参芪扶正注射液联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者的增效减毒作用

目的探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者的增效和减毒作用。方法选取2022年8月至2023年6月南阳市中心医院收治的140例晚期胃癌化疗患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组70例、对照组70例。两组患者均予以FOLFOX6化疗,对照组患者同时予以信迪利单抗治疗,观察组患者则予以参芪扶正注射液联合信迪利单抗,以21 d为一个周期,连续治疗3个周期。治疗3个周期后比较两组患者的临床疗效和毒副反应发生率,同时比较两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物[糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原72-4(CA72-4)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]和胃蛋白酶原水平(胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ)以及生存质量[卡氏行为状态(KPS)]。结果治疗3个周期后,观察组患者的客观缓解(ORR)率、疾病控制(DCR)率分别为64.29%、81.43%,明显高于对照组的45.71%、65.71%,而各项毒副反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,观察组患者的血清CA19-9、CA125、CEA、CA72-4、胃蛋白酶原Ⅱ水平分别为(26.13±3.02)U/mL、(28.94±3.26)U/mL、(3.05±0.74)ng/mL、(5.46±1.03)U/mL、(12.07±1.05)ng/mL,明显低于对照组的(31.27±3.54)U/mL、(34.96±3.88)U/mL、(5.74±1.02)ng/mL、(8.12±1.34)U/mL、(15.69±1.78)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组患者治疗1个周期、3个周期后的血清CD3^(+)、CD4^(+)、IgA、IgG水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个周期、3个周期后血清胃蛋白酶原Ⅰ水平高于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,观察组患者的生存质量总有效率为81.43%,明显高于对照组的58.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合信迪利单抗治疗晚期胃癌化疗患者,可增强抗肿瘤疗效,减少毒副反应发生,减轻胃黏膜损伤,并可提高免疫力,改善生存质量。

参芪扶正注射液对肺腺癌A549/DDP细胞荷瘤裸鼠移植瘤KRT19/β-catenin信号通路的影响

目的探讨参芪扶正注射液对肺腺癌A549/DDP细胞荷瘤裸鼠移植瘤角蛋白19(keratin 19,KRT19)/β-cate-nin信号通路的影响。方法40只BALB/c-nu裸鼠随机分为对照组,顺铂组,参芪扶正注射液组,顺铂联合参芪扶正注射液低剂量组,顺铂联合参芪扶正注射液高剂量组。每只裸鼠分别腋下接种A549/DDP细胞,第7天成瘤,第8~25天开始给予对应药物处理,第26天将全部裸鼠处死。检测各组瘤重和抑瘤率;HE染色观察各组肿瘤组织病理形态学改变;透射电镜观察各组肿瘤细胞超微结构变化;Western blot和免疫组化法检测移植瘤组织KRT19/β-catenin信号通路相关蛋白的表达。结果与顺铂组相比,顺铂联合参芪扶正注射液低、高剂量组瘤重降低(P<0.05),且随着参芪扶正注射液给药剂量增加,瘤重逐渐减小,抑瘤率随之增加;HE染色显示,与顺铂组相比,联合用药组核皱缩加深,核分裂较少,坏死灶增加;透射电镜结果显示,与顺铂组相比,联合用药组出现更多的固缩核、膜泡、内质网肿胀、线粒体变性、脂滴和微绒毛丢失等;与顺铂组相比,顺铂联合不同剂量参芪扶正注射液组可显著下调移植瘤组织KRT19、β-catenin、CD44的表达,上调E-cadherin的表达。结论参芪扶正注射液可通过KRT19/β-catenin信号通路增强A549/DDP荷瘤裸鼠移植瘤对顺铂的敏感性。

