参芪平律方联合体外反搏治疗射血分数降低心力衰竭的临床研究

目的观察参芪平律方联合体外反搏治疗射血分数降低心力衰竭(EFrHF)患者的临床疗效。方法选取2022年2月—2023年6月在河北医科大学第一医院治疗的60例EFrHF气虚血瘀证患者,随机分为对照组和试验组各30例。2组均给予西医标准化治疗,在此基础上,对照组患者给予体外反搏治疗4周,试验组患者给予体外反搏联合参芪平律方口服4周。观察2组治疗前后气虚血瘀证评分、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、生活质量[6 min步行距离(6MWT)]的变化。结果与治疗前比较,治疗4周后2组患者气虚血瘀证评分均明显降低,心功能指标均明显改善,6MWT均明显延长,且试验组患者上述指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论参芪平律方联合体外反搏治疗能够显著减轻EFrHF气虚血瘀证患者临床症状,改善心功能,提高生活质量。

参芪平律方治疗冠心病心力衰竭伴室性早搏的临床观察

目的:评价参芪平律方治疗慢性心衰伴室性早搏的有效性和安全性。方法:采用随机对照、双盲单模拟的试验方法,100例受试者被随机分为试验组和对照组,试验组采用慢性心衰标准化治疗+参芪平律方的治疗方法,对照组采用慢性心衰标准化治疗+安慰剂治疗的方法,疗程为8周,比较2组慢性心衰疗效、室性早搏指数、Tp-e间期、LVEF、NT-pro BNP及6分钟步行试验的变化。结果:慢性心衰疗效试验组显效12例,有效29例,无效7例,恶化2例,对照组显效7例,有效24例,无效12例,恶化7例(P<0.01);室性早搏指数疗效,试验组室性早搏指数的变化值为0.17±0.02,对照组为0.04±0.02(P<0.01);Tp-e间期疗效,试验组的变化值为(-0.03±0.01)ms,对照组为(-0.01±0.00)ms(P<0.01);试验组LVEF的变化值为(5.7±9.7)%,对照组为(5.3±8.6)%(P>0.05);试验组NT-pro BNP的变化值为(686±1049)pg/ml,对照组为(548±948)pg/ml(P>0.05);试验组6分钟步行试验的变化值为(78±85)m,对照组为(41±95)m,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪平律方治疗慢性心衰伴室性早搏安全有效。