参芪解毒汤联合达格列净治疗气阴两虚型糖尿病肾病的临床研究

目的分析参芪解毒汤联合达格利净治疗气阴两虚型糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的临床效果。方法选取2019年4月至2021年6月在我院接受治疗的65例DN患者,采用随机数字表法分为对照组32例和观察组33例。两组均接受规范化DN治疗,对照组在此基础上加用达格列净治疗,观察组在对照组基础上加用参芪解毒汤治疗。对比两组中医证候评分、血糖水平、肾功能和不良反应发生情况。结果治疗8周时,两组中医证候评分均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组FBG、2 hPBG、HbA1c水平及mALB、β2-MG水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用参芪解毒汤联合达格列净治疗DN,疗效显著,能有效缓解症状、降低血糖水平、改善肾功能,且用药安全性高。

参芪解毒汤辅助抗肿瘤治疗对非小细胞肺癌患者生活质量及毒副作用的影响

目的:探讨参芪解毒汤辅助抗肿瘤治疗治疗对非小细胞肺癌患者生活质量及毒副作用的影响。方法:选取100例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用常规抗肿瘤治疗,观察组应用参芪解毒汤辅助抗肿瘤治疗。比较两组疾病控制效果、治疗前后生活质量量表(SF-36)评分、治疗期间毒副反应发生率。结果:观察组疾病控制率为82.00%,高于对照组的60.00%(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36量表评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间毒副反应发生率为22.00%,低于对照组的42.00%(P<0.05)。结论:参芪解毒汤辅助抗肿瘤治疗可有效控制非小细胞肺癌患者病情进展,改善患者生活质量,降低患者治疗期间毒副反应风险。

参芪解毒汤治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的验证参芪解毒汤治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法采用腺嘌呤制作大鼠CRF模型,将其分为正常组、模型组、科索亚组及参芪解毒汤高、低剂量组,治疗8周后,测量各组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、甘油三脂(TG)、胆固醇(CHO)、血清瘦素(Leptin)水平,并对大鼠肾脏组织进行病理观察和检测转化生长因子β1(TGF-β1)在肾组织的表达。结果参芪解毒汤高、低剂量组,科索亚组SCr、BUN、Leptin水平均低于模型组,ALB高于模型组(P<0.05)。病理结果表明,各用药组大鼠的肾组织病理损伤要明显轻于模型组,高剂量组损伤最轻。各用药组TGF-β1在肾组织的表达均明显低于模型组(P<0.05)。结论参芪解毒汤可有效降低CRF大鼠SCr、BUN、Leptin水平,升高ALB水平,具有减轻大鼠肾组织的损伤、减少TGF-β1在肾组织的表达、延缓CRF进展的作用。

参芪解毒汤联合P311在肾间质纤维化过程中对α-SMA及α-SMA2mRNA表达的影响

目的观察参芪解毒汤联合P311在慢肾衰大鼠肾间质纤维化过程中对α-SMA蛋白表达及α-SMAmRNA的影响,从而明确参芪解毒汤联合P311在慢肾衰肾间质纤维化的过程中的作用,为指导临床提供依据。方法健康雄性SD大鼠60只,除正常对照组外,其余均用UU法制备慢肾衰的动物模型。将大鼠随机分为正常对照组、模型组、模型+中药组、模型+P311转染组、模型+P311转染+中药组、模型+P311转染+科素亚组。利用western blot方法检测各组中α-SMA蛋白的变化;采用实时荧光定量PCR法检测α-SMAmRNA的表达。结果与正常对照组比较,α-SMA各组表达均高于正常对照组且差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,用药各组差异均有统计学意义(P<0.01);与模型+P311+中药组比较,模型+P311+科素亚组与其差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组及其他各组α-SMAmRNA差异均有统计学意义(P<0.01);与模型+中药+P311组比较,模型+中药组、模型+P311组差异均有统计学意义(P<0.01),模型+科素亚+P311组与其差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪解毒汤联合P311可减轻肾脏纤维化的程度,延缓慢肾衰大鼠模型肾间质纤维化的过程,这可能与降低α-SMA的蛋白以及α-SMAmRNA的表达有关。

