参仙生脉口服液联合硝酸酯类治疗老年冠心病慢性心律失常

目的:观察参仙生脉口服液联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗老年冠心病、缓慢性心律失常疗效。方法:选择住院冠心病、缓慢性心律失常的患者,心率在50～60次/min,不应用其他提升心率药物。随机分成两组:在常规活血化淤、改善循环的基础上,对照组(35例)心宝丸3丸/次,3次/d,联合单硝酸异山梨酯20mg/次,2次/d口服;治疗组(35例)给予参仙生脉口服液20ml/次,2次/d,联合单硝酸异山梨酯口服20mg/次,2次/d。治疗4周后观察患者心率变化情况。结果:治疗组与对照组对心率提升的有效率分别为94.29%、74.29%(P<0.05)。结论:应用参仙生脉口服液联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗老年冠心病、缓慢性心律失常,能有效提升心率,改善预后,无明显副作用,临床应用安全有效。

参仙生脉口服液对糖尿病性冠心病模型大鼠的保护作用

目的观察参仙生脉口服液对糖尿病性冠心病模型大鼠血脂、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的调节作用。方法采用先建立大鼠糖尿病模型,后腹腔注射垂体后叶素复制大鼠糖尿病性冠心病模型,再分别给予参仙生脉口服液大、中、小剂量组,考察对造模后大鼠血脂各指标和NO、SOD、MDA的影响。结果参仙生脉口服液的大、中剂量组可明显降低三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白(LDL-C)、NO和SOD的含量(P<0.05或P<0.01),在一定程度上升高脂蛋白脂酶(LPL)在体内的含量。结论参仙生脉口服液对糖尿病性冠心病模型大鼠有保护作用。

参仙生脉口服液HPLC指纹图谱研究

目的:建立参仙生脉口服液HPLC指纹图谱的分析方法。方法:色谱柱:Alltima C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,全波长检测。结果:建立了参仙生脉口服液HPLC指纹图谱,确立了10个共有峰,并且3个色谱峰已经归属,相似度均值0.997,RSD为0.3%。结论:该方法重现性好,可为参仙生脉口服液的质量评价提供较全面的信息。

参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效观察

目的:对应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取90例患有慢性心律失常的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组45例。A组患者采用生脉饮口服液进行治疗;B组患者采用参仙生脉口服液进行治疗。结果:B组患者在用药后的总体有效率和治愈率明显高于A组患者;该组患者用药一段时间后心电图的改善情况明显优于A组患者;该组患者在治疗后的最快、最慢、平均心率明显高于A组患者;该组患者治疗期间出现的并发症的人数明显少于A组患者;该组患者在停药一段时间后病情的再次复发率明显低于A组患者。结论:应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果非常理想。

参仙生脉口服液治疗糖尿病性冠心病伴发心律失常

目的观察参仙生脉口服液治疗糖尿病性冠心病(DCHD)伴发心律失常的临床效果及安全性。方法选取DCHD伴发心律失常患者100例,随机分为治疗组与对照组,各50例,2组入院均接受降糖、控压及对症常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予心律平150 mg口服,4次/d;参仙生脉口服液20 m L,2次/d,4周为1疗程。对照组仅在常规治疗的基础上给予心律平口服,用法及疗程同治疗组,观察2组治疗后临床疗效、血糖、血脂指标及心率失常发生频率改善情况。结果治疗组总有效率80.0%,高于对照组的62.0%(P<0.05);2组治疗过程中血糖、血脂指标比较无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后室上性心动过速持续时间及24 h内早搏出现次数显著低于对照组(P<0.05),对Q-T间期的影响低于对照组(P<0.05)。结论参仙生脉口服液治疗DCHD伴发心律失常,能有效降低心律失常发生频率,对血糖、血脂指标无影响。

参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常34例临床观察

目的：观察参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效。方法：选择2011年~2013年本院治疗患者共34例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙生脉口服液20ml,每日两次;对照组给予心宝丸5粒,每日3次。4周为1个疗程。治疗前后行动态心电图检查。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率64.2%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著值得临床推广。

管通联合参仙生脉口服液治疗血液透析低血压临床观察

目的探究管通联合参仙生脉口服液治疗血液透析低血压的临床疗效。方法 84例维持性血液透析患者,血液透析治疗中均反复发生性低血压,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组42例。对照组应用管通治疗,观察组在对照组基础上口服参仙生脉口服液治疗。比较两组患者透析前、中、后血压变化情况及透析期间低血压情况、不良反应发生情况。结果血液透析前,观察组患者的收缩压为(144±8.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压为(82±5.6)mm Hg,对照组患者的收缩压为(146±9.3)mm Hg、舒张压为(81±7.9)mm Hg;血液透析中,观察组患者的收缩压为(132±10.8)mm Hg、舒张压为(71±6.6)mm Hg,对照组患者的收缩压为(124±11.2)mm Hg、舒张压为(68±6.5)mm Hg;血液透析后,观察组患者的收缩压为(124±11.2)mm Hg、舒张压为(80±7.8)mm Hg,对照组患者的收缩压为(106±8.7)mm Hg、舒张压为(64±7.9)mm Hg;两组患者透析前的收缩压和舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者血液透析中、后的收缩压和舒张压均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。透析期间,观察组共透析840次,低血压发生次数为201次,低血压发生率为23.9%;对照组共透析840次,低血压发生次数为487次,低血压发生率为58.0%;观察组的低血压发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论管通联合参仙生脉口服液治疗血液透析低血压疗效显著,且低血压发生率较低,可以更好的预防和治疗患者血液透析时低血压的发生,提高了患者的生活的质量和品质,值得临床借鉴和推广。

参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常20例

目的:验证参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效。方法:选择本院2009年5月～2010年11月本院治疗患者36名随机分为治疗组与对照组,治疗组给予参仙生脉口服液20ml,2次/日,对照组给予生脉饮口服液10ml,3次/日。4周为1疗程。治疗前后进行Holter检查。结果:治疗组总有效率85%,对照组总有效率68.75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参仙生脉口服液治疗慢性心律失常效果显著值得临床推广。

参仙升脉口服液联合人工心脏起搏器对缓慢性心律失常患者生活质量影响等效性随机平行对照研究

目的应用等效性随机平行对照法分析参仙升脉口服液联合人工心脏起搏器对缓慢性心律失常患者生活质量影响。方法选取从2015年1月到2015年8月入院治疗的50例缓慢性心律失常患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为治疗组25例与对照组25例。两组患者均植入永久心脏起搏器,治疗组患者应用参仙升脉口服液治疗,对照组患者应用对照安慰剂治疗。对比两组患者治疗前后及两组患者间心室起搏频率、基础心率、电池容量、起搏电压、阻抗、阈值、脉宽和感知电流等指标变化情况,评估不同措施对于患者预后生活质量的影响。结果治疗组患者治疗后起搏器参数及心功能水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后生活质量各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用参仙升脉口服液联合植入永久性人工心脏起搏器治疗缓慢性心律失常患者,可大大改善起搏器功能与降低心脏起搏率,具有延长起搏器寿命与改善患者预后的效果,临床值得广泛推广应用。

中医治疗冠心病合并缓慢性心律失常的研究进展

缓慢性心律失常是心血管系统疾病中的常见病症,包括窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞等。多种器质性疾病均可导致本病的发生。而临床研究发现冠心病是导致缓慢性心律失常的主要原因,冠心病合并缓慢性心律失常是临床较为常见的合并病。笔者通过查阅大量文献、翻阅古籍,现从本病的病因病机及治疗等方面进行综述。