园参叶及林下参叶中人参皂苷含量比较

目的建立UPLC法同时测定园参叶及林下参叶中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rd的含量,并比较两者人参皂苷含量。方法采用UPLC CORTECS C 18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。对8种人参皂苷进行偏最小二乘法判别分析。结果8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率97.47%~103.41%,RSD<3.0%。正交偏最小二乘法判别分析可区分2种药材,人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg2的VIP值大于1。结论该方法稳定可靠,原人参三醇类(人参皂苷Rg1、Re、Rg2)和原人参二醇类(人参皂苷Rc、Rb1、Rb2、Rd)人参皂苷的比值可作为园参叶和林下参叶区别的重要依据。

人参叶三醇类皂苷的提取与生物转化技术

以人参叶为原料,从中结晶制备Re单体,对残余的母液中皂苷进行酶转化制备Rg1,能提高Rg1的提取率.人参叶总皂苷的提取采用甲醇浸提法,采用大孔吸附树脂法分离人参三醇类皂苷,采用结晶法从人参三醇类皂苷中制备Re单体,利用Aspegillus sp.g39菌产酶催化转化母液(Re和Rg1混合物)中的Re生成Rg1,进而制备Rg1单体.人参茎和叶中的皂苷组成类似,人参叶占茎叶总质量的四分之一,总皂苷质量分数达13.8%(人参茎中总皂苷质量分数为0.66%),其中Re和Rg1的质量分数分别为32.3%和15.9%.结晶法制备得到Re单体纯度达98%以上,以人参叶原料的质量计算得率为1.9%.结晶后的母液中还含有47.8%的Re,采用酶法转化Re制备Rg1,酶反应产物经硅胶柱层析纯化法制备得到Rg1单体,纯度达95%,以人参叶原料的重量计算Rg1的得率为2.8%.该研究发现利用人参茎叶,采用醇提、结晶、酶转化的技术方法可大量制备人参皂苷Re和Rg1.其中使用的酶转化法专一性强,生成Rg1产物单一,制备方法简单,同时可大幅提高Rg1的制备得率.

“参叶止咳汤”治疗风咳证80例临床研究

目的:观察参叶止咳汤治疗风咳证,包括表现为风咳证的感染后咳嗽(PIC)、咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:152例风咳证患者随机分为风咳治疗组80例与风咳对照组72例。根据患者的西医诊断,风咳治疗组中PIC患者37例(为PIC治疗组),CVA患者33例(为CVA治疗组);风咳对照组中PIC患者31例(为PIC对照组),CVA患者33例(为CVA对照组)。风咳治疗组予参叶止咳汤颗粒剂每日1剂口服,风咳对照组予苏黄止咳胶囊每日3次、每次3粒口服,2组疗程均为2周。观察并比较风咳治疗组、风咳对照组患者(并分别比较2组中PIC、CVA患者)治疗前与治疗7 d、14 d后中医证候评分改变情况,治疗7 d、14 d后比较风咳治疗组、风咳对照组患者(并分别比较2组中PIC、CVA患者)临床疗效,比较风咳治疗组、风咳对照组患者(并分别比较2组中PIC、CVA患者)止咳起效、咳嗽治愈情况。结果:治疗7 d、14 d后各组患者日咳、夜咳、咽痒、气急、咯痰评分以及咳嗽总积分、中医证候总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗14 d后各组患者上述评分均显著低于本组治疗7 d后(P<0.05),治疗7 d、14 d后风咳治疗组、PIC治疗组上述评分均显著低于同期同疾病对照组(P<0.05),治疗14 d后CVA治疗组患者夜咳、气急评分显著低于同期CVA对照组(P<0.05),治疗7 d、14 d后PIC治疗组夜咳、咽痒、气急、咯痰评分及咳嗽总积分、中医证候总积分均显著低于同期CVA治疗组(P<0.05)。治疗14 d后,风咳治疗组、PIC治疗组、CVA治疗组控显率均显著高于同期同疾病对照组(P<0.05);治疗7 d后,PIC治疗组总有效率显著高于同期PIC对照组(P<0.05)。风咳治疗组止咳起效平均时间、咳嗽治愈平均时间均显著短于风咳对照组(P<0.05);治疗14 d后,风咳治疗组、PIC治疗组咳嗽治愈例数占比均显著高于同疾病对照组(P<0.05)。结论:参叶止咳汤、苏黄止咳胶囊对风咳证和PIC风咳证、CVA风咳证患者均具有一定的疗效,且随着治疗时间的延长疗效更为明显。参叶止咳汤对于风咳证及其中PIC患者的症状改善,对于CVA风咳证患者夜咳、气急症状的改善显著优于苏黄止咳胶囊。相对于治疗CVA风咳证患者,参叶止咳汤对于PIC风咳证患者症状的改善更为明显。

