参芪补肺方联合噻托溴铵粉吸入剂对慢阻肺患者NE、D-D水平及气道重构的影响

探讨参芪补肺方联合噻托溴铵粉吸入剂对慢性肺阻塞性疾病(COPD)患者中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、D-二聚体(D-D)指标及支气管肺组织结构重构的影响。方法 选择2020年1月-2021年12月张家口市第一医院呼吸和重症医学科收治的慢性阻塞性支气管肺炎(COPD)患者104例,按照随机抽签列表分类方法分为观察组和对照组,其中每组各52例。观察组和对照组常规给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,在此基础上,观察组加用参芪补肺方加味治疗,在治疗前和治疗12周后,观察两组患者疗效,收集中医证候积分,并进行评估。实验室指标[NE、D-D、白介素-8(IL-8)]、气道重构相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]。结果 ①用药12周时收集资料,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);②用药12周时评估两组中医症候积分,均低于治疗前(P<0.05),但观察组降幅大于对照组(P<0.05);③用药12周时化验两组NE、D-D、IL-8指标,均低于治疗前(P<0.05),但观察组降幅大于对照组(P<0.05);④用药12周时监测两组VEGF、NGF、MMP-9指标,均低于治疗前(P<0.05),但观察组降幅大于对照组(P<0.05);⑤两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参芪补肺方联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD安全有效,对患者炎症、高凝血、气道重构均有积极影响。

参芪补肺方对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠Nrf2和γ-GCS表达的影响

目的探讨参芪补肺方对大鼠肺组织红系衍生核因子相关因子-2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(gamma-glutamylcysteines-ynthetase,γ-GCS)的mRNA及蛋白表达水平的影响。方法将40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、富露施组,每组各10只。除空白组外,其余3组均采用香烟烟雾熏制和经鼻给予脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)制作慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠模型,且给予相应干预,连续灌胃30 d。于第38天对大鼠进行麻醉并提取肺组织,通过RT-PCR法检测Nrf2和γ-GCS的mRNA表达水平,通过免疫组化法、Western blot法检测Nrf2和γ-GCS蛋白表达水平。结果中药组、富露施组大鼠Nrf2、γ-GCS的mRNA和蛋白表达均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组大鼠Nrf2、γ-GCS的mRNA和蛋白表达与富露施组组间比较差异无统计学意义(P>0.05),疗效相当。结论参芪补肺方能够通过降低Nrf2、γ-GCS的mRNA及蛋白的表达,减轻COPD大鼠的氧化应激反应。

参芪补肺方治疗慢阻肺(COPD)稳定期的临床疗效观察

目的:探讨参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法:收集2015年3月~2017年9月入院的85例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组42例、对照组43例,对照组给予基础治疗,观察组在基础治疗上加用参芪补肺方,比较两组临床疗效与中医证候积分。结果:观察组治疗后愈显率及总有效率明显高于对照组,存在明显差异(P<0.05);治疗后中医证候积分显著性低于对照组,存在显著差异(P<0.01)。结论:慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗中,参芪补肺方可显著改善临床症状,提高临床疗效,值得推广应用。

参芪补肺方治疗COPD稳定期临床效果

目的:对COPD稳定期采取参芪补肺方治疗,观察临床效果。方法:将2017年11月~2018年11月我院呼吸科接收的116例COPD稳定期患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为研究组(n=58)以及对照组(n=58),对照组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组在此基础上联合参芪补肺方治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组中医证候总积分对比无明显差异(t=0.205,P=0.838);经过治疗,研究组中医证候总积分低于对照组(t=9.064,P=0.001)。研究组总有效率(94.83%)较对照组(79.31%)更高,组间差异显著(χ^2=6.202,P=0.013)。结论:参芪补肺方治疗COPD稳定期临床效果较优,可稳定病情。

参芪补肺方辅治慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的 探讨参芪补肺方联合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、D-二聚体(D-D)水平及气道重构的影响。方法 纳入2017年1月—2019年12月间收治的COPD患者104例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各52例。两组均使用噻托溴铵粉吸入剂,观察组在此基础上加用参芪补肺方。比较两组患者疗效,治疗前、治疗12周后,评估患者中医证候积分、实验室指标[NE、D-D、白细胞介素-8(IL-8)]、气道重构相关指标[血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]。结果 (1)治疗12周后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);(2)治疗12周后,两组中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05);(3)治疗12周后,两组实验室指标(NE、D-D、IL-8)、气道重构相关指标(VEGF、NGF、MMP-9)水平均低于治疗前(P<0.05),观察组降幅大于对照组(P<0.05);(4)两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参芪补肺方联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD安全有效,对患者炎症、高凝血、气道重构均有积极影响。

参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的:观察参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年1月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予沙美特罗治疗,观察组在对照组基础上加用参芪补肺方,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及6 min步行距离。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组中医证候积分及6 min步行距离比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组中医症候积分及6 min步行距离均有所改善,且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:参芪补肺方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善心肺功能,预后良好。