期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
参芪降糖颗粒辅治对口服降糖药治疗失败的2型糖尿病患者胰岛素抵抗、自主神经功能、心血管靶器官损害的影响 被引量:12
1
作者 胡文文 齐晓玲 +1 位作者 胡小磊 张晓梅 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第35期3937-3941,共5页
目的观察参芪降糖颗粒辅治对口服降糖药治疗失败的2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素抵抗、自主神经功能、心血管靶器官损害的影响。方法将103例口服降糖药治疗失败T2DM患者随机分为观察组51例和对照组52例,对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组... 目的观察参芪降糖颗粒辅治对口服降糖药治疗失败的2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素抵抗、自主神经功能、心血管靶器官损害的影响。方法将103例口服降糖药治疗失败T2DM患者随机分为观察组51例和对照组52例,对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪降糖颗治疗,疗程为12周。记录2组治疗8周、12周后糖化血红蛋白(Hb A1c)达标率,观察2组治疗前后血糖、胰岛素抵抗相关指标、心率变异性(HRV)及心血管靶器官损害的相关指标变化情况,并统计2组胰岛素用量和低血糖发生率。结果 2组治疗12周后Hb A1c达标率均明显高于治疗8周后(P均<0. 05),且观察组治疗8周、12周后Hb A1c达标率均明显高于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后FPG、2hPG、C肽、FINS、HOMA-IR,HRV相关参数LF/HF,心血管靶器官损害指标左心室质量指数(LVMI)、Sokolow-Lyon指数、二尖瓣舒张早期血流峰速与二尖瓣舒张早期心肌速度比值(E/E')、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、肱踝脉搏波传导速度(ba PWV)均明显降低(P均<0. 05),HOMA-β和HRV相关参数RMSSD、SDANN、SDNN、PNN50%、LF、HF和二尖瓣舒张早期血流峰速和舒张晚期血流峰速比值(E/A)均明显升高(P均<0. 05),且观察组改善情况均明显优于对照组(P均<0. 05);观察组胰岛素用量明显少于对照组(P <0. 05),2组低血糖发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在胰岛素治疗口服降糖药治疗失败的T2DM患者基础上加用参芪降糖颗,可显著提高血糖达标率,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,具有调节自主神经功能和保护心血管作用,且可减少胰岛素用量,不增加低血糖发生率。 展开更多
关键词 参芪降糖颗 胰岛素 口服降糖 2型糖尿病 胰岛素抵抗 自主神经功能 心血管系统
下载PDF
参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者疗效分析 被引量:1
2
作者 徐华 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第10期120-123,共4页
目的 分析参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法 以2019年5月—2021年2月医院收治的妊娠期糖尿病患者100例随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用门冬胰岛素注射液进行治疗,观察组在对照组的基础上采用参芪降糖颗... 目的 分析参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法 以2019年5月—2021年2月医院收治的妊娠期糖尿病患者100例随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用门冬胰岛素注射液进行治疗,观察组在对照组的基础上采用参芪降糖颗粒进行治疗,两组均治疗4周,并随访至患者分娩。比较两组治疗前和治疗4周后血脂代谢指标、血糖代谢指标及血清细胞因子水平,统计两组随访期间妊娠结局、新生儿结局。结果 治疗4周后,两组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、网模素-1(Omentin-1)水平较治疗前升高,对照组低于观察组(P<0.05)。治疗4周后,两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HBA1c)及晚期氧化蛋白产物(AOPP)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平较治疗前降低,对照组高于观察组(P<0.05)。随访期间,观察组胎盘早剥、产后出血、剖宫产、溶血(HELLP)综合征及巨大儿、胎儿窘迫、新生儿窒息、早产发生率(2.00%、4.00%、4.00%、2.00%及6.00%、4.00%、4.00%、4.00%)低于对照组(14.00%、16.00%、18.00%、16.00%及20.00%、16.00%、16.00%、18.00%,P<0.05)。结论 参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者,可有效改善患者血脂代谢和血糖代谢,降低血管内皮损伤,改善妊娠结局和新生儿结局,具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 参芪降糖颗 胰岛素 疗效 血糖 血脂
下载PDF
Study on GC-MS fingerprint of petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules 被引量:1
3
作者 LI Bingbing WANG Qian +6 位作者 LI Caixia HUANG Wenjing CHEN Guoliang GUAN Yongxia Muhammad Ishaq XIAO Xue YAN Shikai 《Digital Chinese Medicine》 2021年第1期32-41,共10页
Objective To establish gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)fingerprint method for the petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules(SQJTG)and evaluate the product quality.Methods The GC-MS fingerprint o... Objective To establish gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)fingerprint method for the petroleum ether fraction of Shenqi Jiangtang Granules(SQJTG)and evaluate the product quality.Methods The GC-MS fingerprint of petroleum ether fraction of SQJTG was established by GC-MS,and the chemical components corresponding to the fingerprint peaks were structurally identified on NIST2014.The batch consistency of SQJTG products was evaluated based on the chemical composition of petroleum ether parts by using fingerprint similarity evaluation and Principal components analysis(PCA)technology.At the same time,Hotelling's T2 and DMODX statistics are used to set the control range for the quality of different batches of products.Results Twenty-two components were identified from the petroleum ether part of SQJTG,accounting for 60.94%of the total components separated.The similarity of fingerprints of petroleum ether parts of 24 batches of SQJTG was greater than 0.95.The PCA of 24 batches of samples were all under the control limits of Hotellin’s T2 and DMODX statistics,indicating that the petroleum ether parts of different batches of SQJTG were consistent.Conclusion The developed GC-MS fingerprint method can be used to evaluate the quality of SQJTG. 展开更多
关键词 Shenqi Jiangtang Granules(SQJTG) Gas chromatography-mass spectrometry(GCMS) Similarity evaluation Principal components analysis Quality evaluation
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部