野山参叶与园参叶无机元素对比分析

常用中草药中含有较多的微量元素。近年来随着中药药理活性物质的深入探讨,其中微量元素日益受到人们的重视。临床和实验研究证明,在某些病理情况下,体内微量元素含量的减少或增多,是某些原因不明疾病的重要发病原因之一。作者采用原子吸收光谱法对野山参叶和园参叶中的无机元素进行了测定。

中药四性的生物热动力学研究(Ⅱ) 参叶和参花药性的微量量热学比较

目的 从生物物理化学的角度 ,阐明中药四性 (寒、热、温、凉 )的客观真实性。方法 利用微量量热法 ,测定了大肠杆菌在不同条件下的生长热谱曲线 ,得到了相应的生物热动力学参数如生长速率常数 (K)、抑制率 (I)、半抑制率 (IC50 )、热焓 (ΔH )。根据生物热动力学通用数值 ,结合本草文献报道 ,综合分析了参叶和参花药性的差异所在。结果 参叶和参花抑制细菌生长的热谱曲线 ,其形状基本相同 ,随着药物浓度的加大 ,代谢过程的停滞期延长 ,生长代谢峰后移 ;其热力学参数热焓 (Δ H)存在较稳定的差异——参叶降低了细菌生长代谢过程中热量的释放 ,而参花增加了细菌生长代谢过程中热量的释放。结论 微量量热法可作为刻划中药药性的一个新的有效手段 。

野山参叶中人参皂甙的分离与鉴定

从野山参叶中分离并鉴定了5个化合物，经测定理化常数和波谱分析，分别鉴定为人参皂式-Rh2、－Rh1、－Rg2、－Rg1和-Re。

参叶—大叶三七叶的生药学研究

本文对参叶的主要商品大叶三七(Panax pseudo-ginseng Wall.Van japonicus(C.A.May)Hoo&Tseng),叶进行了生药学研究,提出其来源、生药性状、显微特征及理化鉴别方法。为五加科人参属植物茎叶的开发利用和参叶的质量标准制定提供了科学依据。

汉中参叶总皂苷提取工艺研究

目的优化汉中参叶总皂苷提取工艺。方法以人参皂苷Re为对照,采用正交实验法,以总皂苷的产量为考察指标,考察了乙醇浓度、提取时间和提取次数三因素对有效成分提取的影响。结果汉中参叶总皂苷的最佳提取工艺为10倍,80%乙醇提取2次,每次2 h。

红果参叶中总黄酮的提取工艺初步探讨

目的:研究红果参叶中总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:利用单因素和正交试验,考察提取时间、乙醇溶液体积分数、液固比3个因素对总黄酮得率的影响。结果:红果参叶中总黄酮的最佳提取工艺条件为:85%(体积分数)的乙醇作为提取溶剂、提取时间10 min、料液比1∶30(g/mL)。在此条件下,总黄酮提取率可达4.76%。结论:乙醇超声法可用于红果参叶中总黄酮的提取,其中料液比对提取率的影响最大。

人参叶和参叶考辨

目的:考证人参叶和参叶混用的原因。方法:利用古今本草对人参叶和参叶的来源、性味、功能进行考证。结果:混用现象系长期销用,相约成俗,加上在古今本草著作中对二者的别名和正名收载混乱所致。结论:人参叶和参叶性味、功效明显不同,不能混用。

HPLC法测定汉中参叶中人参皂苷Rd的含量

目的:建立HPLC法测定汉中参叶中人参皂苷Rd的含量。方法:筛选适当提取方法,色谱柱:Inertsil ODS-sp(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-水(32:64);柱温:30℃;流速:1.0ml/min;检测波长:203nm;高效液相色谱仪测定峰面积。结果:人参皂苷Rd线性范围在9～90ug,γ=0.9998,平均回收率为99.77%,RSD为1.67%。表明该法适用于汉中参叶中人参皂苷Rd的含量测定。结论:本法准确、快速、简便。

复方参叶颗粒的制备与临床应用

目的研制复方参叶颗粒。方法以水煎煮法提取制备复方参叶颗粒,建立质量控制标准,并应用随机双盲对照法观察治疗组、对照组各165例患者的疗效。结果该制剂制备工艺可行,质量可控制,临床有效。结论对于延长晚期恶性肿瘤患者的生存时间,提高其生存质量,复方参叶颗粒有独特功效。

