、改善血液流变学指标方面明显优于对照组。结论:参七散结合西药治疗能有效减少UAP发作频率、减少发作持续时间、改善心电图、减少心肌耗氧量、改善血液流变学指标,从而达到改善心肌缺血的目的,疗效优于单纯西药治疗。

参七散治疗气虚血瘀型眩晕的临床疗效观察

目的:观察参七散治疗气虚血瘀型眩晕的临床疗效及安全性。方法:将60例气虚血瘀型眩晕患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予倍他斯汀口服液治疗,治疗组给予参七散治疗,两组均以1个月为一个疗程。疗程结束后,比较两组眩晕症状的改善情况及安全性评价。结果:治疗组临床症状改善有效率为93.3%,对照组临床症状改善有效率为83.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。在治疗过程中对照组出现3例不良反应,治疗组出现2例。参七散安全性较高。结论:参七散治疗气虚血瘀型眩晕疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广。

参七散治疗慢性扁桃体炎52例临床观察

目的:观察参七散治疗慢性扁桃体炎的临床疗效。方法:将符合标准的患者100例按简单随机分为两组。治疗组52例采用参七散治疗;对照组48例服用头孢克肟。结果:治疗组治愈22例,好转27例,无效3例,总有效率为94.23%;对照组治愈10例,好转26例,无效12例,总有效率为75.00%;两组综合疗效比较(P<0.05),有显著性差异。结论:参七散对慢性扁桃体炎有良好的临床效果。

参七散治疗气虚血瘀型眩晕的临床疗效探讨

目的探讨参七散治疗气虚血瘀型眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月入住该院的患有气虚血瘀型眩晕的患者80例,进行研究分析,随机分为研究组和参考组,每组40例,医护人员均给予两组患者相同的饮食干预等常规治疗,研究组患者给予参七散口服液,对比两组患者治疗效果。结果研究组患者在采取参七散治疗后显效30例,有效8例,无效2例,总有效率为95%。参考组患者在采用倍他司汀口服液治疗后显效20例,有效6例,无效14例,总有效率为65%。可见研究组患者的总有效率明显高于参考组,差异有统计学意义(χ~2=11.15,P<0.05)。结论参七散可用于临床上治疗气虚血瘀型眩晕,且效果显著,值得在临床上广泛推广。

参七散对2型糖尿病并脂代谢紊乱的影响

目的:观察参七散对2型糖尿病并脂代谢紊乱的影响。方法:将148例2型糖尿病肥胖患者分为2组。治疗组予参七散(组成:西洋参、三七)治疗,每天1剂,水煎服。对照组给予非诺贝特胶囊治疗。均治疗8周。观察血清甘油三酯(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(P2hBG)、体重指数(BM)I。结果:2组治疗后在FBG、P2hBG、TG、BMI等方面均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗8周后,治疗组FBG、P2hBG、BMI 3项指标与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:参七散治疗2型糖尿病疗效肯定。

参七散对2型糖尿病患者踝臂指数干预作用的研究

目的:观察参七散对2型糖尿病患者踝臂指数(ABI)的干预作用。方法:76例患者随机分为参七散组40例,对照组36例。对照组采用饮食控制、运动、纠正不良生活方式及西药降糖药等治疗,参七散组在对照组治疗基础上加用参七散治疗。观察治疗前后ABI、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白。结果:治疗后2组血糖均明显降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),但治疗后2组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后2组糖化血红蛋白均明显降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),但治疗后2组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。ABI参七散组明显提高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),对照组则无明显变化(P>0.05)。结论:参七散治疗糖尿病慢性并发症,疗效满意,患者易接受,值得推广使用。

参七灵胶散调治高原衰退症的理论与实践探析

高原衰退症的中医病机为肺、脾、心、肾四脏精气、阴阳损耗,其中虚为本,血瘀为标,气虚、阴虚、虚中夹瘀常见。治疗用药应考虑从益气、活血、养阴,补脾肺、益肾阴、解瘀郁入手。参七灵胶散为作者调治高原衰退症的常用方剂,使用该方治疗200余名患者,选取治疗高原衰退症的临床治疗医案一则供参。

参七散联合西药治疗冠心病PCI术后临床观察

探究参七散联合西药治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的临床效果。方法 选择2018年8月至2020年7月江津区中医院心病科收治的行PCI治疗的冠心病患者100例,随机分组,比较两组患者的临床效果。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 参七散联合西药治疗冠心病PCI术后患者能够有效改善临床相关症状,且安全性高,具有推广应用价值。

参七散对2型糖尿病患者血游离脂肪酸的影响

目的观察参七散对2型糖尿病(T2DM)患者血游离脂肪酸(FFA)的影响。方法将169例T2DM患者随机分为治疗组89例,对照组80例。治疗组给予口服参七散5g/次,每日3次;对照组给予非诺贝特胶囊200mg/次,每日1次。两组均给药8周为1个疗程。治疗前后测定患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、甘油三酯(TG)、FFA的含量,同时记录体重指数(BMI)。结果治疗组治疗后HbA1c、FBG、2hPG及BMI与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组患者治疗后血清FFA及TG水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组患者血清FFA及TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论参七散能有效降低糖尿病患者的TG、FFA及血糖水平。

