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参芦包合颗粒质量标准研究
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作者 郭雪申 孙狄 +1 位作者 白小英 林向华 《中医临床研究》 2010年第22期8-8,共1页
目的:研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusllxbp-C18 柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为203nm,流速为2.0mL^-1.结果:人参皂苷Re检测浓度在15~300μ... 目的:研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusllxbp-C18 柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为203nm,流速为2.0mL^-1.结果:人参皂苷Re检测浓度在15~300μ9·mL^-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系(r=0.9995).结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于参芦包合颗粒制剂的质量控制. 展开更多
关键词 参芦包合颗粒 皂苷 含量测定
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参芦包合颗粒剂中珍珠质量标准研究
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作者 郭雪申 孙狄 林向华 《光明中医》 2011年第2期238-239,共2页
目的建立参芦包合颗粒剂药物的质量标准。方法采用反相高效液相色谱法测定珍珠中碳酸钙的含量,色谱柱为Venusllxbp-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为265nm,流速为2.0ml-1,柱温为40℃。结果碳酸钙检测... 目的建立参芦包合颗粒剂药物的质量标准。方法采用反相高效液相色谱法测定珍珠中碳酸钙的含量,色谱柱为Venusllxbp-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为265nm,流速为2.0ml-1,柱温为40℃。结果碳酸钙检测浓度在15~200μg·ml-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.85%,RSD=1.78(n=6)。结论所建标准准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于参芦包合颗粒剂的质量控制。 展开更多
关键词 参芦包合颗粒 质量标准 珍珠碳酸钙 反相高效液相色谱法 中药药理学
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