自制剂参罗胶囊联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉综合征性眩晕的临床效果研究

目的探讨自制剂参罗胶囊联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉综合征性眩晕的临床效果。方法选取我院2021年1月-2023年3月收治的100例椎基底动脉综合征性眩晕患者进行前瞻性研究,应用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患者采用倍他司汀注射液治疗,观察组采用自制剂参罗胶囊联合倍他司汀注射液治疗。对比两组临床疗效,治疗前后右椎动脉(Right vertebral artery,RVA)、左椎动脉(Left vertebral artery,LVA)及基底动脉(Basilar artery,BA)的血流速度,一氧化氮(nitric oxide,NO)和内皮素-1(endothelin-1,ET-1)表达水平,眩晕障碍量表(Dizziness Disorder Scale,DHI)及生活质量量表(Quality of Life Scale,SF-36)评分水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者RVA、LVA、BA血流速度均升高,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者ET-1水平均降低,观察组低于对照组,NO水平升高,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者DHI评分均降低,观察组低于对照组,SF-36评分升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论自制剂参罗胶囊联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉综合征性眩晕疗效显著,可改善动脉血流速度,辅助改善血管内皮功能,减轻眩晕对患者日常生活带来的影响,进一步提升患者生活质量。

参罗胶囊质量标准研究

目的建立参罗胶囊的质量标准。方法采用TLC对决明子、苦参进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对成品中绿原酸、丹参酚酸B的含量进行定量分析。结果定性鉴别方法专属性强、重复性好;绿原酸的检测浓度在0.020 1~0.201 4μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.3%,RSD为0.56%(n=9);丹参酚酸B的检测浓度在0.080 6~0.806 0μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.4%,RSD为0.79%(n=9)。结论本法专属性强,准确可靠,可作为参罗胶囊的质量控制方法。