参芪健胃颗粒的质量标准

目的:建立参芪健胃颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别黄芪、白芍、当归、土木香,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:鉴别结果良好9,平均回收率为97.7%,RSD=1.2%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定

目的:建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Agileng Zorbax SBC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30℃;流速1.0m L·min^(-1);进样量10μL。结果:芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在:0.0518~1.035μg(r=0.9999)、0.0492~0.984μg(r=0.9999)、0.0487~0.974μg(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论:本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。

参芪健胃颗粒抗炎效应

目的:观察参芪健胃颗粒对急性炎症模型的抗炎作用。方法:实验于2006-02/05在河南中医学院动物实验中心完成。①将50只昆明小鼠随机均分为5组:大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组(2.4,1.2,0.6g/kg),三九胃泰颗粒组(10g/kg)及生理盐水组。给药体积0.02mL/g。灌服给药1次/d,连续给药5d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,4h后处死小鼠,沿耳廓基线解剖位置仔细剪下全耳,对齐双耳,修剪,使每耳大小一致,迅速用分析天平称重,并计算肿胀度(肿胀度=右耳重-左耳重)。②将40只SD大鼠随机均分为5组:大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组(16,8,4g/kg),三九胃泰颗粒组(6.7g/kg)及同体积生理盐水组。给药体积2mL/kg。灌服给药1次/d,连续给药5d,于最后1次给药后立即在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠正常左后足跖体积,给药后30min立即给每鼠左后足跖皮下注射0.1mL新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30,60,120,240,360min再次在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠左后足跖体积,并计算肿胀率[足跖肿胀率=(给药后不同时间足跖体积-同侧正常足跖体积)/同侧正常足跖体积]。结果:50只小鼠和40只大鼠均进入结果分析。①大、中剂量的参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组耳壳肿胀度显著小于生理盐水组(P<0.01),小剂量参芪健胃颗粒组小于生理盐水组(P<0.05)。②与生理盐水组比,大剂量参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组在给药后30～60min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀率明显减小(P<0.05),在给药后120～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀度明显减小(P<0.01);中剂量参芪健胃颗粒组在给药后30～120min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀率明显减少(P<0.05),在给药后240～360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀率显著减少(P<0.01);小剂量参芪健胃颗粒在给药后30～360min仅有抑制大鼠蛋清性足跖肿胀的趋势。结论:参芪健胃颗粒可显著抑制小鼠耳壳肿胀和大鼠足趾肿胀程度,有较好的抗炎作用。

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的 测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定含量,色谱柱：Krom asil 100-5C18柱（4.6 mm×250 mm）。流动相：甲醇-水（38∶62）,检测波长：230 nm,流速：0.7 m l/m in,柱温：30℃。结果 该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论 HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。

参芪健胃颗粒联合布拉氏酵母菌对功能性消化不良患儿胃动力学及炎症指标的影响

目的:探讨参芪健胃颗粒联合布拉氏酵母菌对功能性消化不良患儿胃动力学及炎症指标影响。方法:选择本院2017-05~2019-12治疗的功能性消化不良患儿86例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。两组均行常规治疗,给予对照组布拉氏酵母菌治疗,观察组在此基础上加参芪健胃颗粒治疗,连续治疗4周。观察比较治疗前、后胃动力学(胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度)及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)]。结果:治疗后两组胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度均高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、WBC、PCT水平较治疗前降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:参芪健胃颗粒联合布拉氏酵母菌治疗可有效改善FD患儿胃动力学指标,降低炎症指标,改善患儿消化不良症状。

参芪健胃颗粒治疗消化性溃疡39例临床观察

39例胃溃疡患者均为新疆北屯农十师北屯医院2010年1—7月份门诊和消化内科住院病人，年龄18～54岁；其中男性21例，女性18例；临床诊断：胃溃疡27例，十二指肠球部溃疡12例；病程时间为0.5—2．5年。笔者选用参芪颗粒冲剂治疗胃溃疡．4周一个疗程后复查胃镜：治愈31例，占82％；有效4例，占12％；无效4例，占6％。维持巩固治疗24例，6个月随访复发5例，复发率23％。因为参芪健胃颗粒的方药中：党参、黄芪、白术、茯苓、甘草能健脾益气，温中养胃；当归、白芍、紫苏、土木香、陈皮可理气和胃，养血缓急止痛：桂枝、蒲公英、山楂、海螵蛸则温胃、制酸、化瘀血为兼治。以上各药通过科学配方制剂，投治胃溃疡（脾胃虚寒，气虚血瘀型）者，能够获得温中健脾，理气和胃。养血化瘀，止痛止酸．缓急止痛的显著治疗效果。促进溃疡面快速愈合。