参芪扶正注射液对肺腺癌荷瘤裸鼠移植瘤凋亡相关蛋白表达的影响

目的探讨参芪扶正注射液对肺腺癌顺铂耐药A549/DDP细胞株荷瘤裸鼠移植瘤细胞凋亡及B淋巴瘤细胞-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和切割型胱天蛋白酶-3(cleaved caspase-3)蛋白表达的影响。方法构建BALB/c-nu裸鼠A549/DDP移植瘤模型,分别用生理盐水、顺铂、参芪扶正注射液、顺铂联合参芪扶正注射液低剂量、顺铂联合参芪扶正注射液高剂量干预裸鼠,观察移植瘤生长情况;用透射电子显微镜观察各组肿瘤细胞超微结构变化;用TUNEL检测移植瘤细胞凋亡情况;用Western blotting和免疫组织化学法检测移植瘤组织中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及cleaved caspase-3的表达。结果联合用药组较顺铂组移植瘤体积明显减小,差异有统计学意义(P<0.05);透射电子显微镜下,与顺铂组比较,联合用药组细胞水肿,重度皱缩,染色质凝集,呈明显凋亡形态;TUNEL染色显示,与顺铂组相比,联合用药组细胞凋亡率升高(P<0.05);免疫组织化学和Western blotting结果显示,联合用药组较顺铂组cleaved caspase-3、Bax表达均显著上调,Bcl-2表达下调(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可加强顺铂抗肿瘤的敏感性,其机制可能与上调Bax、下调Bcl-2、激活cleaved caspase-3及诱导细胞凋亡相关。

参芪扶正注射液联合顺铂协同抑制非小细胞肺癌增殖

目的探讨参芪扶正注射液联合顺铂(DDP)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)增值效果。方法采用MTT比色法和流式细胞术测定A549/LLC细胞的抑制作用和凋亡;通过免疫荧光评估形态学,通过蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白,皮下荷瘤小鼠模型评价抗肿瘤活性。结果参芪扶正注射液对肿瘤细胞没有抑制作用,但与顺铂联合使用在体外和体内均显示出协同或加强抗肿瘤作用。免疫荧光结果显示,参芪扶正注射液联合顺铂可增强顺铂对肿瘤细胞膜的破坏作用。在体内,参芪扶正注射液和顺铂处理后荷瘤小鼠肿瘤权重显著降低,胸腺/脾脏指数、IL-2升高。进一步的研究表明,上述抗癌作用与Caspase家族、Bax/Bcl-2表达上调以及抑制核因子-κB(NF-κB)、血管内皮生长因子(VEGF)通路有关。结论参芪扶正注射液可提高顺铂疗效,提高机体免疫力。

参芪扶正注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的Meta分析与GRADE评价

为了系统评价参芪扶正注射液联合常规治疗作为干预措施对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效和安全性。检索中国国家知识基础设施(China national knowledge infrastructure,CNKI)、PubMed、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库(Weipu China science and technology journal database,VIP)等数据库,筛选并纳入2023年6月18日以前发表的参芪扶正注射液联合常规疗法治疗COPD患者的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),采用Cochrane风险评价工具及评估、发展和评价建议分级(grading of recommendations assessment,development and evaluation,GRADE)系统进行文献证据质量评价,用RevMan 5.4软件对临床疗效及安全性指标进行Meta分析。结果表明,共纳入16项RCTs,1 486例患者。Meta分析结果显示,参芪扶正注射液辅助治疗可提高患者总有效率和第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC)指标,与对照组相比具有优势(P<0.000 01、P<0.000 1);不良反应少,无严重不良反应(adverse drug reactions,ADR),两组对比无统计学差异(P=0.32);GRADE评价结果显示,有效率及不良反应指标的证据质量均为中等级,肺功能为低等级。可见参芪扶正注射辅助治疗COPD可以提高患者临床疗效,改善肺功能,且具有良好的安全性。但所纳入研究具有局限性,证据质量不高,仍需结合中药辨证使用特点,规范实验方案,开展更多的高质量RCT研究。

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后癌因性疲乏患者效果观察

目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后癌因性疲乏(CRF)患者效果观察及对免疫功能和生存质量的影响。方法:选自本院于2021年3月—2022年10月胃癌化疗后CRF患者110例,依据随机表法分为观察组55例与对照组55例。对照组患者静脉滴注甘露聚糖肽10 mg/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上静脉滴注参芪扶正注射液250 ml/次,1次/d。两组治疗周期4周。比较两组治疗前后Piper疲乏修订量表(PFS-R)评分、简易疲乏量表(BFI)和Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分、免疫功能、肿瘤标志物及欧洲生活质量协作组癌症核心量表(QLQ-C30)评分变化。结果:两组治疗前认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前BFI量表和GCQ量表评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后BFI量表评分低于治疗前,而GCQ量表评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后BFI量表评分低于对照组,而GCQ量表评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。两组治疗前CEA和CA-724水平比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后CEA和CA-724水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CEA和CA-724水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后CRF患者治疗效果显著,可显著改善患者疲乏症状,显著改善患者免疫功能,显著改善患者生存质量。

