参芪扶正注射液联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者的增效减毒作用

目的探讨参芪扶正注射液联合信迪利单抗对晚期胃癌化疗患者的增效和减毒作用。方法选取2022年8月至2023年6月南阳市中心医院收治的140例晚期胃癌化疗患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组70例、对照组70例。两组患者均予以FOLFOX6化疗,对照组患者同时予以信迪利单抗治疗,观察组患者则予以参芪扶正注射液联合信迪利单抗,以21 d为一个周期,连续治疗3个周期。治疗3个周期后比较两组患者的临床疗效和毒副反应发生率,同时比较两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物[糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原72-4(CA72-4)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]和胃蛋白酶原水平(胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ)以及生存质量[卡氏行为状态(KPS)]。结果治疗3个周期后,观察组患者的客观缓解(ORR)率、疾病控制(DCR)率分别为64.29%、81.43%,明显高于对照组的45.71%、65.71%,而各项毒副反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,观察组患者的血清CA19-9、CA125、CEA、CA72-4、胃蛋白酶原Ⅱ水平分别为(26.13±3.02)U/mL、(28.94±3.26)U/mL、(3.05±0.74)ng/mL、(5.46±1.03)U/mL、(12.07±1.05)ng/mL,明显低于对照组的(31.27±3.54)U/mL、(34.96±3.88)U/mL、(5.74±1.02)ng/mL、(8.12±1.34)U/mL、(15.69±1.78)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,观察组患者治疗1个周期、3个周期后的血清CD3^(+)、CD4^(+)、IgA、IgG水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个周期、3个周期后血清胃蛋白酶原Ⅰ水平高于对照组,胃蛋白酶原Ⅱ水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,观察组患者的生存质量总有效率为81.43%,明显高于对照组的58.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合信迪利单抗治疗晚期胃癌化疗患者,可增强抗肿瘤疗效,减少毒副反应发生,减轻胃黏膜损伤,并可提高免疫力,改善生存质量。

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后癌因性疲乏患者效果观察

目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后癌因性疲乏(CRF)患者效果观察及对免疫功能和生存质量的影响。方法:选自本院于2021年3月—2022年10月胃癌化疗后CRF患者110例,依据随机表法分为观察组55例与对照组55例。对照组患者静脉滴注甘露聚糖肽10 mg/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上静脉滴注参芪扶正注射液250 ml/次,1次/d。两组治疗周期4周。比较两组治疗前后Piper疲乏修订量表(PFS-R)评分、简易疲乏量表(BFI)和Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分、免疫功能、肿瘤标志物及欧洲生活质量协作组癌症核心量表(QLQ-C30)评分变化。结果:两组治疗前认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前BFI量表和GCQ量表评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后BFI量表评分低于治疗前,而GCQ量表评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后BFI量表评分低于对照组,而GCQ量表评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。两组治疗前CEA和CA-724水平比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后CEA和CA-724水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CEA和CA-724水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后CRF患者治疗效果显著,可显著改善患者疲乏症状,显著改善患者免疫功能,显著改善患者生存质量。

参芪扶正注射液增强免疫检查点抑制剂anti-PD-L1抗肿瘤作用及机制研究

目的:探究参芪扶正注射液(Shenqifuzheng injection,SFI)联合PD-L1抗体对肿瘤免疫微环境的影响及其疗效研究。方法:构建B16F10-LUC黑色素瘤皮下移植瘤模型,采用免疫组化技术标记抗体Ki67、CD31、CD8、CD16、CD163、FOXP3、LY6C、LY6G检测肿瘤组织中CD8^(+)T细胞、Treg细胞、NK细胞、MDSCs细胞、中心粒细胞的表达情况,进一步应用流式细胞技术检测脾脏组织中CD11c^(+)、IA/IE^(+)、CD80^(+)细胞的比值,以及肿瘤组织中CD8^(+)T、CD4^(+)T、Treg的比值。结果:免疫组化结果显示,相较于对照组,给药组可以显著抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖,降低免疫抑制细胞因子CD4^(+)T细胞、Treg细胞、MDSCs细胞、中性粒细胞的表达水平,促进CD8、NK的浸润(P<0.05,P<0.01)。流式结果显示,给药组明显提升了肿瘤组织CD8^(+)T细胞,脾脏中DC细胞的表达水平,抑制CD4^(+)T、Treg细胞的浸润(P<0.05,P<0.01)。肿瘤体积大小结果显示,给药组明显抑制肿瘤的生长,单用PD-L1抗体抑瘤率优于单用SFI组,联合用药优于单用PD-L1抗体组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液联合PD-L1抗体可以发挥协同抗肿瘤的作用,且可能与增强DC细胞浸润,促进T细胞活化有关,免疫组化结果提示对肿瘤免疫微环境也具有很好的改善。

