参灵口服液的研制及其提高免疫力作用的研究

目的:采用正交试验筛选参灵口服液的最佳配方,并观察参灵口服液提高免疫力的作用。方法:以三七、西洋参、黄芪、甘草、枸杞、灵芝、马鹿茸为原料,分别超声制备总多糖和总皂苷,选用料液比(多糖、皂苷与水)、木糖醇、蜂蜜及柠檬酸4个因素,进行L9(3^4)正交设计,筛选参灵口服液配方。按照最佳配方制备参灵口服液,40只昆明种小鼠被随机分为空白对照组与参灵口服液高、中、低剂量组,小鼠灌胃10 d后处死,称取胸腺和脾脏的体质量,并进行ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化实验,计算ConA^+与ConA^-差值。结果:参灵口服液的最佳配方为料液比1∶20,木糖醇1.4 g,蜂蜜1.0 g,柠檬酸0.04 g。参灵口服液可显著增高小鼠胸腺指数和脾指数(P<0.05),提高ConA+与ConA-差值(P<0.05)。结论:参灵口服液色泽棕褐,澄清透明,酸甜适口,各理化指标符合相关国家标准。参灵口服液能促进ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化,具有良好的增强免疫力的作用。

参灵清瘟败毒口服液对鸡传染性支气管炎病毒M41株感染鸡胚的影响

采用鸡胚感染试验,研究参灵清瘟败毒口服液对传染性支气管炎病毒M41株鸡胚感染的抑制作用。结果显示,参灵清瘟败毒口服液对胚胎的发育无任何不良影响,不同浓度的药液对传染性支气管炎病毒感染鸡胚均有保护作用,表明参灵清瘟败毒口服液具有明显抗传染性支气管炎病毒的作用。

参灵清瘟败毒口服液防治鸡传染性支气管炎试验

以传染性支气管炎病毒(IBV)标准株M41人工感染3周龄海兰褐雏鸡致其发病,于攻毒前后在饮水中加入3种剂量的参灵清瘟败毒口服液,观察试验鸡的临床症状、病理变化、发病率和死亡率,评价参灵清瘟败毒口服液对鸡传染性支气管炎的预防和治疗效果.结果表明,提前给予参灵清瘟败毒口服液对IBVM41攻击具有保护作用,保护率达86.9%;在攻毒后给予3种剂量的参灵清瘟败毒口服液,可有效治疗人工感染性鸡传染性支气管炎,治愈率达82.3%～87.0%;推荐剂量为0.75 mL药液兑水1 L,自由饮服,连用5 d.

参灵清瘟败毒口服液防治鸭病毒性肝炎的试验研究

参灵清瘟败毒口服液是利用扶正固本配以清热解毒化湿等中药而组成,攻毒试验和临床试验表明:参灵清瘟败毒口服液对鸭病毒性肝炎病毒(DHV)的攻毒具有一定保护作用。5%的参灵清瘟败毒口服液经饮水给药,可有效治疗人工感染雏鸭病毒性肝炎,其治疗保护率为85%;在治疗1028只自然发病的鸭病毒性肝炎中,其治疗保护率为92.75%,仅次于高免卵黄抗体组,但差异不显著(P>0.05)。表明参灵清瘟败毒口服液具有抗DHV的作用。

参灵清瘟败毒口服液对鸡传染性支气管炎的疗效分析

目的：探讨鸡传染性支气管炎采用参灵清瘟败毒口服液防治效果.方法：选取人工感染传染性支气管炎病毒（IBV）标准株M41的海兰褐雏鸡作研究对象,于攻毒前后取3种剂量不同的参灵清瘟败毒口服液在饮水中加入,评价对鸡传染性支气管炎的防治效果.结果：低剂量组死亡率为17.50%、中剂量死亡率为12.50%、高剂量死亡率为12.82%,同抗病毒1号治疗效果相当,明显低于攻毒对照组（P〈0.05）,提示针对雏鸡感染IBVM41,采用参灵清瘟败毒口服液治疗,作用显著.结论：针对鸡传染性支气管炎,采用参灵清瘟败毒口服液防治,作用显著,推荐剂量为药液0.75 ml,兑水1 L,在饮水中加入自由饮服,共用5 d,效果理想.