参芪扶正注射液增强免疫检查点抑制剂anti-PD-L1抗肿瘤作用及机制研究

目的:探究参芪扶正注射液(Shenqifuzheng injection,SFI)联合PD-L1抗体对肿瘤免疫微环境的影响及其疗效研究。方法:构建B16F10-LUC黑色素瘤皮下移植瘤模型,采用免疫组化技术标记抗体Ki67、CD31、CD8、CD16、CD163、FOXP3、LY6C、LY6G检测肿瘤组织中CD8^(+)T细胞、Treg细胞、NK细胞、MDSCs细胞、中心粒细胞的表达情况,进一步应用流式细胞技术检测脾脏组织中CD11c^(+)、IA/IE^(+)、CD80^(+)细胞的比值,以及肿瘤组织中CD8^(+)T、CD4^(+)T、Treg的比值。结果:免疫组化结果显示,相较于对照组,给药组可以显著抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖,降低免疫抑制细胞因子CD4^(+)T细胞、Treg细胞、MDSCs细胞、中性粒细胞的表达水平,促进CD8、NK的浸润(P<0.05,P<0.01)。流式结果显示,给药组明显提升了肿瘤组织CD8^(+)T细胞,脾脏中DC细胞的表达水平,抑制CD4^(+)T、Treg细胞的浸润(P<0.05,P<0.01)。肿瘤体积大小结果显示,给药组明显抑制肿瘤的生长,单用PD-L1抗体抑瘤率优于单用SFI组,联合用药优于单用PD-L1抗体组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液联合PD-L1抗体可以发挥协同抗肿瘤的作用,且可能与增强DC细胞浸润,促进T细胞活化有关,免疫组化结果提示对肿瘤免疫微环境也具有很好的改善。

参芪扶正注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的理论与作用探析

参芪扶正注射液是由党参、黄芪提取物组成的中药制剂,在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床研究中取得良好效果。本文旨在进一步阐明参芪扶正注射液治疗COPD的中医理论及其现代药理作用,以期为参芪扶正注射液的临床合理应用提供理论依据,为进一步临床和实验研究提供思路。本文通过文献回顾、理论分析等方法探讨在COPD的治疗中运用“补肺健脾法”的理论依据,分析参芪扶正注射液“补肺健脾”功效与药理作用关系、临床意义以及药物警戒。通过本次探析得出以下结论:①肺脾气虚是慢阻肺疾病发展中的重要病机,可用“健脾补肺法”治疗;②参芪扶正注射液具有“补肺健脾”功效,适用于肺脾气虚证COPD患者。其传统功效的科学内涵与调节免疫、保护肺组织、改善消化吸收功能等药理作用相关;③参芪扶正注射液在COPD的应用中具有提高临床疗效,改善临床症状、肺功能、炎症指标及免疫功能等临床意义;④参芪扶正注射液的应用须注意遵循中医辨证论治原则,避免因证型误用产生不良反应。

常规化疗联合中成药参芪扶正注射液对胃癌晚期患者免疫功能、PLT、Lym、WBC的影响

目的研究探讨常规化疗联合中成药参芪扶正注射液对胃癌晚期患者免疫功能、PLT、Lym、WBC的影响。方法选取2019年6月至2021年6月本院收治的116例晚期胃癌患者为治疗对象,按随机数字表法分为观察组、对照组,各58例。对照组以常规化疗治疗,观察组在常规化疗基础上增加参芪扶正注射液治疗。综合评估患者的临床疗效、肿瘤标志物水平、T淋巴细胞亚群、PLT、Lym、WBC、治疗安全性。结果观察组客观缓解率(ORR)为75.86%(44/58)、疾病控制率(DCR)为87.93%(51/58),分别高于对照组分的56.90%(33/58)、72.41%(42/58)(P<0.05)。治疗后观察组肝肠钙黏蛋白(CDH17)、膜联蛋白A7(ANXA7)、高尔基体跨膜糖蛋白73(GP-73)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,而CD8^(+)则低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组PLT、Lym、WBC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率为17.24%(10/58)、10.34%(6/58)(P>0.05)。结论常规化疗联合中成药参芪扶正注射液治疗胃癌晚期患者疗效显著,能够改善患者的肿瘤标志物水平,提高患者免疫功能和PLT、Lym、WBC水平,治疗安全性良好,可临床推荐。

