复方参芪冲剂抗肿瘤作用

目的观察复方参芪冲剂对小鼠S180、H22、Lewis肿瘤生长及与化疗药物阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、环磷酰胺(CTX)合用对抗肿瘤活性和免疫功能的影响。方法采用动物移植瘤S180、H22、Lewis模型 ,对复方参芪冲剂的抗肿瘤作用及对化疗药物的增效减毒作用进行检测。结果复方参芪冲剂对小鼠S180、H22、Lewis均有明显抑制作用 ,明显增强ADM、DDP、CTX的抗肿瘤活性 ,对其所引起的免疫抑制性有明显保护作用。结论复方参芪冲剂的抗肿瘤作用及对化疗药物的增效解毒作用 。

复方参芪冲剂质量标准的研究

目的建立复方参芪冲剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方参芪冲剂中的黄芪、苦参、炙甘草进行定性鉴别;经香草醛-冰醋酸显色后,用分光光度法测定制剂中总皂苷的含量。结果线性范围为8.3~41.6μg,r=0.9996,平均回收率97.67%,RSD,2.37%(n=5)。结论该定性方法专属性强,定量方法操作简便快速,结果准确可靠,适用于复方参芪冲剂质量控制。

参芪冲剂治疗放置宫内节育器后经期延长150例

目的:探讨参芪冲剂治疗放置宫内节育器后IUD经期延长的疗效。方法:将250例放置IUD后经期延长的患者随机分为两组,治疗组150例宫内节育器后利用参芪冲剂治疗,对照组100例用云南白药胶囊治疗,进行观察比较经期缩短情况及经量。结果:治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率61.3%。两组治疗结果有明显差异(P<0.01)。结论:参芪冲剂治疗放置IUD后经期延长疗效优于云南白药胶囊。

参芪冲剂对晚期恶性肿瘤病人免疫功能的临床观察

通过30例前瞻性临床试验证明:肿瘤病人服用参芪冲剂(10g/袋),1次/d,用药30天后巨噬细胞吞噬功能和迟发超敏反应有显著提高,E-玫瑰花环形成试验也有一定改善。参芪冲剂副作用轻微,临床上可作为肿瘤患者的生物反应调节剂。

参芪冲剂的制备方法及临床观察

目的研究参芪冲剂的制备方法并进行临床观察。方法采用煎煮制粒制备参芪冲剂,并对50例患者用药,2个疗程进行疗效分析。结果组方合理,制备简便,治疗有效率90%。结论该制剂疗效确切,无不良反应。

参芪地黄冲剂对慢性肾衰血流动力学的影响

目的 :探讨参芪地黄冲剂延缓慢性肾功能衰竭进展的作用机理。方法 :以参芪地黄冲剂治疗慢性肾功能衰竭脾肾两虚证患者 48例 ,观察治疗前后患者血中一氧化氮 ( NO)、内皮素 ( ET)及常规肾功能指标。结果 :治疗前血中 NO含量明显低于正常水平 ( P<0 .0 1) ,ET高于正常水平 ( P<0 .0 1) ;治疗后 ,肾功能改善的同时 ,NO含量明显升高 ,ET浓度明显降低 ( P均 <0 .0 1)。结论 :参芪地黄冲剂能通过改善慢性肾功能衰竭脾肾两虚证患者肾脏血流动力学而延缓 CRF的进展。

参芪扶正冲剂治疗胃癌83例术后化疗毒副反应的观察

恶性肿瘤的患者不论是手术还是保守治疗,绝大多数要进行化疗,而化疗给患者带来轻重不同的毒副反应,反应严重者有时不得不中断治疗。为增强化疗疗效,减少毒副反应,我们根据中医对毒副反应机理的认识,结合临床实践体会,采用“扶正培本”、“健脾补肾”

参芪补血冲剂多糖含量的测定

目的建立测定参芪补血冲剂多糖的含量的方法。方法于486nm波长处用分光光度法测定参芪补血冲剂中果糖的舍量。结果果糖在10-60μg／ml之间与溶液吸光度值线性关系良好，r=0．999，果糖的平均加样回收率为102．2％，RSD为0．82％（n=5）。结论方法简便、快捷、可靠性高，准确性和重现性好，可用于复方制剂质量控制。

参芪壮心冲剂对慢性充血性心力衰竭患者心脏功能的影响

目的研究参芪壮心冲剂对气虚血瘀水停证慢性充血性心力衰竭患者心脏收缩、舒张功能的影响。方法符合入选标准患者60例,随机分为治疗组40例、对照组20例,单盲应用参芪壮心冲剂或对照药。治疗前后对患者行心脏彩色多普勒超声检查,对比每博量(SV)、每分输出量(CO)、左室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)、舒张早期最大血流速度(E)、舒张晚期最大血流速度(A)、舒张早期最大血流速度与舒张晚期最大血流速度的比值(E/A)等指标。结果参芪壮心冲剂不仅能改善心脏的收缩功能,如增加每搏输出量(SV),及每分输出量(CO),提高射血分数(EF),而且对心脏的舒张功能有所改善,如使E峰升高,A峰降低。E/A比值趋于正常。结论参芪壮心冲剂可有效改善气虚血瘀水停证慢性充血性心力衰竭患者的心功能。

