RP-HPLC测定五参芪口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的：建立测定五参芪口服液（人参，黄芪，女贞子等）中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的反相高效液相色谱分析疗法。方法：色谱柱：Hypersil—C18（5μm，200mm×4．6mm I．D），柱温30℃，流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（103：400），枪测波长203nm，流速1．0mL/min。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0．188～6．016μg（r=0．9999）和0．1976～6．3232beg（r=0．9999）范围内线性关系良好。平均叫收率分别为99．53％和99．13％。RSD分别为0．96％和0．62％。结论：本法操作简便、结果准确，重现性好，可用于五参芪口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含最测定。

参芪口服液联合重组人血管内皮抑制素注射对骨肉瘤化疗患者免疫功能及临床疗效的影响

目的观察参芪口服液联合重组人血管内皮抑制素注射对骨肉瘤化疗患者免疫功能及临床疗效的影响。方法将76例骨肉瘤患者随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗,观察组在对照组治疗基础上加服参芪口服液,共治疗4周。比较2组生存质量、细胞免疫及免疫球蛋白指标的改善状况,并评估疗效。结果 2组治疗后躯体功能、认知功能、角色功能、社会功能及情绪功能评分均明显升高(P均<0. 05),且观察组治疗后各项评分均明显高于对照组(P均<0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK、Ig M、Ig A及Ig G含量均明显高于对照组(P均<0. 05),CD8+水平明显低于对照组(P <0. 05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P <0. 05)。结论参芪口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗能够显著改善骨肉瘤化疗患者的免疫功能,提高患者生存质量,疗效确切,值得临床加以推广。

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的 :建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法 :采用薄层扫描法测定。结果 :黄芪甲苷点样量在1.0 0 6～ 5 .0 32 μg之间线性良好 ,相关系数r =0 .993。平均回收率为 97.16 % ,RSD为 1.0 4 % ;98.4 7% ,RSD为 1.35 % ;99 .0 8% ,RSD为 1.76 %。结论 :本法灵敏 ,简便 ,准确 ,可用于制剂质量控制。

参芪口服液对ND疫苗免疫雏鸡血清IL-2含量的影响

将120只1日龄健康罗曼褐雏鸡随机分为对照组(C)、疫苗组(Ⅰ)和口服液+疫苗组(Ⅱ),每组40只。从3日龄开始,给Ⅱ组口服1.0mL/只参芪口服液,每日1次,连续服用3d;在7日龄时,分别对Ⅰ组和Ⅱ组进行ND疫苗(Lasota,Ⅳ系)免疫接种,对照组不作任何处理。分别在7、14、21、28和35日龄测定各组雏鸡血清中白介素-2(IL-2)的含量。结果表明:服用参芪口服液的免疫接种雏鸡,其血清IL-2含量在整个试验期间均不同程度的高于单独接种ND疫苗的雏鸡,并且在7、14和21日龄时差异显著(P<0.05),说明参芪口服液可以明显提高雏鸡在ND疫苗免疫初期及中期的血清IL-2含量,从而能够显著增强ND疫苗免疫雏鸡在该时期的免疫应答水平。

参芪扶正注射液联合三参芪口服液对宫颈癌术后放疗患者细胞免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合三参芪口服液对宫颈癌术后放疗治疗患者免疫系统功能的影响。方法将80例行广泛子宫切除术的宫颈癌患者随机分为2组,均在术后行6MV-新华直线加速器盆外放疗,5 000 CGy/25次,5周。对照组在放疗过程中采取常规对症治疗,研究组在对照组治疗基础上给予参芪扶正注射液静滴与三参芪口服液口服,治疗12周。观察2组疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群、NK水平、Th1/Th2细胞相关因子水平和KPS评分变化情况。结果治疗后2组实体瘤有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+以及NK均无明显变化(P均<0.05),研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+以及NK水平增高,CD8+明显降低,且各指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。治疗后2组IL-2、IFN-γ、KPS评分均明显升高(P均<0.05),IL-4、IL-6、IL-10均明显降低(P均<0.05),且研究组治疗后各项指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合三参芪口服液可以有效改善宫颈癌根治术后放疗患者生存质量,促进免疫系统功能恢复,对患者机体康复以及痛苦缓解有良好作用。

