复方参七胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察及其对血脂水平的影响

人参、三七在心血管疾病研究中呈现的作用均令人瞩目,但目前所进行的多是单味药物甚或是药物单体方面的研究,人参、三七复方对冠心病心绞痛患者临床症状的改善和血脂、脂蛋白的影响,目前尚未见报道,本文就此进行观察。1 临床资料 参照1980年全国内科学术会议《关于冠心病命名及诊断标准的建议》确诊;

参七胶囊对冠心病患者血浆内皮素和一氧化氮的影响

目的 观察参七胶囊对冠心病患者血浆内皮素和一氧化氮的影响 ,探讨参七胶囊治疗心肌缺血的机制。方法 6 0例冠心病患者随机分为 2组 ,对照组 30例应用长效异乐定和肠溶阿司匹林治疗 ,治疗组30例在对照组治疗基础上加参七胶囊治疗 ,连续用药 4周。结果 治疗后治疗组临床症状积分、内皮素下降幅度大于对照组 (P <0 .0 1) ,一氧化氮上升幅度高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 参七胶囊具有调节血浆内皮素和一氧化氮浓度的作用 。

复方参七胶囊治疗肝功异常性脂肪肝62例

目的:观察复方参七胶囊对肝功能异常性脂肪肝治疗的临床疗效.方法:观察组,肝功能异常性脂肪肝患者62例,口服复方参七胶囊1.8g,2次/d;对照组37例,口服藻酸双脂钠150mg,3次/d,疗程均为3mo,观察治疗前后脂肪肝、肝酶及血脂变化情况.结果:与治疗前相比,复方参七胶囊组的脂肪肝明显减轻,与对照组相比有明显差异,(83.3%/72.7%),肝酶均较对照组明显改善(P<0.01),两组治疗后血脂变化相比无显著性差异.3mo后观察组治疗总有效率达98.4%,明显高于对照组81%.结论:提示复方参七胶囊不仅有明显的降脂作用,且有较强的护肝降酶、清除脂肪肝作用,可逆转肝脂肪变性,对肝功能异常的脂肪肝患者尤为适用,且无消化道不适反应和肝酶升高的副作用.

参七胶囊抗炎作用研究

目的:观察参七胶囊的抗炎作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀和弗氏完全佐剂诱导大鼠足肿胀炎症模型,观察参七胶囊对急、慢性炎症的治疗效果。结果:与模型组比较,参七胶囊高剂量组能够显著对抗二甲苯所致的炎症反应(P<0.01),且可明显减轻佐剂关节炎大鼠的足肿胀程度(P<0.01)。结论:参七胶囊具有较显著的抗炎作用。

参七胶囊对冠心病患者血浆内皮素含量的影响

为研究参七胶囊对冠心病患者血浆内皮素的影响，４０例患者随机分成二组，对照组西药常规治疗，参七组在对照组基础和参七胶囊。结果：二组治疗后，血浆内皮素含量均下降，但参七组下降幅度大于对照组，参七组改善冠心病患者症状也优于对照组。提示参七胶囊可降低冠心病患者血浆内皮素水平，而起治疗冠心病的作用。

参七胶囊治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察参七胶囊在治疗稳定型心绞痛中的作用。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加服参七胶囊;治疗3个月后比较心绞痛缓解时间、临床疗效及血液流变学指标的前后变化。结果 治疗组总有效率、心绞痛缓解和消失时间、心电图变化以及血液流变学指标均优于对照组。结论参七胶囊在治疗稳定型心绞痛中有良好的疗效。

参七胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效

目的观察参七胶囊治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年7月82例在本院诊断为早期糖尿病视网膜病变的患者,随机均分为两组。对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上加用参七胶囊治疗。观察两组治疗效果及治疗前后视力、眼底血管造影检查情况及血液流变学状况。结果两组患者经治疗后临床总有效率无统计学差异(P>0.05),观察组总有效率90.48%略高于对照组78.57%。两组经治疗后视力及眼底血管造影检查情况均明显改善(P<0.05),观察组治疗后视力明显高于对照组,微血管瘤数及出血灶面积均明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血液流变学指标均明显改善,而观察组全血粘度、血浆纤维蛋白原及红细胞压积与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参七胶囊治疗糖尿病视网膜病变疗效确切,患者的视力得到显著提高,其微血管瘤数、出血灶面积明显减少,血液流变学指标也得到了明显改善。

参七胶囊治疗高血压及脑血管血流动力学研究

目的 :观察参七胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及脑血管血流动力学 (CVA)参数变化。方法 :治疗组62例 ,口服参七胶囊 1 .8g ,bid ;对照组 50例 ,口服卡托普利 2 5mg,tid ;两组均连续服 90d。观察治疗前后血压、CVA参数变化。结果 :治疗组收缩压 (SBP)由 (1 57.9± 2 4 .2 )mmHg下降至 (1 4 0 .9± 1 3 .2 )mmHg ;舒张压 (DBP)由 (94.7± 9.8)mmHg下降至 (87.6± 7.8)mmHg ,降压疗效与对照组相当 (96 .8% 96 .0 % ,P >0 .0 5) ,但治疗后治疗组CVA参数改善明显 ,与对照组比较差异有极显著性 (χ2 =54.8,P <0 .0 1 ) ;随访结果表明 ,治疗组在脑卒中发生率 (0 4.44% ) ,血压不稳率(0 6 .52 % )等方面与对照组比较差异有显著性 (χ2 =4.8,P <0 .0 5)。结论 :参七胶囊降压效果缓慢持久 ,疗效可靠 ,且能改善CVA各项参数 ,保护大脑 。

