参参康心滴丸对实验性心肌缺血大鼠心电图ST段抬高动态变化及血清CK、LDH与血浆TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)含量的影响

目的:观察参参康心滴丸对心肌缺血大鼠心电图(ECG)ST段动态变化及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)与血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响,探讨参参康心滴丸对实验性心肌缺血的防治作用及其机制。方法:采用尾静脉注射垂体后叶素(Pit)复制心肌缺血大鼠模型,记录心电图,测定血清CK、LDH及血浆TXB2、6-Keto-PGF1α含量。结果:参参康心滴丸低、中、高剂量组及复方丹参滴丸组ST段抬高程度低于模型组,参参康心滴丸低、中、高剂量组及复方丹参滴丸组血清CK、LDH及血浆TXB2降低,血浆6-Keto-PGF1α升高。结论:参参康心滴丸能够改善心肌缺血大鼠的心电图,可改变酶含量,对抗自由基氧化,改善心肌缺血。

红参、三七在参参康心滴丸中的提取工艺研究

目的:建立参参康心滴丸原料药中红参、三七的最佳提取方法。方法:采用L9(34)正交试验,以皂苷总含量和人参皂苷Re为评价指标。结果:最佳提取工艺以加水量8倍,煎煮时间1.5 h,煎煮次数2次为最佳提取条件,符合工厂生产条件,切实可行。结论:通过实验验证,此工艺符合工厂生产条件,方法简便,结果准确,制剂质量稳定,符合中国药典的要求。

参参康心滴丸对小鼠耐缺氧抗疲劳作用的实验研究

目的:探讨参参康心滴丸对提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用。方法:采用常压力缺氧实验、负重游泳实验方法,给药7天后,测定小鼠耐缺氧时间、负重游泳时间。结果:参参康心滴丸能显著延长小鼠耐缺氧及负重游泳时间。结论:参参康心滴丸能够显著提高小鼠耐缺氧、抗疲劳能力。

参参康心滴丸对实验性脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响

目的探讨参参康心滴丸对脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学指标的影响。方法将60只大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性对照组,参参康心滴丸低、中、高剂量组,每组10只,采用大鼠脑缺血再灌注模型(CIRI),各组灌胃生理盐水及相应药物,观察参参康心滴丸对脑缺血再灌注损伤模型大鼠血浆黏度、全血黏度、血沉以及红细胞刚性指数、变形指数、聚集指数、红细胞压积的影响。结果参参康心滴丸能显著降低脑缺血再灌注损伤模型大鼠的血浆黏度、全血黏度、血沉、红细胞压积以及刚性指数、聚集指数,并可显著升高红细胞的变形指数(P<0.01或P<0.05),且参参康心滴丸高剂量组对各项指标的改善作用显著优于中低剂量组(P<0.05)。结论参参康心滴丸对脑缺血再灌注损伤大鼠的血液流变学指标有显著改善作用。

参参康心滴丸对急性心肌缺血大鼠心电图及血清NO,血浆ET与心肌TNF-α,IL-6含量的影响

目的:观察参参康心滴丸对急性心肌缺血模型大鼠心电图ST段变化及血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)与心肌组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量的影响,探讨其防治心肌缺血的作用及其机制。方法:ip盐酸异丙肾上腺素(ISO)复制急性心肌缺血大鼠模型,连续ig参参康心滴丸7 d后,记录心电图,然后取血及心肌组织,测量血清NO,血浆ET与心肌组织TNF-α,IL-6含量。结果:阳性对照组和参参康心药物各组ST段抬高值均降低,NO含量均有不同程度的升高,ET含量均降低,高剂量组TNF-α含量明显降低,高剂量组和阳性对照组IL-6含量明显降低。结论:参参康心滴丸改善急性心肌缺血的作用可能与升高血清NO含量及降低血浆ET及心肌组织TNF-α,IL-6含量有关。

参参康心滴丸对实验性脑缺血再灌注损伤大鼠一氧化氮、内皮素、血栓素B2的影响

目的:探讨参参康心滴丸对脑缺血再灌注损伤(CIRI)的影响。方法:制备大鼠CIRI模型,观察脑组织一氧化氮(NO)水平、内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)含量变化。结果:经过7天灌胃给药后,与模型组比较,参参康心滴丸高剂量组NO含量显著升高(P<0.01),ET明显降低(均P<0.05)。结论:参参康心滴丸对大鼠脑缺血再灌注损伤具有良好的防护作用。