参芪口服液对孕鼠胚胎作用研究

采用参芪口服液实验观察其对孕鼠胚胎及胎盘血管分布的影响。结果显示：参芪口服液能显著增加孕鼠胚胎胎盘的血管分布面积，并能显著促进胚胎的生长发育。

肠内营养加四味参芪口服液管饲对食管癌根治术后患者肠道功能及免疫功能影响的临床研究

目的：观察肠内营养加四味参芪口服液管饲对食管癌术后患者肠道功能及免疫功能的影响。方法：选择我院于2008年1月至2012年3月期间接受食管癌根治术的84例患者作为研究对象,将84例患者按随机表法分成两组各42例,治疗组行食管癌根治术后肠内营养加四味参芪口服液管饲（EN）,对照组行食管癌根治术后静脉营养（PN）。分别观察术后肛门排气、排便时间和肠鸣音正常的时间,术前、术后7天、术后14天监测外周血T淋巴细胞亚群（CD3,CD4,CD8,CD4/CD8）、B淋巴细胞、NK细胞活性。结果：两组患者均按计划完成治疗。治疗组术后平均肠道功能恢复时间12~24小时,对照组平均肠道功能恢复时间36~72小时,治疗组肠道功能恢复时间明显优于对照组（P〈0.05）。对照组和治疗组术后7天外周血T淋巴细胞亚群（CD3,CD4,CD8,CD4/CD8）、B淋巴细胞、NK细胞活性均明显下降,两者之间无明显差异（P〉0.05）。治疗组术后14天恢复到术前水平;而对照组术后14天有所恢复,但仍明显低于术前水平,两者之间有明显差异（P〈0.05）。结论：肠内营养加四味参芪口服液管饲对食管癌术后患者的肠道功能和免疫功能有良好的调节作用,使得患者的肠道功能和免疫功能迅速从手术打击中恢复,尽快进入内科综合治疗和康复治疗阶段。

参芪口服液对雏鸡血清SOD活性的影响

将120只1日龄健康罗曼褐公雏鸡随机分为3组,即对照组、剂量组Ⅰ和剂量组Ⅱ,每组40只。从3日龄开始,分别给剂量组Ⅰ灌喂0.5 mL、剂量组Ⅱ灌喂1.0 mL参芪口服液,每日1次,连续灌喂3 d,对照组不作任何处理。在不同日龄测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果表明,鸡灌服参芪口服液后,剂量组Ⅰ和剂量组Ⅱ分别在7日龄、14日龄时血清SOD活性极显著高于对照组(P<0.01),并且剂量组Ⅱ在14日龄后血清SOD活性仍保持较高水平。说明参芪口服液可以提高鸡血清中SOD的活性,增强机体的抗氧化能力;适当剂量可使鸡血清中SOD的活性长时间保持较高水平。

参芪口服液质量控制及临床疗效观察

参芪口服液系我院自制的中药复方制剂,主要用于治疗和预防反复呼吸道感染。它在扶正祛邪、提高免疫功能方面疗效显著,其制剂质量和质量控制指标均达到了1995年版《中国药典》的标准。本文对该品质量控制及临床疗效观察情况作一报道。1 质量控制 参芪口眼液主要成分有黄芪、党参、防风、白术、淮山药、鸡血藤。

虫草参芪口服液质量标准的提高研究

目的:建立虫草参芪口服液质量标准的定性定量研究。方法:采用薄层色谱法对虫草参芪口服液中丹参、枸杞子和麦冬进行定性鉴别,以双波长反射锯齿扫描法对方中君药黄芪所含主要有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中均能检出丹参、枸杞子和麦冬,黄芪甲苷在1.028～10.280μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9970。结论:方法简单、准确、灵敏、重现性好,可用于其质量控制。

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲甙含量

黄芪口服液由党参、黄芪组成,有补气健脾之功效,临床用于气虚不足、疲怠乏力等.本文采用薄层扫描法测定黄芪口服液中黄芪甲甙含量,以此作为其质量控制指标.

参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响

观察参芪口服液对“血瘀”模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响,以及参芪口服液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集的影响。实验表明参芪口服液对全血粘度、红细胞压积均有显著改善,同时显著降低血小板聚集率。提示参芪口服液具有改善血液流变学,抗血小板聚集作用。同时观察了丹参、黄芪单味药应用及配伍应用对血液流变学及血小板聚集的影响。

复方参芪口服液的制备及质量标准

目的 介绍我院自制制剂复方参芪口服液的制备和质量标准。方法制备采用水煎煮、蒸气浓缩、蛋清沉淀的工艺流程;以人参皂甙Rb_1、Re、Rg_1及黄芪甲苷为标准品,用氯仿:醋酸乙酯:甲醇:水(15:40:22:10)作展开剂,10％的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层层析鉴别;以黄芪甲苷制定标准曲线,采用香草醛-硫酸比色法在538nm处测定黄芪甲苷的含量。结果 复方参芪口服液成品澄明度良好,含量测定平均回收率为102.81％,RSD为3.9％。结论 复方参芪口服液制备工艺可行,自制质量标准对成品质量有一定保证作用。

四味参芪口服液管饲对食管癌根治术后患者肠道功能及免疫功能的影响研究

目的观察四味参芪口服液管饲对食管癌根治术后患者肠道功能及免疫功能影响。方法选择2016年2月—2019年3月广州中医药大学第二临床医学院收治的食管癌根治术后患者78例,随机分为2组各39例,对照组采用常规肠内营养支持治疗,观察组在此基础上辅以四味参芪口服液管饲,共7 d。观察2组中医证候疗效、肠道功能恢复时间、治疗前后免疫功能及营养学指标变化,并记录2组治疗安全性。结果观察组近期中医证候总有效率为94.9%(37/39),高于对照组的71.8%(28/39),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后肛门排气、排便时间及肠鸣音恢复时间均明显短于对照组(P均<0.05)。观察组治疗后的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均高于对照组(P均<0.05)。观察组治疗后不良反应发生率为7.7%(3/39),低于对照组的23.1%(9/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对食管癌根治术后患者辅以四味参芪口服液管饲治疗,有助于减轻患者不适症状,加速肠道功能恢复,提高患者机体免疫功能,且有助于改善患者术后营养状况,提高肠内营养支持的安全性。