常规化疗联合中成药参芪扶正注射液对胃癌晚期患者免疫功能、PLT、Lym、WBC的影响

目的研究探讨常规化疗联合中成药参芪扶正注射液对胃癌晚期患者免疫功能、PLT、Lym、WBC的影响。方法选取2019年6月至2021年6月本院收治的116例晚期胃癌患者为治疗对象,按随机数字表法分为观察组、对照组,各58例。对照组以常规化疗治疗,观察组在常规化疗基础上增加参芪扶正注射液治疗。综合评估患者的临床疗效、肿瘤标志物水平、T淋巴细胞亚群、PLT、Lym、WBC、治疗安全性。结果观察组客观缓解率(ORR)为75.86%(44/58)、疾病控制率(DCR)为87.93%(51/58),分别高于对照组分的56.90%(33/58)、72.41%(42/58)(P<0.05)。治疗后观察组肝肠钙黏蛋白(CDH17)、膜联蛋白A7(ANXA7)、高尔基体跨膜糖蛋白73(GP-73)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,而CD8^(+)则低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组PLT、Lym、WBC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率为17.24%(10/58)、10.34%(6/58)(P>0.05)。结论常规化疗联合中成药参芪扶正注射液治疗胃癌晚期患者疗效显著,能够改善患者的肿瘤标志物水平,提高患者免疫功能和PLT、Lym、WBC水平,治疗安全性良好,可临床推荐。

参芪扶正注射液联合经动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌患者的效果及安全性

目的:分析参芪扶正注射液联合经动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌患者的效果和安全性。方法:选择2021年1月—2022年12月于广州市第一人民医院接受治疗的98例中晚期肝癌患者为研究对象,采用随机数表法均分为研究组和对照组,各49例。对照组仅予以TACE治疗,研究组在TACE的基础上予以静脉参芪扶正注射液联合治疗。比较两组的临床有效率、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、免疫学指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率和生活质量。结果:研究组临床总有效率为79.59%,高于对照组的63.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2周,两组ALT、AST均低于术前1 d,且研究组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2周,研究组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于术前1 d和对照组,而CD8^(+)水平低于术前1 d和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为30.61%,低于对照组的57.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组生活质量改善率为91.84%,高于对照组的65.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合TACE治疗能够提高中晚期肝癌患者的临床有效率,保护患者的肝功能,减少患者TACE后不良反应,提高患者的免疫学水平和临床生活质量。

基于UPLC-Q-TOF-MS的参芪扶正注射液主要成分鉴定及其治疗三阴性乳腺癌的网络药理学研究

目的 应用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术和网络药理学方法,鉴定参芪扶正注射液的主要成分,探究其治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的作用机制,为其药效物质基础研究提供依据。方法 (1)参芪扶正注射液主要成分鉴定:采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合天然产物高分辨质谱数据库及相关文献,明确参芪扶正注射液的主要成分。(2)网络药理学研究:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中草药化合物蛋白质靶标数据库(HIT)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、化合物靶点预测平台(Swiss Target Prediction)、本草组鉴数据库(HERB)获取参芪扶正注射液主要成分的潜在靶点,利用人类基因综合数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)获得TNBC疾病潜在靶点,二者相结合得到参芪扶正注射液治疗TNBC的潜在靶点;运用蛋白互作关系数据库(STRING)平台、Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白互作网络图并进行网络拓扑分析,获得参芪扶正注射液治疗TNBC的关键靶点;运用R语言进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。(3)动物实验验证:制备异种移植瘤乳腺癌小鼠模型,分为模型组与参芪扶正注射液低、中、高剂量(20、40、60 mL/kg)组,干预4周后取肿瘤组织,运用Western blot方法检测肿瘤组织中磷酸化磷脂肌醇3激酶(p-PI3K)、磷脂肌醇3激酶(PI3K)、P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(ABCG2)表达情况,并对预测潜在靶点进行实验验证。结果 (1)参芪扶正注射液的主要成分为党参炔苷、鸟苷、毛蕊异黄酮苷、壬二酸、黄芪甲苷、美迪紫檀苷等。(2)网络药理学研究结果显示,参芪扶正注射液的主要成分主要作用于肿瘤蛋白p53(TP53)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、己糖激酶2(HK2)、缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(CASP9)、ABCG2、ATP结合盒转运体B1(ABCB1)、原癌基因(MYC)等关键靶点,调控磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、T细胞受体等信号通路。(3)动物实验验证结果显示,参芪扶正注射液降低了实验动物肿瘤组织中p-PI3K水平,抑制了P-gp和ABCG2的表达。结论 参芪扶正注射液中的主要成分为党参炔苷、鸟苷、毛蕊异黄酮苷、壬二酸、黄芪甲苷、美迪紫檀苷等,其抗TNBC的作用机制与其通过调控PI3K信号通路和调节耐药相关蛋白表达有关。