参芪解毒汤治疗浊瘀内停型慢性肾衰竭的临床研究及对外周血黏附分子的影响

目的探讨参芪解毒汤对浊瘀内停型慢性肾衰竭(CRF)的疗效及作用机制。方法将159例CRF患者随机分为治疗组80例(用参芪解毒汤加必需氨基酸和科索亚治疗)及对照组79例(用必需氨基酸加科索亚治疗),两组均治疗8周,观察治疗前后肾功能及外周血黏附分子的变化情况。结果治疗组显效率及总有效率分别为61.25%、92.50%,对照组分别为37.97%、65.82%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后Scr及Ccr较对照组改善更为明显(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗后较对照组血黏附分子CD146、ICAM-1、VCAM-1的表达明显减少(P<0.05,P<0.01)。结论参芪解毒汤对浊瘀内停型CRF有良好的治疗作用,作用机制可能与其能显著减少外周血黏附分子的表达有关。

参芪解毒汤辅治慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察参芪解毒汤辅治慢性肾功能衰竭的效果。方法:88例随机分为对照组和研究组各44例。两组均用西药常规治疗,研究组加用参芪解毒汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05),治疗后研究组中医症候积分低于对照组(P<0.05),研究组炎性因子相关指标低于对照组(P<0.05),研究组实验室相关指标低于对照组(P<0.05)。结论:参芪解毒汤辅治慢性肾功能衰竭效果较好。

参芪解毒汤辅助治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察参芪解毒汤辅助治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2016年4~9月我院内科收治的84例Ⅳ期糖尿病肾病患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例,对照组患者行常规西医治疗,观察组患者则在西医治疗基础上辅以参芪解毒汤联合治疗,疗程为8周。比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后尿微量白蛋白(m Alb)、血清胱抑素(Cys C)、血清视黄醇结合蛋白(U-RBP)水平的变化。结果观察组患者的治疗总有效率为88.10%,明显高于对照组的69.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的Cys C、U-RBP、m Alb分别为(1.4±0.3)mg/L、(3.2±0.8)mg/L、(189.9±21.4)mg/L,明显低于对照组的(1.7±0.4)mg/L、(5.6±1.2)mg/L、(311.2±23.8)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上,运用参芪解毒汤联合治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者能够有效提高临床疗效,稳定肾脏相关指标,值得临床推广应用。

参芪解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响

目的 探讨参芪解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法 选取我院确诊的晚期非小细胞肺癌患者76例作为研究对象,用随机数字表法均分为对照组、观察组,每组38例,对照组患者给予GP方案化疗,观察组患者则在GP方案化疗的基础上予以参芪解毒汤。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平、生活质量GQOL-74量表各维度评分。结果 观察组治疗后血清CA125、CEA及Cyfra21-1水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组的GQOL-74量表中的心理功能、躯体功能、社会功能评分优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 参芪解毒汤在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有显著的改善血清肿瘤标志物水平、提高患者生活质量的作用,具备临床推广价值。

参芪解毒汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪解毒汤联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(Nonsmall-cell Lung Cancer,NSCLC)患者血清巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及免疫功能的影响。方法:选取2019年3月至2019年12月深圳市宝安纯中医治疗医院收治的晚期NSCLC患者84例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组予以GP方案化疗,在此基础上观察组予以参芪解毒汤治疗。比较2组临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、血清MIC-1和MMP-9水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:观察组有效率(47.62%)和疾病控制率(83.33%)显著高于对照组(26.19%、64.29%)(P<0.05)。治疗后观察组中医证候积分(11.38±2.76)显著低于对照组(14.71±2.48)(P<0.05)。治疗后观察组血清MIC-1(584.28±82.16)pg/mL和MMP-9(170.63±115.27)ng/L水平均显著低于对照组[(832.13±90.84)pg/mL,(228.59±121.38)ng/L](P<0.05)。治疗后观察组CD3^(+)(64.72±6.83)%、CD4^(+)(35.76±4.23)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.62±0.41)%均显著高于对照组[(50.35±3.46)%,(29.28±3.41)%,(1.02±0.11)%],CD8^(+)(22.17±3.26)%显著低于对照组(28.23±2.16)%(P<0.05)。观察组白细胞计数减少、血小板计数减少、贫血及胃肠道反应的发生率(16.67%、4.76%、9.52%、19.05%)显著低于对照组(35.71%、19.05%、26.19%、40.48%)(P<0.05)。结论:参芪解毒汤联合GP方案能够降低晚期NSCLC患者MMP-9、MIC-1表达水平,较单一使用GP方案而言能够提高治疗效果,降低中医证候积分,改善患者免疫功能,降低不良反应发生率。且疗效高于单纯的化疗,值得临床推广应用。

