参灵肝康胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察参灵肝康胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:将112例CHB患者随机分为两组。治疗组56例,口服阿德福韦酯胶囊(10mg/次,1次/d,共服18个月)和参灵肝康胶囊(4粒/次,3次/d,持续18个月);对照组56例,与治疗组同疗程同剂量口服阿德福韦酯胶囊。结果:治疗结束后,治疗组患者肝功能生化学指标改善明显好于对照组,两组相比差异有显著性意义(P<0.05);治疗组HBeAg转阴率为48.2%,HBeAg/HBeAb血清转换率为42.9%,HBV DNA转阴率为78.57%,对照组HBeAg转阴率为39.3%,HBeAg/HBeAb血清转换率为32.1%,HBV DNA转阴率为64.29%,两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论:参灵肝康胶囊联合阿德福韦酯治疗CHB安全有效,具有较好的持久恢复肝功能和抗病毒的疗效。

苦参碱和参灵肝康胶囊联用抗肝纤维化疗效的疗效观察

目的：观察苦参碱和参灵肝康胶囊联用抗肝纤维化疗效。方法：将90例慢性乙型肝炎肝纤维化活动度高的患者，随机分为治疗组和对照组。每组45例，两组均采用基本的保肝和苦参碱治疗，治疗组加服用参灵肝康胶囊。两组疗程为2个月，同时检查患者血清肝纤维化指标（HA．LN．Pcm）、肝功能并做肝脏彩超检测。结果：两组治疗后在疗效、肝功能、肝纤维化指标比较，差异有显著性意义（P〈0．01）。而两组患者在肝门静脉和脾厚方面比较差异无显著性意义（P〉0.05）。结果：苦参碱和参灵肝康胶囊联用抗肝纤维化疗效较对照组明显。

参灵肝康胶囊联用苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察参灵肝康胶囊联用苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效。方法:将85例CHB也患者随机分为2组,对照组41例用苦参碱针,治疗组44例在前者基础上加用参灵肝康胶囊,两组均治疗100天,监测治疗前后肝功能、临床症状改善情况、血清病毒学变化情况及统计疗效。结果:治疗后治疗组ALT、ASr、TBIL降低幅度比对照组低,临床症状的改善优于对照组,治疗前后血清病毒学的变化情况均高于对照组,治疗组总有效率高于对照组,以上数据治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05)。随访期间与治疗后肝功能对比无显著性差异(P>0.05);结论:参灵肝康胶囊联用苦参碱安全可靠,作用稳定持久,是治疗CHB的有效药物。

参灵肝康胶囊辅助治疗对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响

目的探讨参灵肝康胶囊辅助治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝纤维化患者的效果。方法选取惠东县人民医院2017年6月至2019年6月CHB肝纤维化患者60例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上以参灵肝康胶囊辅助治疗,两组均治疗12个月。比较两组治疗前后肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(collagen typeⅣ,Ⅳ-C)、层粘连蛋白(laminin,LN)]、肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)]、甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组肝纤维化指标和肝功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PCⅢ、Ⅳ-C、LN水平均低于治疗前,且观察组较对照组低;治疗3、6、12个月两组AST、ALT、TBIL水平均较本组治疗前明显降低,且观察组均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组AFP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AFP水平均明显降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,对照组为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参灵肝康胶囊辅助治疗CHB肝纤维化患者,可抑制肝纤维化,促进肝功能改善,安全性高。