参芪扶正注射液辅助替吉奥、奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果

目的:探究参芪扶正注射液辅助替吉奥、奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果。方法:回顾性分析2018年9月—2023年9月中国人民解放军东部战区总医院肿瘤中心收治的400例进展期胃癌患者。根据不同治疗方案将其分为对照组(n=200)和观察组(n=200)。对照组给予替吉奥、奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上增加参芪扶正注射液辅助治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗4个疗程后肿瘤标志物、免疫功能、生活质量及不良反应。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组癌抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平均降低,观察组CA125、NSE、CYFRA21-1、TPS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均降低,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组躯体、生理、心理、社会评分均升高,观察组躯体、生理、心理、社会评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、神经毒性反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:进展期胃癌患者采用参芪扶正注射液辅助替吉奥、奥沙利铂治疗效果显著,可降低血清肿瘤标记物水平,改善免疫功能,提高生活质量,用药安全。

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效

目的研究参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2022年2月—2023年10月泰安市肿瘤防治院收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组(n=45,FOLFOX4方案化疗治疗)和研究组(n=45,参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗)。比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物表达水平、T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为82.22%(37/45),明显高于对照组62.22%(28/45),差异有统计学意义(χ^(2)=5.954,P=0.015)。治疗后,研究组各血清肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组各T淋巴细胞亚群水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于采取FOLFOX4方案化疗治疗的晚期胃癌患者,加用参芪扶正注射液能够获得更加理想的治疗效果,可以进一步下调肿瘤标志物表达水平,帮助患者提高机体免疫功能,减少不良反应的发生。

联合网络药理学和转录组学探讨参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤的分子机制

目的:运用网络药理学和转录组学方法,探究参芪扶正注射液改善顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)的潜在作用靶点,为进一步指导临床提供实验依据。方法:(1)网络药理学分析:在本草组鉴数据库(HERB)、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中草药化合物蛋白质靶标数据库(HIT)、化合物靶点预测平台(Swiss Target Predictio)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、蛋白质分析数据库(UniProt)、蛋白质相互作用(PPI)关系数据库(STRING)中检索得到参芪扶正注射液主要成分的潜在靶点;使用在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因综合数据库(GeneCards)、治疗靶点数据库(TTD)检索获得AKI的潜在靶点;利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建参芪扶正注射液主要成分和AKI共同潜在靶点的PPI网络图并进行网络拓扑分析;使用R语言软件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。(2)动物实验和转录组学分析:建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型,分为4组(模型组、参芪扶正注射液组、顺铂组、参芪扶正注射液联合顺铂组),给药4周后取血检测肌酐(CRE)与尿素氮(BUN),取肾脏组织进行转录组学测序分析,运用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法进行实验验证。结果:通过网络药理学数据库和Cytoscape 3.9.1软件预测出65个参芪扶正注射液主要成分和AKI的共同潜在靶点。PPI网络图和共同潜在靶点网络图表明,参芪扶正注射液的主要成分和AKI与65个共同潜在靶点之间存在着多种作用关系。GO功能富集分析和KEGG通路富集分析结果表明,参芪扶正注射液改善AKI的作用与氧化和抗氧化、炎性和免疫反应以及T细胞受体信号通路、缺氧诱导因子-1信号通路等途径密切相关。顺铂组血清CRE、BUN水平均高于模型组(P<0.05)。参芪扶正注射液组血清CRE水平低于模型组(P<0.05)。参芪扶正注射液组血清CRE、BUN水平均低于顺铂组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清CRE、BUN水平均低于顺铂组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清CRE水平高于参芪扶正注射液组(P<0.05)。参芪扶正注射液联合顺铂组血清BUN水平与参芪扶正注射液组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4组小鼠肾脏组织HE染色结果表明,参芪扶正注射液改善了顺铂诱导的肾组织损伤。结合网络药理学和转录组学分析,得到9个共同潜在靶点,其中参芪扶正注射液下调基因包括黄嘌呤脱氢酶、白细胞介素10、E-钙黏蛋白、干扰素因子-γ、雌激素受体α基因、前列腺素内过氧化物合酶1,上调基因包括过氧化物酶体增殖物激活受体-γ、白细胞介素6、CD4^(+)T细胞。结论:参芪扶正注射液能够通过影响氧化应激、炎性与免疫反应来改善顺铂诱导的AKI,且具有多途径、多靶点的优势。