参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期效果观察

目的:观察参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床效果。方法:选择2017年5~12月收治的糖尿病肾脏疾病Ⅳ期患82例,随机将其分为研究组和对照组。对照组采取常规对症支持治疗,研究组在对照组常规西药治疗的基础上加用参芪解毒汤辅助治疗。观察两组治疗前后尿微量白蛋白(mALB)及尿肌酐(UCr),计算比值(mALB/UCr),进一步利用全自动生化检测仪检测患者HbA1C、尿β2微球蛋白(β2-MG)及FBG等指标;采用积分比法(尼莫地平法)对两组的中医证候综合疗效进行判定。结果:研究组总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(χ^2=9.823,P<0.05)。两组治疗前在mALB、HbA1C、β2-MG及FBG各项指标上无显著差异(χ^2=0.784,P>0.05);治疗后研究组在mALB、HbA1C、β2-MG及FBG各项指标上要明显优于对照组(χ^2=12.784,P<0.05)。结论:参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期,可改善患者血糖和肾功能、延缓病情发展并提高临床治疗效果,值得推广。

参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期40例临床观察

目的探讨参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法选取医院2015年5月至12月收治的糖尿病肾病Ⅳ期患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组患者采用常规治疗方法,包括降糖、降压、调脂及对症治疗等;观察组患者在对照组治疗基础上加用参芪解毒汤。结果观察组总有效率为95.00%,明显优于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组患者尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白/尿肌酐(mALB/UCr)、糖化血红蛋白(HbA_(1C))水平均明显下降,且观察组较对照组下降更明显(P<0.05)。结论参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期,能明显增强临床疗效及改善实验室指标,值得临床推广。

参芪解毒汤辅助治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效观察

目的:观察参芪解毒汤联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病IV期的临床疗效。方法:选取2017年5~12月于广宁县人民医院肾病科接受治疗的糖尿病肾病IV期患者47例,按照随机数表法分为对照组(23例)和观察组(24例)。对照组予以缬沙坦胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以参芪解毒汤辅助治疗。比较两组临床疗效、肾功能指标、治疗前后24h尿蛋白、白介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肾功能优于对照组(P<0.05);24h尿蛋白、白介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:参芪解毒汤联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病IV期临床疗效明显优于单用缬沙坦胶囊治疗,值得在临床推广应用。

晚期非小细胞肺癌治疗中参芪解毒汤辅助治疗的效果观察

观察参芪解毒汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:我院2020年2月至2021年5月这段时间在肿瘤科接受治疗的NSCLC患者中选取知晓并自愿参加的68例患者。遵循患者所接受的治疗方法分入不同组别,即观察组和对照组,各34例。对照组和观察组均展开GP方案化疗,且观察组在以上治疗同时推行参芪解毒汤辅助治疗。比较两组的生命质量进行评估,同时比较临床治疗情况。结果:观察组总有效率为82.35%高于对照组的58.82%(P<0.05)。治疗后,两组的生命质量评分较之治疗前均有不同程度的改善,而且,观察组的生命质量评分更高。结论:参芪解毒汤辅助治疗晚期NSCLC患者能有效提高治疗效果,改善患者生命质量,在临床中具有重要价值。

参芪解毒汤加味联合TP方案治疗肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌

目的:观察参芪解毒汤辅助化疗对肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、免疫功能、生活质量及无进展生存期(progression-free survival,PFS)的影响。方法:80例肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为试验组(紫杉醇+顺铂+参芪解毒汤,40例)及对照组(紫杉醇+顺铂,40例)。比较两组患者的近期疗效、免疫功能、血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和巨噬细胞抑制因子-1(macrophage inhibitory factor-1,MIC-1)、生活质量、PFS及不良反应情况。结果:(1)近期疗效:试验组缓解率为67.50%,高于对照组的42.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的疾病控制率分别为95.00%、85.00%,两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)免疫功能:治疗后,对照组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著降低(P<0.05);试验组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)血清MIC-1和MMP-9:治疗后,两组MIC-1和MMP-9水平均显著降低(P<0.05);且试验组血清MIC-1、MMP-9水平均显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)生活质量:治疗后,两组患者卡氏(KPS)评分均高于本组治疗前(P<0.05);试验组治疗后KPS评分为(76.10±3.11)分,显著高于同期对照组的(73.90±2.52)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。(5)PFS:两组患者随访6~24个月,共死亡10例,进展21例,试验组PFS优于对照组(χ^(2)=6.085,P<0.05)。(6)不良反应:两组患者不良反应集中在胃肠道、神经毒性、骨髓抑制、心血管系统方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪解毒汤治疗肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌疗效显著,可显著提高患者免疫功能,降低MIC-1、MMP-9水平,提高患者生活质量。

