参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响

目的观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组。西药对照组给予地西泮(3μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天。通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响。结果与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P<0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响。参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P<0.05,P<0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P<0.05)。参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P>0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P<0.01)。结论参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用。

参芪五味子颗粒治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响

目的观察参芪五味子颗粒治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法将70例反复下呼吸道感染患儿随机分为治疗组与对照组各35例,2组均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用中药参芪五味子颗粒治疗,连续治疗12周为1个疗程,随访12个月,比较2组临床疗效及免疫功能情况。结果治疗组临床愈显率明显高于对照组(P<0.05),治疗组中医证候评分及血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平改善程度明显优于对照组(P均<0.05)。结论联合应用参芪五味子颗粒治疗小儿反复下呼吸道感染可有效减少感染次数,改善患儿免疫功能,值得推广应用。

参芪五味子颗粒对肝癌荷瘤小鼠免疫抑制调节的影响

目的探讨参芪五味子颗粒(SQW)对H22肝癌荷瘤小鼠免疫抑制调节的影响。方法运用昆明种小鼠腋下荷瘤模型,称量荷瘤小鼠体重、肿瘤、脾脏、胸腺,计算抑瘤率与脏器指数。采用流式细胞术分析荷瘤小鼠脾淋巴免疫细胞荧光表达情况。ELISA法检测血清中TNF-α水平。结果参芪五味子颗粒治疗后荷瘤小鼠肿瘤缩小,对体重、胸腺指数无影响;但脾脏指数增加,脾脏中的CD3~+CD8~+阳性T细胞、CD19~+阳性B细胞、CD3~+CD4~+NK1.1~+阳性NK细胞比例以及血清中TNF-α水平显著增加(P<0.05或0.01),CD4~+CD25~+Foxp3~+阳性Treg细胞比例呈微弱的减少趋势。结论参芪五味子颗粒可增加H22荷瘤小鼠免疫器官重量,激活机体的细胞免疫和非特异性免疫,增强T细胞介导的抗肝癌免疫反应。

帕罗西汀联合参芪五味子颗粒治疗广泛性焦虑障碍的效果

目的探讨帕罗西汀联合参芪五味子颗粒治疗广泛性焦虑障碍的效果。方法将2016年3月~2017年7月在我院接受治疗的78例广泛性焦虑障碍患者随机分为对照组和研究组,每组39例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组在此基础上联合给予参芪五味子颗粒治疗,连续治疗8周。比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化情况及药物不良反应发生情况。结果研究组患者治疗8周后的临床治疗总有效率为97.4%,明显高于对照组的82.1%(P<0.05)。两组患者治疗前的HAMA评分及PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的HAMA评分及PSQI评分在治疗后1周开始明显降低,对照组则从治疗后第2周开始降低,且研究组治疗后的HAMA及PSQI评分均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后不同时间点的副反应量表(TESS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的基础上,联合参芪五味子颗粒治疗有助于进一步缓解患者的焦虑抑郁症状,能够提高治疗效果,同时安全性高,患者不会对药物产生依赖性,值得临床推广应用。

参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性分析

目的观察并分析慢性失眠症患者应用参芪五味子颗粒进行治疗的临床效果及安全性。方法采取随机双盲法,将102例于2017年3月至2018年3月来我院接受治疗的慢性失眠症患者分为两组,接受常规西药(艾司唑仑)治疗的为对照组,应用参芪五味子颗粒进行治疗的则为观察组,对比并评价两种治疗方法的有效性及安全性。结果 (1)在治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为96.1%与94.1%,两组数据差异不大,P> 0.05,无统计学意义。(2)在治疗安全性方面,观察组患者头晕乏力、头痛、困倦等不良反应发生率为5.9%,相比于对照组的25.5%明显下降,数据差异较大,P <0.05,具有统计学意义。结论对于慢性失眠症患者,通过应用参芪五味子颗粒进行治疗,可有效改善其临床症状,且不良反应少,相比于常规西药更加安全可靠,值得重视。

参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的效果及安全性观察

目的观察参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法将196例受试者应用随机数字表分组，参芪五味子颗粒组98例、艾司唑仑组98例。采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评定临床疗效，对研究期间的不良反应进行记录，并进行实验室常规检测（血常规、尿常规、肝肾功能、心电图等）来评价安全性。结果参芪五味子颗粒和艾司唑仑对慢性失眠症疗效相当，治疗总有效率分别为92．86％（91／98）、93．88％（92／98），差异无统计学意义（χ2=0．082，P〉0．05）。安全性观察：两组患者各项常规检查指标均未见异常；停药后艾司唑仑组反跳性失眠60例，用药期间日间困倦、嗜睡55例，头晕乏力45例，轻度头痛23例，均明显高于参芪五味子颗粒组（分别为0、11、3、0例），不良反应的发生率两组比较差异均有统计学意义（P均〈0．001）。结论参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症安全有效，无停药反跳及依赖性。

参芪五味子颗粒对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨参芪五味子颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法小鼠随机分为空白对照组、生理盐水对照组、安神健脑液对照组、参芪五味子颗粒高剂量组、参芪五味子颗粒中剂量组、参芪五味子颗粒低剂量组,每组12只,观察各组对小鼠自主活动、阀剂量戊巴比妥钠睡眠时间、与戊巴比妥钠的协同作用、小鼠全脑单胺类神经递质含量的影响。结果参芪五味子颗粒各剂量组均能明显减少小鼠自主活动次数(P<0.05或P<0.01),延长小鼠阀剂量戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.01),参芪五味子颗粒高、中剂量组可提高小鼠阈下剂量戊巴比妥钠入睡率(P<0.05或P<0.01),参芪五味子颗粒高剂量组对全脑单胺类神经递质含量还有降低的趋势(P<0.05)。结论参芪五味子颗粒具有显著的镇静催眠作用。

参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性分析

目的:分析参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性和安全性。方法:选择我院在2016年01月—2016年07月期间收治的慢性失眠患者93例,利用随机数表将患者分为对照组47例和观察组46例,观察组应用参芪五味子治疗,对照组应用艾司唑仑治疗,观察并对比两组的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率为93.5%,对照组为91.5%,两组间的治疗有效率无明显差异,P>0.05;在治疗期间对照组出现日渐困倦、头晕乏力、轻度头痛、记忆力障碍等不反应的发生率高于观察组,两组的差异有统计学意义,P<0.05,对照组停药后反跳性失眠率显著高于观察组,P<0.05。结论:应用参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症可取得显著的效果,且药物的安全性高。

协定处方治疗焦虑症50例临床观察

目的研究参芪五味子颗粒治疗广泛性焦虑症的安全性和有效性。方法将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的100例患者随机分为两组,各50例,治疗组采用参芪五味子颗粒治疗,对照组采用劳拉西泮治疗,疗程8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,TESS评估不良反应;分别于治疗前及治疗后的2、6周末各评定1次。结果参芪五味子颗粒和劳拉西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,治疗组临床痊愈5例,显效19例,有效13例,无效13例,总有效率74%;对照组临床痊愈2例,显效12例,有效16例,无效20例,总有效率60.0%,各项常规检查指标未见异常。两组疗效比较有统计学差异(P<0.05),两组不良反应比较具有统计学差异(P<0.05)。结论参芪五味子颗粒治疗广泛性焦虑症安全有效。