硼替佐米基础化疗方案联合参芪扶正注射液治疗多发性骨髓瘤伴肾功能不全的疗效及安全性分析

目的:探究以硼替佐米为基础的三联化疗联合参芪扶正注射液治疗多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者的疗效及不良反应发生情况。方法:纳入103例气血两虚型多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者,随机分为对照组(51例)与研究组(52例)。对照组采用以硼替佐米为基础的三联化疗,研究组加用参芪扶正注射液。比较两组患者疗效、中医证候积分、生活质量评分、造血功能、肾功能、免疫功能及不良反应发生情况。结果:对照组临床总缓解率(70.83%)与研究组临床总缓解率(79.17%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分、NRS均低于治疗前,KPS高于治疗前,且研究组变化幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者WBC、Hb、PLT均低于治疗前,且研究组治疗后WBC、Hb、TLT均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h尿蛋白量均低于治疗前,且研究组治疗后Scr、BUN、24 h尿蛋白量均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于治疗前,且研究组治疗后CB3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。研究组骨髓抑制发生率(18.75%vs39.58%)、恶心呕吐发生率(14.58%vs33.33%)、Ⅲ-Ⅳ级周围神经病变发生率(10.42%vs29.17%)显著低于对照组(P<0.05)。结论:硼替佐米三联化疗联合参芪扶正注射液治疗能够显著提高多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者生活质量,减轻化疗对患者骨髓造血功能的抑制,改善肾功能,提高细胞免疫功能,降低化疗相关不良反应的发生率。

卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性评价

目的 探究卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液方案对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 选取2018年1月至2023年1月西安交通大学第一附属医院肿瘤科诊治的晚期非鳞NSCLC患者为研究对象,所有患者均行培美曲塞联合卡铂化疗。根据治疗方案,将患者分为卡瑞利珠单抗组(Camrelizumab)和卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液组(Camrelizumab+SFI)。以客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行短期疗效和长期疗效评价。生存资料采用Kaplan-Meier法进行分析,根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应的发生情况。结果 共纳入95例晚期非鳞NSCLC患者,Camrelizumab组48例,Camrelizumab+SFI组47例。Camrelizumab+SFI组和Camrelizumab组患者的ORR分别为59.57%和45.83%(χ^(2)=1.799,P=0.180),DCR分别为78.72%和58.33%(χ^(2)=4.569,P=0.033)。Camrelizumab+SF组患者的中位PFS(8.87个月vs.6.30个月,P=0.001 7)和中位OS(9.13个月vs.7.73个月,P=0.037)均显著高于Camrelizumab组。两组之间药品不良反应发生情况差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗可提升晚期非鳞NSCLC患者DCR,延长患者的PFS和OS。

参芪扶正注射液辅助治疗慢性心力衰竭的效果

目的 探讨参芪扶正注射液联合基础性治疗对慢性心力衰竭患者的应用效果。方法 选取平顶山市第一人民医院2021年4月至2022年10月收治的90例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液,连续治疗2周。比较两组治疗前后中医证候积分、血流动力学指标、心功能指标、血清因子以及不良反应发生率。结果 与治疗前相比,治疗后两组中医证候积分、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESV)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胱抑素C(CysC)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后心排血量、心排血指数、每搏输出量、每博指数、左室射血分数(LVEF)升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论 参芪扶正注射液联合基础性治疗可有效缓解慢性心力衰竭患者临床症状,改善血流动力学水平和心功能,减轻机体炎症反应,疗效确切其安全性较高。