参芪扶正注射液联合经动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌患者的效果及安全性

目的:分析参芪扶正注射液联合经动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌患者的效果和安全性。方法:选择2021年1月—2022年12月于广州市第一人民医院接受治疗的98例中晚期肝癌患者为研究对象,采用随机数表法均分为研究组和对照组,各49例。对照组仅予以TACE治疗,研究组在TACE的基础上予以静脉参芪扶正注射液联合治疗。比较两组的临床有效率、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、免疫学指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率和生活质量。结果:研究组临床总有效率为79.59%,高于对照组的63.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2周,两组ALT、AST均低于术前1 d,且研究组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2周,研究组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于术前1 d和对照组,而CD8^(+)水平低于术前1 d和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为30.61%,低于对照组的57.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组生活质量改善率为91.84%,高于对照组的65.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合TACE治疗能够提高中晚期肝癌患者的临床有效率,保护患者的肝功能,减少患者TACE后不良反应,提高患者的免疫学水平和临床生活质量。

参芪扶正注射液治疗癌因性疲乏患者44例

目的探讨参芪扶正注射液对肿瘤患者癌因性疲乏及细胞免疫、生活质量的影响。方法选取癌因性疲乏患者89例,随机分为治疗组与对照组,比较治疗前后2组总有效率、中医证候积分、免疫指标、Piper疲乏评分及生活质量评分。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组证候积分均下降,治疗组更显著(P<0.05);治疗组CD4^(+)升高更显著(P<0.05);2组CD8^(+)指标均下降,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组躯体、行为、情感维度及疲劳总分降低显著(P<0.01);2组认知维度得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在改善躯体功能、角色功能和情绪功能方面优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可能通过增强免疫力改善肿瘤患者CRF,提高患者的生活质量及整体疗效。

基于UPLC-Q-TOF-MS的参芪扶正注射液主要成分鉴定及其治疗三阴性乳腺癌的网络药理学研究

目的 应用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术和网络药理学方法,鉴定参芪扶正注射液的主要成分,探究其治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的作用机制,为其药效物质基础研究提供依据。方法 (1)参芪扶正注射液主要成分鉴定:采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合天然产物高分辨质谱数据库及相关文献,明确参芪扶正注射液的主要成分。(2)网络药理学研究:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中草药化合物蛋白质靶标数据库(HIT)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、化合物靶点预测平台(Swiss Target Prediction)、本草组鉴数据库(HERB)获取参芪扶正注射液主要成分的潜在靶点,利用人类基因综合数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)获得TNBC疾病潜在靶点,二者相结合得到参芪扶正注射液治疗TNBC的潜在靶点;运用蛋白互作关系数据库(STRING)平台、Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作网络图并进行网络拓扑分析,获得参芪扶正注射液治疗TNBC的关键靶点;运用R语言进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。(3)动物实验验证:制备异种移植瘤乳腺癌小鼠模型,分为模型组与参芪扶正注射液低、中、高剂量(20、40、60 mL/kg)组,干预4周后取肿瘤组织,运用Western blot方法检测肿瘤组织中磷酸化磷脂肌醇3激酶(p-PI3K)、磷脂肌醇3激酶(PI3K)、P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(ABCG2)表达情况,并对预测潜在靶点进行实验验证。结果 (1)参芪扶正注射液的主要成分为党参炔苷、鸟苷、毛蕊异黄酮苷、壬二酸、黄芪甲苷、美迪紫檀苷等。(2)网络药理学研究结果显示,参芪扶正注射液的主要成分主要作用于肿瘤蛋白p53(TP53)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、己糖激酶2(HK2)、缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(CASP9)、ABCG2、ATP结合盒转运体B1(ABCB1)、原癌基因(MYC)等关键靶点,调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、T细胞受体等信号通路。(3)动物实验验证结果显示,参芪扶正注射液降低了实验动物肿瘤组织中p-PI3K水平,抑制了P-gp和ABCG2的表达。结论 参芪扶正注射液中的主要成分为党参炔苷、鸟苷、毛蕊异黄酮苷、壬二酸、黄芪甲苷、美迪紫檀苷等,其抗TNBC的作用机制与其通过调控PI3K信号通路和调节耐药相关蛋白表达有关。