参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁临床研究

目的观察参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)伴焦虑抑郁的临床疗效。方法将CAG伴焦虑抑郁患者57例随机分为对照组(n=28)和联合组(n=29),对照组患者给予维酶素片和盐酸帕罗西汀片口服,联合组患者给予参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊口服,均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果联合组治疗后主要临床症状(如胃脘痛、反酸、餐后饱胀、嗳气及早饱)评分,以及胃黏膜病理活检评分均显著低于对照组(P<0.05),联合组治疗后的血清生物标志物可溶性人白细胞抗原G(s HLA-G)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、炎症因子IL-23及胸苷激酶1(TK1)水平均与对照组有显著差异(P<0.05);联合组治疗后的综合医院焦虑量表(HAD-A)、综合医院抑郁量表(HAD-D)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均显著低于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(96.55%比78.57%,χ~2=4.275,P=0.039<0.05),治疗期间的不良反应发生率显著低于对照组(0比14.29%,χ~2=4.456,P=0.035<0.05)。结论参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗CAG伴焦虑抑郁,能显著提高临床疗效,改善临床症状和胃黏膜病变,调节各血清生物标志物水平,改善焦虑抑郁情绪,且安全性良好,值得临床推广。

参芪健胃颗粒对脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎患者的胃肠激素及氧化应激状况的影响

目的探究参芪健胃颗粒对脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎患者的胃肠激素及氧化应激状况的影响。方法选取2017年12月至2018年12月我院接收的80例脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎患者进行研究。按照随机数表法,将其分成2组。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上服用参芪健胃颗粒。治疗2个月后,比较2组患者的临床治疗效果和中医证候评分,分析2组患者治疗前后的胃肠激素水平,检测指标包括胃动素、胃泌素、内皮素(ET)、表皮生长因子(EGF)和降钙素基因相关肽(CGRP),同时比较分析2组患者氧化应激指标的变化情况,检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH?鄄Px)、丙二醛。结果治疗3个月后,观察组临床疗效(92%)显著高于对照组(75%),差异有统计学意义(χ^2=4.501,P=0.034)。2组患者治疗前食少纳呆、倦怠乏力、胃脘胀满和胃脘疼痛评分的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后食少纳呆、倦怠乏力、胃脘胀满和胃脘疼痛评分均明显降低,且观察组患者各项评分均显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前胃肠激素含量的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后ET和EGF含量明显降低,胃动素、胃泌素、CGRP明显升高,且观察组患者变化更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前氧化应激指标的比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后丙二醛含量明显降低,SOD和GSH?鄄Px明显升高,且观察组患者改善程度更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用参芪健胃颗粒治疗脾胃虚寒证慢性萎缩性胃炎可显著提高疗效,降低中医症候积分,改善患者胃肠激素水平和氧化应激状况,临床应用价值较高。

UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱法同时测定参芪健胃颗粒中8个成分的含量

目的:建立同时测定参芪健胃颗粒中绿原酸、芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵、柠檬苦素、川陈皮素、橘皮素、党参炔苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱法。色谱柱为Hypersil Gold C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,进样量为1μL;采用加热型电喷雾离子源,以正离子检测模式,在质荷比100~1 000范围内进行高分辨率全扫描。通过提取目标化合物的精确质量数进行定量,测定2个厂家共3批样品中8个成分的含量。结果:绿原酸、芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵、柠檬苦素、川陈皮素、橘皮素、党参炔苷8个成分的检测质量浓度线性范围分别为0.12~1.46、3.51~42.15、2.71~32.55、1.76~21.10、0.04~0.46、0.04~0.24、0.02~0.21、0.01~0.25μg/mL(r≥0.999 0);定量限分别为6.06、0.04、0.03、0.02、7.60、0.05、0.02、6.25 ng/mL;检测限分别为3.03、0.01、0.01、0.01、3.80、0.01、0.01、2.50 ng/mL;精密度、重复性及稳定性(24 h)试验的RSD均小于5%(n=6);平均加样回收率为93.16%~97.78%(RSD≤5%,n=6);3批样品中8个成分的含量分别为12.62~13.20、265.01~472.26、234.20~278.90、173.10~255.74、2.32~2.83、2.37~3.58、0.79~1.22、0.91~1.78μg/g。结论:本方法简便、快速、准确且重复性好、灵敏度高,可为参芪健胃颗粒的质量控制提供依据。

