参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌200例临床观察

参芪扶正败毒丸能够显著提高化疗完成率 ,改善临床症状 ,提高患者的生活质量 ,增强机体的免疫功能 ,延长患者的生存期。治疗后局部病灶变化 (CR+ PR+ NC) ,观察组为 85 .84% ,明显优于对照组的 5 8.75 % (P<0 .0 1) ;3年、5年的生存率 ,观察组为 6 5 .46 % ,39.6 5 % ,显著优于对照组的 45 .38% ,2 8.73% (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)

胃复春联合参芪扶正丸治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的观察胃复春联合参芪扶正丸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法将85例慢性萎缩性胃炎患者采用随机数字表法分成治疗组43例和对照组42例。治疗组给予胃复春联合参芪扶正丸口服治疗，对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊加胶体果胶铋胶囊口服治疗。疗程为2个月。治疗结束后对两组患者进行纤维胃镜及病理复查，并作比较。结果治疗组总有效率67．44％，对照组总有效率40．48％，两组总有效率比较差异有统计学意义（x^2=6．22，P〈0．05）。治疗组与对照组胃脘胀满、刺痛、面色晦暗、纳差、黑便症候积分差异有统计学意义（t=6．14，P〈0．05），治疗组优于对照组。结论胃复春联合参芪扶正丸治疗慢性萎缩性胃炎有较好疗效，值得临床推广。

参芪扶正败毒丸联合化疗治疗卵巢癌66例

目的探讨参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2012年3月至2013年4月期间收治的卵巢癌患者132例,随机分成治疗组和对照组两组各66例。将治疗组采用的参芪扶正败毒丸合并化疗的治疗方法与对照组仅采用化疗的方法进行疗效分析与比较。结果治疗组显效有40例(60.61%),总有效率90.91%;对照组显效26例39.39%),总有效率68.18%。治疗组的临床疗效明显优于对照组,且经统计学处理差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌的临床疗效确切,安全性高,值得在临床上推广和应用。

参芪扶正丸联合穴位注射对乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果及对细胞免疫的影响

目的:观察参芪扶正丸联合穴位注射对乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果及对细胞免疫的影响。方法:选取98例乳腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予TC化疗方案(多西他赛+注射用环磷酰胺)治疗,21 d为1个周期,共化疗4个周期。观察组在对照组基础上给予参芪扶正丸联合穴位注射治疗,连续用药至化疗结束。比较2组化疗后骨髓抑制发生率,观察2组化疗前后外周血细胞、T淋巴细胞亚群、功能活动状态和生活质量的变化。结果:观察组化疗后骨髓抑制发生率24.49%,低于对照组46.94%(P<0.05)。化疗后,2组血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(BPC)均较化疗前降低,观察组Hb、WBC、BPC均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均较化疗前降低,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,2组卡氏评分(KPS)、健康调查简表(SF-36)评分均较化疗前降低,观察组KPS、SF-36评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正丸联合穴位注射能有效预防乳腺癌化疗后骨髓抑制,并能提高患者的细胞免疫功能,改善其功能活动状态及生活质量。

正交实验优选扶正丸的提取工艺

目的优选扶正丸的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计的方法,以甘草酸及总黄酮的含量和干膏得率为指标,加权评分,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1 h。结论该工艺合理可行,适用于扶正丸的提取。