HPLC-ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.2ml/min;柱温:30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气(空气)流速2.0l/min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1.21～12.09μg范围内呈良好的线性,r=0.9993;平均加样回收率为99.33%,RSD=1.04%(n=9)。结论采用HPLC-ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。

参芪扶正注射液联合三参芪口服液治疗宫颈癌术后放疗患者的疗效观察

目的研究参芪扶正注射液联合三参芪口服液治疗中晚期宫颈癌术后放疗患者生活质量的改变和临床疗效,为宫颈癌放疗患者提供更佳治疗方案。方法选择2015年9月~2017年3月间本院收治入院并确诊为宫颈癌的患者68例,利用随机数字表法将68例患者分为试验组34例,对照组34例。对照组选择常规放射治疗方案,试验组在常规放射治疗基础上加用参芪扶正注射液和三参芪口服液辅助治疗。5周后观察两组患者有效率及生活质量水平评分以判定疗效。结果试验组完全缓解15例,部分缓解14例,无变化5例,有效率为85.3%,明显高于对照组的有效率47.0%(P<0.05);治疗后,试验组KPS评分为(88.6±1.66)分,明显高于对照组的KPS评分(75.9±1.94)分(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合三参芪口服液治疗宫颈癌术后放疗对患者生活质量的改善和临床效果,均优于单纯常规放疗方案,有大范围推广价值。

参芪口服液对运动性疲劳大鼠运动能力及氧化应激的影响

目的探讨参芪口服液对运动性疲劳大鼠运动能力及体内氧化应激系统的影响。方法 Wistar大鼠50只,随机分为空白对照组,模型组,参芪口服液低、中、高剂量组。参芪口服液每天给药1次,连续给药2周。除空白对照组外,其余4组均造大鼠游泳疲劳模型。分光光度法测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量。结果参芪口服液能显著延长游泳疲劳大鼠负重游泳时间。高、中、低剂量的参芪口服液均能显著升高血浆中SOD活性,降低LDH活性和MDA含量。高剂量参芪口服液可使GSH-Px活性显著升高。结论参芪口服液可从多个靶点对氧化应激发生发展的过程进行干预和逆转,从而起到保护机体、减轻疲劳的作用。

参芪口服液治疗肿瘤放化疗后全血细胞计数降低的临床研究

目的评价参芪口服液治疗肿瘤放化疗后全血细胞计数降低的的临床疗效和安全性。方法观察组60例用参芪口服液治疗,对照组60例用复方阿胶浆治疗。结果观察组与对照组临床治愈率分别为20%、6.7%,差异有显著性(P<0.05);观察组与对照组总有效率分别为91.67%及75%,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪口服液治疗肿瘤放化疗后全血细胞计数降低有明显疗效,且安全性良好。

参芪口服液对雏鸡免疫机能的影响

将100只1日龄健康罗曼褐公雏鸡随机分成两组,每组50只。Ⅰ组从3日龄开始灌服参芪口服液,剂量是1 mL/只,每天1次,连用3 d;在24日龄时第二次灌服参芪口服液,剂量、方法同第一次。Ⅱ组灌服PBS,剂量和方法同实验组,作为对照组。在雏鸡14、21、28、35、42日龄时分别测定血清和肠液的抗体(IgA)含量,并对小肠各段上皮内淋巴细胞(IEL)数量计数。结果显示,服用参芪口服液的雏鸡,血清中的IgA含量在21、35、42日龄时显著高于对照组(P<0.05),肠液的IgA含量在14、21、35、42日龄时显著高于对照组(P<0.05);服用参芪口服液的雏鸡的十二指肠段淋巴细胞数量在整个试验过程中显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),空肠段淋巴细胞数量在14、28、35、42日龄时显著高于对照组(P<0.01),回肠段淋巴细胞数量在14、21、28、42日龄时显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。表明参芪口服液能明显增强雏鸡的免疫机能。

三参芪口服液微生物限度检查方法的探讨

目的:建立三参芪口服液的微生物限度检查方法。方法:根据2005年版《中国药典》的要求,采用常规法、培养基稀释法(0.5ml/皿)对三参芪口服液的细菌数测定进行回收率试验。结果:三参芪口服液对金黄色葡萄球菌有抑制作用,培养基稀释法(0.5ml/皿)能有效消除三参芪口服液的抑菌作用。结论:三参芪口服液的微生物限度检查采用培养基稀释法(0.5 ml/皿)进行细菌数的测定,采用常规法进行霉菌和酵母菌数的测定及控制菌的检查。