益气养血汤联合参芪扶正注射液治疗胃癌患者肿瘤相关性贫血疗效研究

目的:探究益气养血汤联合参芪扶正注射液治疗胃癌患者肿瘤相关性贫血(CRA)的临床疗效。方法:选取105例胃癌患者为研究对象,根据治疗方案分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。比较两组临床疗效及不良反应,比较两组治疗前后中医症候积分、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血小板计数(PLT)、红细胞压积(HCT)水平、Karnofsky功能状态(KPS)评分和体力状况评分(PS)。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组倦怠懒言、面色无华、头晕目眩和腹胀纳差各项中医症候积分低于对照组(均P<0.05);观察组Hb、RBC、PLT和HCT水平高于对照组(均P<0.05);观察组KPS评分高于对照组,PS评分低于对照组(均P<0.05)。结论:益气养血汤联合参芪扶正注射液治疗胃癌患者CRA的疗效显著,可纠正患者贫血状态。

参芪扶正注射液联合DCF化疗方案对胃癌患者造血功能和T细胞亚群的影响

目的评价参芪扶正注射液联合西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶(Docetaxel+Cisplatin+5-Fluorouracil,DCF)化疗方案对胃癌患者造血功能和T细胞亚群的影响。方法选择2019年10月—2021年1月来医院治疗的胃癌患者85例为研究对象,依据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,研究组42例,对照组43例。对照组采用DCF化疗方案,具体治疗方案:治疗第1天,静脉滴注多字紫杉醇75 mg/m^(2),第1~5天,静脉泵入5-氟尿嘧啶750 mg/m^(2),持续24 h;静脉滴注顺铂20 mg/m^(2)。1个治疗周期为28 d,共治疗4个周期。研究组在对照组治疗的基础上,静脉滴注参芪扶正注射液治疗,250 mL/次,14 d为1个治疗周期。研究组患者持续治疗4个周期。对比两组治疗前后食少纳呆、食后腹胀、体倦乏力和恶心呕吐等中医证候评分变化;对比两组治疗前后白细胞指数、血红蛋白和血小板含量变化;比较两组治疗前后淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)),并计算CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+),比较治疗总有效率。结果研究组治疗总有效率明显较高(P<0.05);两组治疗后食少纳呆、食后腹胀、体倦乏力和恶心呕吐等中医证候积分较治疗前降低,研究组治疗后食少纳呆、食后腹胀、体倦乏力和恶心呕吐等中医证候积分低于对照组(P<0.05);两组治疗后白细胞指数、血红蛋白和血小板含量较治疗前降低,研究组治疗后白细胞指数、血红蛋白和血小板含量低于对照组(P<0.05);两组治疗后免疫相关指标CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)较治疗前有了大幅度的改善,且研究组改善幅度优于参照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液结合DCF化疗方案可显著改善胃癌患者的临床症状,促进人体造血功能,提高机体免疫力,明显改善临床指标,提高治疗效果,在肿瘤化疗中具有显著的临床应用价值。

肺癌癌因性疲乏应用参芪扶正注射液加热敏灸治疗的效果评定

目的 观察肺癌癌因性疲乏患者采取热敏灸加参芪扶正注射液治疗的临床效果。方法 72例肺癌癌因性疲乏患者,采取奇偶法分为实验组和对照组,每组36例。对照组给予传统治疗,实验组给予热敏灸加参芪扶正注射液治疗。比较两组临床效果及疲乏症状评分。结果 实验组治疗总有效率97.2%明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组认知疲乏、行为疲乏、感觉疲乏、情感疲乏评分及总分分别为(25.16±1.59)、(24.13±1.57)、(32.64±1.01)、(26.43±2.33)、(108.36±6.52)分,均明显低于对照组的(34.46±1.19)、(32.18±1.63)、(45.77±2.41)、(36.29±5.64)、(148.75±10.87)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对肺癌癌因性疲乏患者采取热敏灸加参芪扶正注射液治疗的临床效果较好,可有效改善患者疲乏症状,促进患者疾病治愈率升高,充分保证患者预后,临床应用价值较高。

参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌新辅助化疗的增效减毒效果

目的观察参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的增效减毒效果。方法收集陕西省镇安县中医医院和陕西省人民医院88例TNBC患者,按随机数字表法分成对照组及参芪扶正组,每组44例,对照组给予TAC(紫杉类+蒽环类+环磷酰胺)方案治疗,参芪扶正组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较临床疗效,免疫功能指标[自然杀伤(NK)细胞、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果参芪扶正组治疗后临床受益率均高于对照组(χ^(2)=4.470,P=0.034);治疗后,参芪扶正组NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05);参芪扶正组血清IL-6、IL-8低于对照组,TNF-α高于对照组(P<0.05);参芪扶正组不良发生率低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对TNBC新辅助化疗患者具有减毒增效作用,值得推广和应用。