参芪虫仁冲剂抗慢性肝损伤的实验研究

以四氯化碳（CCL4）复合因素建立大鼠慢性肝损伤模型，同时运用参芪虫仁冲剂治疗。结果发现该冲剂能增加损伤鼠体重．降低病死率，抑制损伤鼠血清转氨酶活性及γ球蛋白含量的升高，降低血清透明质酸（HA）水平和肝胶原蛋白含量．改善肝脏组织病理学．其作用以高剂量为佳，总的疗效优于大黄虫丸。

参芪健心冲剂治疗老年人不稳定型心绞痛60例临床观察

目的 :观察参芪健心冲剂治疗老年人不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :对12 0例老年人UAP患者随机分成两组 ,治疗组 60例在基础治疗的同时配合自行研制的参芪健心冲剂口服 ,对照组 60例只行基础治疗 ,观察心绞痛、心电图、心功能、血脂等改善情况。结果 :治疗组心绞痛症状总有效率为 95 0 % ,心电图总有效率为 78 3% ,并能显著改善左心功能、调节血脂 ,明显优于对照组。结论

参芪健心冲剂治疗急性病毒性心肌炎202

目前对病毒性心肌炎的治疗尚缺乏特效疗法,笔者近年来运用参芪健心冲剂配合西医治疗急性病毒性心肌炎202例,并与单纯西医治疗140例对比观察,临床疗效显著,现报道如下.

自制参芪健心冲剂治疗不稳定型心绞痛60例

对 60例冠心病不稳定型心绞痛患者 ,应用自制参芪健心冲剂治疗 ,观察心绞痛、心电图、心功能血脂等改善情况。结果心绞痛症状有效率为 95 .0 % ,心电图有效率 86.7% ,并能显著改善左心功能 ,调节血脂。结论 :参芪健心冲剂对冠心病不稳定型心绞痛 ,具有明显的治疗效果。

参芪糖肾安冲剂治疗90例早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察参芪糖肾安冲剂治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将90例确诊为早期糖尿病肾病的患者随机分为参芪糖肾安冲剂组、参芪糖肾安冲剂加厄贝沙坦组和厄贝沙坦组。各组患者在原有西药治疗的基础上分别加用观察药和对照药,治疗6周,选取临床症状、空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、尿蛋白定量等指标进行观察比较。结果:经过治疗,3组患者空腹及餐后2h血糖比较未见明显差异,糖化血红蛋白、总胆固醇、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、NO均有显著差异(P<0.05),治疗前后安全性指标未见异常。结论:参芪糖肾安冲剂治疗早期糖尿病肾病可以控制尿蛋白、血脂,保护肾脏,临床使用未见毒副作用,安全有效。

中西医结合预防小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的:探索中西医结合预防小儿反复呼吸道感染的方法,减少小儿呼吸道感染的发病。方法:门诊病人随机分为预防组101例和对照组102例。两组均应用胸腺肽5mg肌注,连用3个月,其中第1个月隔日肌注1次,第2、3个月每3天肌注1次。预防组另加服参芪冲剂,≤18个月每次半包,每日2次;>18个月每次一包,每日2次,亦连用3个月。结果:参芪口服冲剂与胸腺肽联合应用预防小儿反复呼吸道感染效果显著。

中西医结合治疗急性病毒性心肌炎202例疗效观察

目的观察中西医结合治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法将342例临床诊断为急性病毒性心肌炎的患者随机分为两组，对照组140例，单纯常规治疗（极化液、抗心律失常药等）；治疗组202例在常规治疗的基础上加用自行研制的参芪健心冲剂治疗。两组疗程均为3～6个月。结果治疗组总有效率为95．0％，显著优于对照组的57．2％（P〈0．01），治疗后治疗组心功能显著好于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合治疗急性病毒性心肌炎可显著提高临床疗效。

中西医结合治疗急性病毒性心肌炎202例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法对342例临床诊断为急性病毒性心肌炎患者随机各分两组,治疗组202例,在常规治疗(极化液、抗心律失常药等)的基础上加用自己研制的参芪健心冲剂治疗;对照组140例,单纯常规治疗。结果:治疗组在治愈率、总有效率等方面,均优于对照组(P<0.01、P<0.05)。结论:中西医结合治疗急性病毒性心肌炎可显著提高临床疗效。