参芪王浆养血口服液中10-羟基-2-癸烯酸(10-HAD)的含量测定

目的：测定参芪王浆养血口服液中10-羟基-2-癸烯酸（10-HAD）的含量。方法：用高效液相色谱法,以ODSC18柱（150mm×4.5mmID,5μm）为固定相,甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH2.5-2.7）（50：50）为流动相,检测波长为210nm。结果：10-羟基-2-癸烯酸在0.225-0.675μg范围内呈现良好线性,相关系数r=0.9999。平均加样回收率95.27%,RSD为1.36%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好。

两种相似度表征参芪王浆养血口服液指纹图谱质量研究

目的:用两种相似度评价方法进行参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度的评价,为其质量控制提供依据。方法:采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度对参芪王浆养血口服液指纹图谱进行相似度评价。结果:两种方法对参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度均有有效表征。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液的质量控制方法。

参芪王浆养血口服液高效液相指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立参芪王浆养血口服液的指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法:采用Agilent Zorbax-SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为203nm,流速1.0mL/min。结果:建立参芪王浆养血口服液的HPLC指纹图谱,以13个共有峰作为参照峰;采用指纹图谱评价软件计算,相似度均≥0.85。结论:采用该法可为控制参芪王浆养血口服液的内在质量提供依据。

程度相似度评价参芪王浆养血口服液单糖指纹图谱研究

目的:采用两种相似度评价方法对参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的相似度进行评价,为其质量控制提供科学依据。方法:采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件对参芪王浆养血口服液单糖成分的指纹图谱进行相似度评价。结果:中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件计算所得参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的平均相似度分别为0.984和0.794。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液中单糖成分的质量控制方法。

参芪王浆养血口服液单糖成分高效液相指纹图谱研究

目的:将参芪王浆养血口服液经3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮(PMP)试剂衍生化后,采用高效液相色谱法建立其单糖类成分的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用Phenomenex Luna RP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH=6.7)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果:建立了参芪王浆养血口服液中单糖类成分的HPLC指纹图谱,以10个共有峰作为参照峰,采用指纹图谱评价软件计算相似度均≥0.85。结论:采用高效液相色谱法建立参芪王浆养血口服液单糖类成分的指纹图谱可为该制剂的内在质量控制提供参考依据。

HPLC法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH=6.7)(A)-乙腈(B);梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为250nm,柱温为30℃。结果:甘露糖、鼠李糖、葡萄糖的含量测定的线性方程分别为y=106.374 3x-0.058 5,y=188.511 9x+0.010 3和y=65.583 5x-0.873 7,线性范围分别为0.006 3~0.200 0mg/mL,0.015 6~0.500 0mg/mL,0.031 3~1.000 0 mg/mL,R^2分别为0.999 4、0.999 3、0.999 3,测定的结果分别为1.452 9mg/mL、0.0535mg/mL和54.399 3mg/mL。结论:HPLC法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分含量切实可行。

近红外光谱法快速测定黄芪提取过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量

目的:建立黄芪提取过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的近红外光谱(NIR)校正模型,探讨NIR快速测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷的方法。方法:采用多种光谱预处理方法、波长选择方法结合偏最小二乘法对黄芪提取液的光谱图与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行关联拟合,并通过交互检验标准偏差(SECV)、校正标准偏差(SEC)和决定系数(R^2)及优选校正模型。结果:建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷NIR校正模型的预测能力较好。结论:NIR技术可以用于预测黄芪提取过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。