双波长HPLC法同时测定参芪健胃颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定参芪健胃颗粒(白芍、当归)中芍药苷与阿魏酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液(16∶84);检测波长为230 nm(芍药苷)和316 nm(阿魏酸);流量为1.0 ml/min;柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.0593μg^1.1860μg(r=0.9984)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61%,RSD%=0.8%(n=6);阿魏酸进样量在0.0121μg^0.2420μg(r=0.9985)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率为97.84%,RSD%=1.0%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。

UPLC-MS/MS法同时检测参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量

目的:建立一种超高效液相-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法同时测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18型(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温为35℃。采用负离子多反应监测(MRM)模式同时测定提取物中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,并以氯霉素为内标。结果:芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的线性范围分别为0.044~11.24、0.021~10.924、0.016~5.275μg·mL^-1(r>0.9990);定量限分别为11.0、7.0、8.0 ng·mL^-1;检测限分别为4.4、3.5、4.0 ng·mL^-1;精密度、重复性、稳定性良好;平均加样回收率95%~105%(RSD<6.5%,n=6)。结论:该方法简单快捷、灵敏度高、专属性强,可同时检测参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量。

参芪健胃颗粒对脾胃病虚寒证患者胃肠激素及氧化应激的影响

目的探究参芪健胃颗粒对脾胃病虚寒证患者胃肠激素及氧化应激的影响。方法选择脾胃病虚寒证患者78例,经随机数字表法分成对照组(39例)和观察组(39例),给予对照组常规西药进行治疗,给予研究组39例患者参芪健胃颗粒联合常规西药进行治疗。对比两组治疗总有效率、胃肠激素水平、氧化应激水平、Hp清除率及不良反应发生率。结果研究组的治疗总有效率94.87%(37/39)显著高于对照组患者的治疗总有效率79.49%(31/39)(P<0.05);治疗前,两组的一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平对比无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组的NO、SOD水平均升高,MDA水平均降低,且研究组更优(P<0.05);治疗前,两组的内皮素(ET)、表皮生长因子(EGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的ET、EGF水平均降低,CGRP水平均升高,且研究组更优(P<0.05);研究组的Hp清除率92.31%(36/39)显著高于对照组71.79%(28/39)(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论参芪健胃颗粒辅助治疗脾胃病虚寒证的效果显著,该方法可有效改善患者胃肠激素及氧化应激水平,提高Hp清除率,且无严重不良反应,值得推荐至临床广泛应用。

参芪健胃颗粒联合艾司奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的临床观察

目的:探讨参芪健胃颗粒联合艾司奥美拉唑三联疗法在幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者中的应用效果。方法:选取Hp阳性胃溃疡患者50例,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予艾司奥美拉唑三联疗法治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予参芪健胃颗粒治疗,持续治疗4周。比较两组患者Hp根除率、治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平变化情况,治疗效果,并统计不良反应发生情况。结果:观察组Hp根除率高于对照组(P<0.05),血清TNF-α及IL-6水平低于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪健胃颗粒联合艾司奥美拉唑三联疗法可降低Hp阳性胃溃疡患者炎性因子水平,提高Hp根除率,且安全性高。

加味健脾益胃汤、参芪健胃颗粒联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

慢性萎缩性胃炎属临床难治性消化内科疾病,具有病程长、易反复等特点,其病理变化为腺体萎缩、黏膜层变薄等,临床常伴有肠化生和非典型增生等症状,癌变风险较高。本病属于中医“胃痛”“嘈杂”“嗳气”等范畴,多因饮食不洁、情志不畅致胃腑损伤所致,食积于中,郁而化热,治疗应以健脾益气、活血化瘀为主[1]。笔者采用加味健脾益胃汤与参芪健胃颗粒联合治疗慢性萎缩性胃炎,疗效较好,现报道如下。