参芪解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响

目的:观察参芪解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及血清肿瘤标志物的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和研究组,各40例,对照组给予GP方案治疗;研究组在对照组基础上加用参芪解毒汤治疗,比较两组患者中医证候积分、血清肿瘤标志物水平及生存质量改善情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者中医证候积分均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中研究组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CAl25、CEA水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中研究组优于对照组(P<0.05);治疗后研究组Cyfra21-1水平与治疗前比较,有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。两组生活质量比较,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪解毒汤可改善晚期非小细胞肺癌患者症状,降低患者肿瘤标志物水平,稳定生活质量,效果显著。

参芪解毒汤辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及中医证候积分的影响

目的探讨参芪解毒汤辅助化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床应用效果及安全性.方法选取我院2020年1月—2022年1月收治的74例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用DP方案化疗,观察组在对照组基础上采用参芪解毒汤辅助治疗.比较两组临床疗效、免疫功能、中医证候积分及不良反应.结果观察组疾病控制率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CD3^(+)(64.58±6.13)%、CD4^(+)(39.14±3.45)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.75±0.29)均高于对照组的(57.82±6.02)%、(35.86±3.41)%、(1.43±0.25),CD8^(+)(22.36±2.41)%低于对照组的(25.11±2.43)%,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后胸闷气短积分(0.68±0.11)分、咳嗽咳痰积分(0.59±0.11)分、神疲乏力积分(0.71±0.13)分、自汗盗汗积分(0.54±0.10)分均低于对照组的(0.89±0.14)分、(0.74±0.12)分、(0.92±0.16)分、(0.71±0.12)分,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论参芪解毒汤辅助化疗可提高晚期NSCLC的治疗效果,降低中医证候积分,加快免疫功能恢复,且安全可靠.

参芪银花扶正解毒汤联合阿昔洛韦片治疗老年带状疱疹临床研究

目的:观察参芪银花扶正解毒汤联合阿昔洛韦片治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法:选取86例带状疱疹老年患者(60岁以上),按随机数字表法分为对照组及治疗组各43例,对照组采用阿昔洛韦片治疗,治疗组在对照组基础上联合参芪银花扶正解毒汤治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,比较2组治疗后症状消退时间、不良反应发生率及后遗神经痛发生率。结果:治疗组临床疗效总有效率为93.02%,对照组总有效率为79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的止疱时间、结痂时间及止痛时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,对照组不良反应发生率为6.97%,治疗组不良反应发生率为16.27%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访2个月后,治疗组神经痛2例,神经痛发生率为7.14%,对照组神经痛4例,神经痛发生率为22.22%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪银花扶正解毒汤联合阿昔洛韦片治疗老年带状疱疹疗效显著,可加快止疱时间、结痂时间及止痛时间。

中西医结合治疗急性病毒性心肌炎临床研究

目的 :观察中药参芪芩连解毒汤、黄芪注射液加口服西药与单纯口服西药治疗急性病毒性心肌炎 (VMC)的疗效。方法 :将 118例急性 VMC患者随机分成三组 :参芪芩连解毒汤 (治疗 组 )、黄芪注射液 (治疗 组 )、常规治疗 (对照组 )。观察各组临床疗效、心电图、心功能等改善情况。结果 :经 3周治疗后 ,总有效率 ,治疗 组 88.64% ,治疗 组 93.18% ,对照组 73.33%。心电图改善 ,治疗 组与对照组比较 ,P<0 .0 1,与治疗 组比较 ,P<0 .0 5。心功能改善 ,左室射血分数 (LVEF) ,治疗 、 组与对照组比较 P<0 .0 5,与治疗前比较 P<0 .0 5。结论 :中药参芪芩连解毒汤、黄芪注射液均为临床治疗急性病毒性心肌炎安全而有效的药物。中西医结合互相补充 ,能有效控制延缓病情恶化 ,缩短疗程 ,提高疗效 。