参芪扶正注射液辅助替吉奥、奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果

目的:探究参芪扶正注射液辅助替吉奥、奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果。方法:回顾性分析2018年9月—2023年9月中国人民解放军东部战区总医院肿瘤中心收治的400例进展期胃癌患者。根据不同治疗方案将其分为对照组(n=200)和观察组(n=200)。对照组给予替吉奥、奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上增加参芪扶正注射液辅助治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗4个疗程后肿瘤标志物、免疫功能、生活质量及不良反应。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组癌抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平均降低,观察组CA125、NSE、CYFRA21-1、TPS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均降低,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组躯体、生理、心理、社会评分均升高,观察组躯体、生理、心理、社会评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、神经毒性反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:进展期胃癌患者采用参芪扶正注射液辅助替吉奥、奥沙利铂治疗效果显著,可降低血清肿瘤标记物水平,改善免疫功能,提高生活质量,用药安全。

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效及安全性研究

目的 探析胃癌患者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗的效果。方法 方便选取2022年6月—2023年6月莒县中医医院收治的64例胃癌患者为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组、观察组,各32例。对照组予以化疗治疗,观察组在对照组基础上加以参芪扶正注射液治疗。比较两组肿瘤标志物水平、炎性因子及中医证候积分。结果 治疗后,两组肿瘤标志物水平、炎症因子水平均低于治疗前,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组食后腹胀(1.12±0.56)分、食少纳呆(1.63±1.15)分、恶心呕吐(1.43±0.65)分、体倦乏力(1.25±0.65)分均低于对照组的(2.45±0.62)分、(2.54±1.02)分、(2.63±0.56)分、(2.56±0.52)分,差异有统计学意义(t=9.005,3.349,7.912,8.902;P均<0.05)。结论 参芪扶正注射液联合化疗应用在胃癌治疗中可使患者肿瘤标志物水平降低,机体炎性因子下降,中医证候积分降低。

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效

目的研究参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2022年2月—2023年10月泰安市肿瘤防治院收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组(n=45,FOLFOX4方案化疗治疗)和研究组(n=45,参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗)。比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物表达水平、T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为82.22%(37/45),明显高于对照组62.22%(28/45),差异有统计学意义(χ^(2)=5.954,P=0.015)。治疗后,研究组各血清肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组各T淋巴细胞亚群水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于采取FOLFOX4方案化疗治疗的晚期胃癌患者,加用参芪扶正注射液能够获得更加理想的治疗效果,可以进一步下调肿瘤标志物表达水平,帮助患者提高机体免疫功能,减少不良反应的发生。

联合网络药理学和转录组学探讨参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤的分子机制

目的:运用网络药理学和转录组学方法,探究参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)的潜在作用靶点,为进一步指导临床提供实验依据。方法:(1)网络药理学分析:在本草组鉴数据库(HERB)、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中草药化合物蛋白质靶标数据库(HIT)、化合物靶点预测平台(Swiss Target Predictio)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、蛋白质分析数据库(UniProt)、蛋白质相互作用(PPI)关系数据库(STRING)中检索得到参芪扶正注射液主要成分的潜在靶点;使用在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因综合数据库(GeneCards)、治疗靶点数据库(TTD)检索获得AKI的潜在靶点;利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建参芪扶正注射液主要成分和AKI共同潜在靶点的PPI网络图并进行网络拓扑分析;使用R语言软件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。(2)动物实验和转录组学分析:建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型,分为4组(模型组、参芪扶正注射液组、顺铂组、参芪扶正注射液联合顺铂组),给药4周后取血检测肌酐(CRE)与尿素氮(BUN),取肾脏组织进行转录组学测序分析,运用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法进行实验验证。结果:通过网络药理学数据库和Cytoscape 3.9.1软件预测出65个参芪扶正注射液主要成分和AKI的共同潜在靶点。PPI网络图和共同潜在靶点网络图表明,参芪扶正注射液的主要成分和AKI与65个共同潜在靶点之间存在着多种作用关系。GO功能富集分析和KEGG通路富集分析结果表明,参芪扶正注射液改善AKI的作用与氧化和抗氧化、炎性和免疫反应以及T细胞受体信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路等途径密切相关。顺铂组血清CRE、BUN水平均高于模型组(P<0.05)。参芪扶正注射液组血清CRE水平低于模型组(P<0.05)。参芪扶正注射液组血清CRE、BUN水平均低于顺铂组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清CRE、BUN水平均低于顺铂组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清CRE水平高于参芪扶正注射液组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清BUN水平与参芪扶正注射液组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4组小鼠肾脏组织HE染色结果表明,参芪扶正注射液改善了顺铂诱导的肾组织损伤。结合网络药理学和转录组学分析,得到9个共同潜在靶点,其中参芪扶正注射液下调基因包括黄嘌呤脱氢酶、白细胞介素10、E-钙黏蛋白、干扰素因子-γ、雌激素受体α基因、前列腺素内过氧化物合酶1,上调基因包括过氧化物酶体增殖物激活受体-γ、白细胞介素6、CD4^(+)T细胞。结论:参芪扶正注射液能够通过影响氧化应激、炎性与免疫反应来改善顺铂诱导的AKI,且具有多途径、多靶点的优势。