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物水平和免疫功能的影响

目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物水平和免疫功能的影响。方法选择2020年1月至2021年1月于我院接受治疗的100例晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在化疗基础上给予参芪扶正注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果随访结束后,观察组的Kupperman绝经指数(KMI)评分低于对照组,卡氏功能状态量表(KPS)评分高于对照组(P<0.05)。随访结束后,观察组的癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原153(CA153)、癌抗原199(CA199)水平低于对照组(P<0.05)。随访结束后,观察组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。观察组化疗后的轻度骨髓抑制发生率高于对照组,重度骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。观察组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能有效控制疾病进展,缓解骨髓抑制程度,降低血清肿瘤标志物水平,改善临床症状,提高免疫功能和健康状态。

参芪扶正注射液联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效及安全性

目的 探究参芪扶正注射液(SFI)联合多西他赛方案治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效和安全性。方法 从电子病历系统上选取2017年1月至2022年1月渭南市中心医院泌尿外科诊治的m CRPC患者。根据治疗方案将mCRPC患者分为多西他赛(Docetaxel)组和SFI联合多西他赛(Docetaxel+SFI)组,分别接受多西他赛+醋酸泼尼松治疗和多西他赛+醋酸泼尼松+SFI治疗。评估两组的短期疗效[客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)]和长期疗效[无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)]。使用不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估mCRPC患者治疗期间不良反应的发生情况。结果研究共纳入305例mCRPC患者,其中Docetaxel+SFI组159例,Docetaxel组146例。Docetaxel+SFI组的ORR和DCR显著高于Docetaxel组(P<0.05)。Docetaxel+SFI组中位PFS和中位OS均显著高于Docetaxel组(P <0.001)。Docetaxel+SFI组m CRPC患者出现脱发、腹泻、恶心呕吐、食欲减退、外周水肿和中性粒细胞下降的不良事件发生率明显低于Docetaxel组(P <0.05)。结论 参芪扶正注射液联合多西他赛治疗方案对m CRPC患者疗效显著,可提高疾病控制率,延长PFS和OS,降低不良反应的发生率。

参芪扶正注射液联合化疗对中晚期胃癌患者近期疗效、免疫功能的影响

目的分析参芪扶正注射液联合化疗对中晚期胃癌患者近期疗效、肿瘤标志物、免疫功能、胃蛋白酶原(PG)及近期预后的影响。方法选取2018年2月至2019年6月收治的92例中晚期胃癌,据治疗方法不同分为观察组和对照组各46例,分别采取FOLFOX6化疗方案和参芪扶正注射液联合FOLFOX6化疗方案,疗程均为3个周期。治疗后比较2组近期疗效,肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原-125(CA-125)、癌抗原-199(CA-199)、癌抗原-724(CA-724)],T淋巴细胞亚群、PG水平,以及毒副反应和近期预后。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA-125、CA-199、CA-724显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著升高,对照组显著降低,且观察组显著高于对照组(P<0.01)。治疗后,2组血清PGⅠ水平较前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);治疗后,2组血清PGⅡ水平较前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。观察组毒副反应发生率较对照组低(P<0.05或P<0.01)。观察组2、3年累积生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合FOLFOX6化疗方案治疗中晚期胃癌近期疗效确切,可下调肿瘤标志物水平,改善免疫功能和PG水平,一定程度减少毒副反应发生和提高患者生存率。

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌的研究现状

参芪扶正注射液是由党参与黄芪提取而成的中药注射液。作为胃癌的良好辅助治疗药物,参芪扶正注射液的主要作用是益气扶正和增效解毒,能有效改善胃癌患者的机体免疫力和生活质量,减轻放疗、化疗导致的毒副作用,增强治疗效果,还可通过抑制胃癌细胞增殖,促进胃癌细胞凋亡,降低侵袭力以及帮助改善胃癌细胞化疗敏感性等作用机制达到辅助治疗胃癌的作用。本文综述参芪扶正注射液辅助治疗胃癌的临床作用及机制研究现状,为今后胃癌的防治提供参考。