参七胶囊促进老年股骨颈骨折术后患者骨折愈合的疗效研究

目的 探讨参七胶囊促进老年股骨颈骨折术后患者骨折愈合的疗效及对血液流变学水平的影响。方法 筛选在本院就诊的股骨颈骨折术后患者80例,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组予术后常规干预措施。观察组在对照组基础上参七胶囊,1次3粒,1日3次。两组连续治疗4周。比较两组髋关节功Harris评分、并发症发生率及临床疗效。检测两组血液流变学水平。结果 术后1个月、3个月和6个月,观察组髋关节Harris功能评分明显高于对照组同时点( P<0.01)。术后6个月,观察组患者的优良率为92.5%,显著高于对照组(72.5%)(χ 2=4.242, P =0.039)。观察组并发症发生例数4例(发生率为10%),显著低于对照组13例(发生率为32.5%),观察对明显低于对照组(χ 2=4.781, P=0.029)。术后3个月,治疗组患者血液流变学水平明显低于对照组( P <0.01)。结论 参七胶囊可促进老年股骨颈骨折术后患者髋关节功能改善,提高临床疗效,降低并发症,且可显著改善患者的血液流变学水平。

参七胶囊的制备及质量控制

目的建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法,对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65∶35∶10)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,检测人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1;以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)为展开剂,2%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液(1∶1)为显色剂,检测原儿茶醛。结果用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1,三七皂苷R1及原儿茶醛。结论本品制备工艺可靠,质量可控。

参七胶囊的临床疗效观察

我院近十多年来,用西洋参和田七为原料,配制成参七胶囊,经多年临床实践,认为对心绞痛、心率失常等疗效颇佳,现报告如下。1 处方与配制1.1 处方:西洋参、田七(重量比例2:1)。1.2 配制:将西洋参和田七按比例取料,先分别切片,后混合用机械粉碎成粉末,过三号筛,

参七胶囊的质量控制方法

目的建立参七胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别参七胶囊中的丹参和三七;采用HPLC法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果丹参酮ⅡA色谱柱:安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比为82∶18),流速:1.0 m L·min-1,检测波长:270 nm,平均回收率:100.5%,RSD=1.7%(n=6)。丹酚酸B色谱柱:Kromsail C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比为49∶16∶2∶132),流速:1.0 m L·min-1,检测波长:286 nm,平均回收率:100.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论本法可用于参七胶囊的质量控制。

参七胶囊对高原红细胞增多症脑血管血流动力学的影响

目的：观察参七胶囊对高原红细胞增多症患者脑血管血流动力学变化的影响。方法：选取35例高原红细胞患者作为治疗组，在常规治疗的基础上加服参七胶囊1.8g，bid；对照组30例采用常规方法治疗。两组均连续治疗4周，观察治疗前后脑血管血流动力学参数的变化。结果：治疗组脑血管血流动力学参数治疗前后明显改善，与对照组比较有显著性差异(P<0．01)。结论：参七胶囊能改善高原红细胞增多症患者脑血管血流动力学，改善缺氧，保护大脑。

参七胶囊联合耳穴压豆法治疗冠心病心绞痛的疗效

目的:观察参七胶囊联合耳穴压豆法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法:将60例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为中西医结合组和西医组,每组30例,比较两组症状评分、血液流变学、心绞痛疗效和心电图疗效。结果:两组症状评分与治疗前比较明显降低;与西医组比较,中西医结合组降低更明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组全血黏度(高切、低切)、还原黏度、血浆黏度及纤维蛋白原浓度均降低,中西医结合组降低更明显(P<0.05)。心绞痛疗效比较,中西医结合组总有效率为83.3%(25/30例),西医组为73.3%(22/30例)(P<0.05)。心电图疗效比较,中西医结合组总有效率为83.3%(25/30例),西医组为70.0%(21/30例)(P<0.05)。结论:参七胶囊联合耳穴压豆法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效优于西医对照组。

复方参七胶囊治疗冠心病心绞痛31例临床观察

目的:观察复方参七胶囊防治冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机对照临床试验,将62例冠心病心绞痛患者分成复方参七胶囊治疗组与复方丹参滴丸对照组各31例进行疗效比较。结果:治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油停减率、心电图疗效、血液流变学的变化、血脂的改变等项目较治疗前均有明显改善(P<0.01);治疗后治疗组与对照组在心绞痛缓解、硝酸甘油停减率、心电图改变差异均有非常显著性意义(P<0.05),在血液流变学、血脂的改变方面差异无显著性意义(P>0.05)。结论:复方参七胶囊对冠心病心绞痛具有良好的防治作用,并未见毒副作用,且在缓解症状方面优于复方丹参滴丸。

参七胶囊治疗慢性心力衰竭患者合并高尿酸血症150例临床观察

目的观察参七胶囊对慢性心力衰竭患者合并高尿酸血症疗效观察。方法①150例患者均为在我科住院,随机法分为治疗组和对照组,②对照组患者均给予西医综合治疗,并根据心衰严重程度加用强心利尿药物;治疗组在以上基础上加用参七胶囊口服。结果治疗组心功能好转、血尿酸下降,取得了满意的疗效,两组对比差异明显。结论参七胶囊在慢性心衰合并高尿酸血症患者中对血尿酸的纠正上有较好疗效。

参七胶囊的制备及临床观察

目的:研制参七胶囊并进行临床观察。方法:将三七、人参、丹参用适宜的方法提取、制备,用薄层色谱法及浸出物控制质量,选用156例冠心痛患者,随机分成治疗组和地奥心血康对照组,观察其疗效。结果:本品制备工艺可靠,质量可控, 治疗组在治疗冠心病及合并糖尿病、高血脂症时优于对照组(P<0．05)。结论:参七胶囊制备简单,质量可控,疗效确切,安全有效。