参芪健胃颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的临床效果

目的探讨参芪健胃颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的临床效果。方法选取2018年5月至2020年5月泰和县中医院收治的72例幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各36例。对照组采用四联疗法治疗,试验组采用参芪健胃颗粒联合四联疗法治疗,比较两组治疗效果。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的血清胃动素(MTL)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者的临床治疗中,参芪健胃颗粒联合四联疗法是一种高效的用药方案,可显著改善患者的血清胃肠激素水平及炎性因子水平,且不良反应较少。

HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸含量

目的：测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,为参芪健胃颗粒的质量研究提供依据。方法：采用高相液相色谱（HPLC）法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量;使用CAPCELL PAK C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.085%磷酸（17∶83）为流动相,流量1.0 ml/min。结果：建立了HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,阿魏酸进样量在0.01354～0.2708μg（r=0.9999）范围内,线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD=1.0%（n=6）。结论：该方法准确、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。

参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果

目的:探究参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法:选取2018年4月—2020年4月我院收治的100例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组和观察组,各50例。对照组实施常规治疗,观察组加用参芪健胃颗粒治疗,对比两组治疗前后的胃动素及免疫功能指标。结果:治疗后,观察组胃动素水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的CD8^(+)指标明显低于对照组(P<0.05),而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标则明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,值得推广。

参芪健胃颗粒对慢性萎缩性胃炎治疗作用的Meta分析

目的系统评价参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的有效性和安全性。方法计算机检索中英文各数据库,检索时间为各数据库建库至2020年11月,纳入参芪健胃颗粒治疗CAG的随机对照研究(RCT),对纳入文献进行方法学质量评价,采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT,包括887例CAG患者。Meta分析结果显示:参芪健胃颗粒治疗CAG与对照组相比,可提高治疗总有效率[OR=4.04,95%CI(2.67~6.11),P<0.00001]以及Hp治疗有效率(OR=2.39,95%CI:1.47~3.89,P<0.001),改善中医证候[胃脘疼痛(MD=-0.67,95%CI:-0.85~-0.49,P<0.00001)、胃脘痞胀(MD=-0.59,95%CI:-0.79~-0.39,P<0.00001)、倦怠乏力(MD=-0.67,95%CI:-0.77~-0.56,P<0.00001)、食少纳呆(MD=-0.76,95%CI:-0.90~-0.62,P<0.00001)],提高胃动素(MD=32.17,95%CI:19.87~44.47,P<0.00001)、胃泌素(MD=2.69,95%CI:1.6~3.79,P<0.00001)、CGRP(MD=5.77,95%CI:4.37~7.17,P<0.00001)水平,降低ET(MD=-8.27,95%CI:-11.12~-5.42,P<0.00001)、EGF(MD=-0.92,95%CI:-1.23~-0.61,P<0.00001)水平,且不良反应方面优于未使用参芪健胃颗粒的对照组。结论参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎可显著提高疗效,改善中医证候,改善胃肠激素水平,提高幽门螺杆菌治愈率,且安全性良好。

参芪健胃颗粒对脾胃病湿热证患者胃肠激素及氧化应激的影响

目的:探讨参芪健胃颗粒对脾胃病湿热证患者胃肠激素及氧化应激的影响。方法:选取2017年2月-2020年10月于沈阳市中医院诊治的128例脾胃病湿热证患者,根据随机抽签原则将其分为中药组与对照组,每组64例。对照组给予奥美拉唑结合克拉霉素治疗,中药组在对照组治疗的基础上给予参芪健胃颗粒治疗。比较两组疗效、症状改善情况及治疗前后的胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)]和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]。结果:中药组总有效率为90.6%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组胃内嘈杂、胃部胀痛、无食欲、反酸胃灼热改善率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组GAS、MTL比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组GAS、MTL均高于治疗前,且中药组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SOD、MDA比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MDA均低于治疗前,SOD均高于治疗前,且中药组MDA低于对照组,SOD高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对脾胃病湿热证患者应用参芪健胃颗粒能促进胃肠激素的分泌,改善氧化应激状况,从而促进临床症状缓解,提高治疗效果。