参灵草口服液HPLC指纹图谱及质量评价

目的:建立参灵草口服液HPLC指纹图谱,客观评价参灵草口服液的质量状况。方法:建立参灵草口服液的指纹图谱。DIKMA SpursilTMC18-EP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%H3PO4梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长260 nm。通过指纹图谱,用参灵草口服液组方中各原药材和各有效成分为对照,鉴定参灵草口服液中各药材的主要成分和各有效成分。用指纹图谱的相似度评判参灵草口服液的质量。结果:指纹图谱的精密度峰、重复性和稳定性的保留时间平均RSD均<0.5%,峰面积平均RSD均<4%。参灵草口服液各组方药材的主要成分均在参灵草口服液指纹图谱中出现。在参灵草口服液中可鉴定出各药材中的活性成分。54批参灵草口服液水溶性成分相似度均>0.95,醇溶性成分相似度均>0.98。结论:参灵草口服液包含了各药材的主要有效成分。质量稳定,安全有效。指纹图谱方法可为参灵草口服液的质量评价提供较全面的信息。

参灵草口服液治疗无症状H IV感染者疗效的自身前后对照研究

目的观察参灵草口服液对艾滋病病毒携带者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的作用。方法 2012年2~4月纳入HIV无症状感染者,给予参灵草口服液1支/d（200 m L/支）,连续服用6个月,观察不同时间点（入组前、口服2月、4月、6月）患者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的变化。结果共纳入25例HIV无症状感染者。结果显示,口服参灵草前、后不同时间点CD4＋T细胞计数随时间延长呈逐渐上升的趋势,HIV-RNA载量未出现规律性变化。总有效率处于稳定状态,显效人数有增加的趋势。结论参灵草口服液有助于提高无症状HIV感染者的免疫力。受样本量和研究设计所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量的随机对照试验进行验证。

参灵草口服液干预64例慢性无症状乙肝病毒携带者效果的自身前后对照研究

目的 观察参灵草口服液对慢性无症状乙肝病毒携带者（As C）的干预效果。方法 于2011年11月~2012年5月,在江西中医药大学第一附属医院及南昌市第九人民医院,采用自身前后对照方法,应用参灵草口服液治疗64例As C（1次/日,1瓶/次,200 m L/瓶,服用6月）。在As C服药前、服药后1、3、6月时检测其血清HBV-DNA载量、肝炎6项特异指标和11项肝功能指标并记录结果,然后对重复测量数据进行重复测量方差分析。结果 服用参灵草口服液1月后,As C的HBV-DNA载量下降者35/57例（占61.40%）,其中下降1 log者15例,下降2 log者4例,下降至临床检测下限者12例;服用3月后,下降者41/57例（占71.93%）,其中下降1 log者21例,下降2 log者5例,下降至临床检测下限者15例;服用6月后,下降者31/49例（占63.26%）,其中下降1log者19例,下降〉2 log者7例,HBV-DNA载量下降至临床检测下限者12例。As C服用参灵草口服液前后不同时点的HBV-DNA载量的差异有统计学意义（P〈0.001）,且随服用时间延长呈下降趋势,以服用3月时下降最为明显。结论 参灵草口服液对提升As C清除病毒能力,控制HBV-DNA载量有一定作用。

参灵清瘟败毒口服液对鸡传染性支气管炎的疗效研究

探讨参灵清瘟败毒口服液治疗鸡传染性支气管炎的临床疗效。选择800羽患有鸡传染性支气管炎的病鸡,随机分为A组、B组各400羽。A组给予参灵清瘟败毒口服液治疗,B组给予肾传肿速康和阿莫西林治疗。A组有效率(97.25%)明显高于B组(93.50%,P<0.05)。参灵清瘟败毒口服液治疗鸡传染性支气管炎的效果较好,可以迅速缓解临床症状,提高治愈率。

参灵草口服液腺苷检验方法优化

目的:通过参灵草口服液腺苷检验方法优化,提高质量标准,减少对高效液相色谱仪及色谱柱的损害。方法:参灵草口服液在上机前采用有机试剂三氯甲烷或石油醚萃取除去参灵草口服液中的脂溶性干扰成分;试验不同比例流动相,比较参灵草口服液中腺苷的含量差异。结果:样品前处理方法采用石油醚或三氯甲烷萃取洗涤,目的在于除去脂溶性干扰物质,结果发现色谱图没有变化,此方法不可行。采用甲醇—水梯度法洗脱,结果色谱图腺苷主峰出峰快、分离良好、峰形尖锐、杂质峰无干扰。同时该流动相不会污染色谱柱和管路,能够提高色谱柱和高效液相色谱仪的使用寿命。结论:该方法适用于参灵草口服液腺苷含量测定,主峰峰形尖锐、分离良好,又可提高仪器与色谱柱的使用寿命。