硼替佐米基础化疗方案联合参芪扶正注射液治疗多发性骨髓瘤伴肾功能不全的疗效及安全性分析

目的:探究以硼替佐米为基础的三联化疗联合参芪扶正注射液治疗多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者的疗效及不良反应发生情况。方法:纳入103例气血两虚型多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者,随机分为对照组(51例)与研究组(52例)。对照组采用以硼替佐米为基础的三联化疗,研究组加用参芪扶正注射液。比较两组患者疗效、中医证候积分、生活质量评分、造血功能、肾功能、免疫功能及不良反应发生情况。结果:对照组临床总缓解率(70.83%)与研究组临床总缓解率(79.17%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分、NRS均低于治疗前,KPS高于治疗前,且研究组变化幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者WBC、Hb、PLT均低于治疗前,且研究组治疗后WBC、Hb、TLT均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h尿蛋白量均低于治疗前,且研究组治疗后Scr、BUN、24 h尿蛋白量均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于治疗前,且研究组治疗后CB3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。研究组骨髓抑制发生率(18.75%vs39.58%)、恶心呕吐发生率(14.58%vs33.33%)、Ⅲ-Ⅳ级周围神经病变发生率(10.42%vs29.17%)显著低于对照组(P<0.05)。结论:硼替佐米三联化疗联合参芪扶正注射液治疗能够显著提高多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者生活质量,减轻化疗对患者骨髓造血功能的抑制,改善肾功能,提高细胞免疫功能,降低化疗相关不良反应的发生率。

参芪扶正注射液对血液恶性肿瘤化疗患者造血功能和免疫功能的影响

目的研究参芪扶正注射液对血液系统恶性肿瘤化疗患者造血功能和免疫功能的影响。方法80例均处于初治诱导缓解治疗阶段的血液肿瘤患者,分为治疗组和对照组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250mL/(g.d),共14天,对照组单用化疗,两组其他支持治疗相同。观察两组化疗后缓解率,化疗前后血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)和B淋巴细胞(CD3-CD1+9)的水平。结果化疗后缓解率治疗组[90.0%(36/40)]与对照组[82.5%(33/40)]比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05);CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均明显高于对照组(P<0.05),CD3-CD1+9两组比较差异无统计学意义。结论参芪扶正注射液能减轻化疗对血液肿瘤患者骨髓造血功能的抑制,并能促进化疗患者骨髓造血功能的恢复;提高化疗患者的细胞免疫功能;改善血液肿瘤化疗患者的生活质量。

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌 (NSCLC)化疗的影响。方法 1 2 0例老年NSCLC患者均采用NP方案化疗 ,其中治疗组 60例化疗前 1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效、远期生存率、化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及 1、2年生存率比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但 3年生存率治疗组为 4 5 7%,对照组为 1 9 4 %,前者高于后者(P <0 0 5 ) ;化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。此外 ,治疗组化疗后血液毒性反应、明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;免疫功能与治疗前比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒作用。

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗效。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６１％，稳定率为８７１％，化疗组为１３５％和６４９％，组间比较稳定以上率有显著性差异。对气虚证及生存质量的改善疗效也很明显，治疗组分别为７５８％和４３５％，参芪组是６１９％和５７１％，化疗组为３５１％和２９７％。对骨髓造血功能也有较好的维护作用，治疗组白细胞治疗后低于４×１０９／Ｌ者占４８％，化疗组为２１６％，组间有显著性差异。同时能提高ＮＫ细胞、巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞亚群的活性。临床用药安全可靠，无明显不良反应，对心、肝、肾等主要脏器无损伤作用。结论：参芪扶正注射液配合化疗对胃癌癌灶有一定的缓解和稳定作用，对气虚患者，临床疗效显著，用药安全可靠。