参七蛤蚧散对老年COPD稳定期患者疗效及对炎症介质、VCAM-1和CD40L表达影响

目的探讨参七蛤蚧散对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者疗效及对患者炎症介质、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和CD40L表达影响。方法选择98例老年COPD稳定期患者,采用随机数字表法随机分为观察组49例与对照组49例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上结合参七蛤蚧散治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效及不良反应,治疗前后肺功能、炎症介质、血清VCAM-1和CD40L水平变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(χ2=8.61,P<0.05)。观察组和对照组治疗后最大肺活量(FVC)、呼气峰流连(PEF)和一秒钟用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)较治疗前升高,血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-8水平较治疗前降低(t分别=17.79、16.05、18.86、-22.54、-23.25、-15.67;9.38、10.66、10.61、-9.53、-10.08、-9.01,P均<0.05);观察组治疗后FVC、PEF和FEV1%高于对照组治疗后,而血清IL-6、TNF-α和IL-8水平低于对照组治疗后(t分别=10.27、9.40、9.13、-11.55、-10.49、-8.79,P均<0.05)。观察组治疗后血清VCAM-1和CD40L表达均较治疗前和对照组治疗后降低(t分别=14.29、8.54;11.63、9.73,P均<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论参七蛤蚧散对老年COPD稳定期患者疗效良好,可改善患者肺功能,减轻炎症反应,降低VCAM-1和CD40L表达。

参七蛤蚧散治疗老年支气管哮喘的疗效及对细胞炎性因子和细胞免疫功能的影响

目的探讨参七蛤蚧散治疗老年支气管哮喘的疗效及对细胞炎性因子和细胞免疫功能的影响。方法选择老年支气管哮喘患者80例,依据随机数字表法分为观察组40例与对照组40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合参七蛤蚧散治疗。两组疗程均为3个月。比较两组疗效、治疗前后肺功能、细胞炎性因子和细胞免疫功能指标的变化。结果观察组总有效率(95.00%)显著高于对照组(70.00%,P<0.05)。两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著升高(观察组:t=25.522、9.938、32.203,对照组:t=11.997、6.870、13.148,均P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC显著高于对照组(t=8.773、4.091、16.887,均P<0.05)。两组治疗后白细胞介素(IL)-4、IL-10和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平显著降低(观察组:t=20.673、126.983、16.366,对照组:t=6.542、10.828、6.608,均P<0.05);观察组治疗后IL-4、IL-10和TNF-α水平显著低于对照组(t=10.346、22.295、9.288,均P<0.05)。两组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+显著升高(观察组:t=20.240、12.892、9.308,对照组:t=9.645、6.456、6.114,均P<0.05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+显著高于对照组(t=10.000、8.358、6.930,均P<0.05)。结论参七蛤蚧散治疗老年支气管哮喘患者疗效确切,可减轻患者炎性反应及增强细胞免疫功能。

参七蛤蚧散对老年哮喘血清VCAM-1、CD40L及炎性因子表达和疗效分析

目的探讨参七蛤蚧散对老年哮喘患者血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、CD40L及炎性因子表达和疗效的影响。方法纳入的114例老年哮喘患者按照随机表法分为对照组57例与观察组57例。两组患者采用化痰、抗感染、吸氧等常规治疗。对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在孟鲁司特钠片基础上服用参七蛤蚧散治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效、治疗前后肺功能、生活质量(SGRQ)评分和临床症状(ACT)评分、血清VCAM-1和CD40L水平和炎症因子变化。结果观察组总有效率91.23%(52/57)高于对照组70.18%(40/57)(P<0.05)。两组治疗后FEV1%、PEF和FVC较治疗增加(观察组:t=21.056、13.655、10.929,对照组:t=10.836、8.898、5.401,P<0.05);观察组治疗后FEV1%、PEF和FVC高于对照组(t=9.624、6.177、6.051,P<0.05)。两组治疗后SGRQ评分和ACT评分较治疗降低(观察组:t=30.475、32.009,对照组:t=12.555、33.913,P<0.05);观察组治疗后SGRQ评分和ACT评分低于对照组(t=16.703、16.403,P<0.05)。两组治疗后血清VCAM-1和CD40L水平较治疗降低(观察组:t=27.367、30.362,对照组:t=14.102、9.521,P<0.05);观察组治疗后血清VCAM-1、CD40L水平低于对照组(t=16.159、13.354,P<0.05)。两组治疗后血清IL-6、IL-8和IL-17水平较治疗降低(观察组:t=32.093、29.803、26.274,对照组:t=13.822、11.595、23.427,P<0.05);观察组治疗后血清IL-6、IL-8和IL-17水平低于对照组(t=16.813、14.196、10.454,P<0.05)。结论参七蛤蚧散对老年哮喘患者疗效明显,且可降低血清VCAM-1、CD40L水平,减轻炎症反应,值得临床研究。