汉中参叶薄层色谱鉴别方法研究

目的建立汉中参叶薄层鉴别方法。方法甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取制备供试品溶液,人参皂苷Rd、Rc、Rb2为对照,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22.5:10)10℃以下放置下层溶液为展开剂,展距15 cm,10%硫酸-乙醇溶液显色、110℃加热至斑点清晰,365 nm紫外灯下检视。结果该色谱条件下汉中参叶主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强。结论该薄层色谱条件可用于汉中参叶药材的鉴别。

参叶益智胶囊改善记忆功能的作用机理研究

目的 :从胆碱能神经递质方面探讨参叶益智胶囊改善记忆功能的作用机理。方法 :对 3月龄和 12月龄小鼠分别给予参叶益智胶囊及对照药物后 ,测定小鼠大脑皮质和海马胆碱己酰转移酶 (Ch AT)、胆碱酯酶 (Ach E)活性及己酰胆碱(Ach)含量。结果 :参叶益智胶囊对 12月龄小鼠大脑皮质和海马 Ch AT、Ach E活性及 Ach含量的影响是双向调节作用。即升高 Ch AT活性 ,降低 Ach E活性 ,从而使 Ach含量提高或维持在一相对恒定的水平上。结论

四川参叶的达玛烷型皂甙

从四川参叶(Panax japonicus ssp.eleganitior.major(Burkill)Wu et Feng)中分离得到三种化合物,用化学方法及IR、FD-MS、EI-MS、^(13)C-NMR,确定了它们的结构,分别为人参皂甙(Ginsenoside)-Rd,-Rg_2,-Rg_1。三者为首次从四川参叶获得。

参叶洗剂熏洗坐浴治疗老年性阴道炎临床观察

目的:观察参叶洗剂坐浴治疗老年性阴道炎(肾虚湿热证)的临床疗效。方法:60位随机分为2组,治疗组30例予以参叶洗剂熏洗坐浴,对照组30例予乳酸液熏洗坐浴后以己烯雌酚、甲硝唑塞阴道深部。7天为一疗程,用2个疗程。结果:治疗组与对照组愈显率分别为63.3%和66.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为90.0%和80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道清洁度治疗后较治疗前均有显著改善(P<0.05)。结论:参叶洗剂治疗老年性阴道炎(肾虚湿热证)有较好临床疗效。

不同年份林下山参叶中皂苷类成分含量变化研究

目的:分析不同年份林下山参叶中多个人参皂苷类成分的含量,考察年份对人参皂苷类成分含量的影响。方法:采用Acquity UPLC BEH Shield RP18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液梯度洗脱;检测波长203 nm。结果:建立了同时测定13个人参皂苷类成分的含量的UPLC分析方法,分析了5～17年份林下山参叶中人参皂苷类成分的含量,皂苷含量随年份有波动,14年份各皂苷类成分含量均处于较高水平。结论:建立的分析方法,简便,准确,可靠,可以作为同时测定人参类药材中多种皂苷含量的方法及指纹图谱研究方法;研究结果为林下山参叶人参皂苷类成分的积累和林下参资源的利用提供了可靠的基础。

大巴山区汉中参叶挥发油化学成分和抗菌活性研究

从大巴山区的新鲜汉中参叶中利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用GC/MS联用技术首次对其挥发油组分进行分离和分析,运用气相色谱面积归一化法确定各组分的相对含量。从汉中参叶挥发油中共检出了75种组分,确定出73种化合物,其主要组分是β-荜茄澄烯(21.39%)、棕榈酸(17.19%)、植醇(5.50%)、菲(5.05%)、降姥鲛-2-酮(4.22%)、α-亚麻酸(octadecatrienoic acid,3.35%)等。对汉中参叶挥发油进行了抗菌试验,结果表明汉中参叶挥发油对试验菌株均有明显的抑制和灭活作用,特别是对金黄色葡萄球菌CMCC26112株和白色假丝酵母菌CMCC850216株的抗菌活性表现得更为显著。

叶瓜参中的三个海参皂苷

目的:研究叶瓜参体内的化学成分,寻找结构新颖的三萜皂苷类化合物。方法:应用多种色谱技术对叶瓜参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到三个三萜皂苷化合物,分别为frondoside A6(1),frondoside A(2)和frondoside A1(3)。结论:化合物1为一个新的三萜皂苷。