参苓胶囊对氟尿嘧啶增效减毒作用的研究

目的:研究参苓胶囊与氟尿嘧啶(FU)配伍对小鼠移植肿瘤S180,H22,Lewis抑瘤作用及对FU所致小鼠免疫功能抑制的保护作用。方法:按照抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用FU制备免疫功能低下模型,测定参苓胶囊与FU配伍对小鼠白细胞计数、腹腔巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性的影响。结果:不同剂量的参苓胶囊与FU配伍用均能明显提高FU对小鼠移植肿瘤S180,H22,Lewis的抑瘤率,其中高剂量组抑瘤效果最佳,配伍且能明显拮抗FU所致白细胞下降、腹腔巨噬细胞功能降低及NK细胞活性降低等毒副作用。结论:参苓胶囊与FU配伍能有明显提高FU抗肿瘤及降低其毒副作用。

参苓胶囊对实验性肿瘤的治疗及对化疗药减毒作用研究

目的:研究参苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S_(180)肉瘤,H_(22)肝癌和Lewis肺癌的抗肿瘤作用及对环磷酰胺(CTX)所致小鼠免疫功能抑制的保护作用。方法:根据抗癌药物筛选标准进行体内抑瘤试验。采用CTX制备免疫功能低下模型,测定参苓胶囊与CTX配伍对小鼠白细胞数、胸腺指数、脾指数和NK细胞活性的影响。结果:不同浓度的参苓胶囊对小鼠移植性肿瘤S_(180)肉瘤,H_(22)肝癌和Lewis肺癌均有抑制作用,其中高剂量组效果最佳,抑制率分别为44.8%,52.2%,43.3%(P<0.01),且对小鼠体重生长无明显影响。参苓胶囊可明显减少CTX所致的小鼠白细胞下降,免疫器官重量和NK细胞活性降低等副作用。结论:参苓胶囊具有明显的抗肿瘤和免疫增强作用。

参苓胃消胶囊对大肠癌术后化疗患者肿瘤标志物水平及血清Th1/Th2平衡的影响

目的探讨参苓胃消胶囊对大肠癌术后化疗患者肿瘤标志物水平及血清Th1/Th2平衡的影响。方法选取2018年1月-2019年10月期间沧州中西医结合医院收治的86例大肠癌术后化疗患者作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各43例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,研究组在对照组基础上给予参苓胃消胶囊治疗。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应、无进展生存时间,治疗前后中医症状评分,KPS评分,血液指标[癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)、糖类抗原199(Carbohydrateantigen199,CA199),肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)]。结果治疗后研究组总有效率76.74%(33/43)明显高于对照组55.81%(24/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者纳呆、乏力、腹胀、大便溏烂、口淡不渴、腹痛、脘闷、肠鸣、面色萎黄、浮肿及总分评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组纳呆、乏力、腹胀、大便溏烂、口淡不渴、腹痛、脘闷、肠鸣、面色萎黄、浮肿及总分评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者KPS评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、CA199、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低,IFN-γ、IL-2水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组TNF-α、IL-4水平均明显低于对照组,IFN-γ、IL-2水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者胃肠道反应、骨髓抑制、神经系统损伤、血液学毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访至2022年2月28日,随访4个月~36个月,两组患者中位无进展生存曲线比较,差异有统计学意义(χ^(2)=6.235,P=0.004)。结论参苓胃消胶囊治疗大肠癌术后化疗患者可以减轻临床症状,提高治疗效果,同时可以调节肿瘤标志物水平,延长生存时间,安全可靠。

参苓胃消胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨化学治疗方案治疗脾气亏虚型大肠癌疗效观察

目的探讨参苓胃消胶囊联合XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)化学治疗方案治疗脾气亏虚型大肠癌患者的临床疗效。方法选择2020年1月至2022年5月河北省沧州中西医结合医院收治的80例脾气亏虚型大肠癌患者为研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予XELOX方案治疗,观察组患者给予XELOX方案和参苓胃消胶囊治疗。21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期。治疗结束后,根据实体瘤疗效评价标准评估2组患者的临床疗效;记录2组患者的中医证候评分。采用大肠癌患者生命质量测定量表(V4.0)评估2组患者的生活质量,电化学发光免疫法测定2组患者血清中肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平,酶联免疫吸附试验测定2组患者血清中炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]及血管内皮生长因子(VEGF)水平,流式细胞仪检测血液中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞亚群水平并计算CD4^(+)/CD8^(+)比值;记录2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为52.5%(21/40)、75.0%(30/40),观察组患者的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.381,P<0.05)。治疗前,2组患者的中医证候评分、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,2组患者治疗后的中医证候评分显著减少、生活质量评分显著增加(P<0.05)。治疗后,观察组患者的中医证候评分显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中SCC-Ag、CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后血清中SCC-Ag、CEA、CA199水平均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清中SCC-Ag、CEA、CA199水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中TNF-α、IL-6、CRP、VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后血清中TNF-α、IL-6、CRP、VEGF水平显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清中TNF-α、IL-6、CRP、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,2组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著升高,CD8^(+)水平显著降低(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者的不良反应发生率分别为32.50%(13/40)、12.50%(5/40);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(χ^(2)=4.588,P=0.032)。结论参苓胃消胶囊联合XELOX化学治疗方案可显著改善脾气亏虚型大肠癌患者的临床症状,减轻炎症反应,改善免疫功能。

参苓胃消胶囊联合奥美拉唑治疗反流性咽喉炎的临床研究

目的:研究参苓胃消胶囊联合奥美拉唑治疗反流性咽喉炎的临床效果。方法:选取河北省沧州中西医结合医院2021年9月—2023年5月收治的120例反流性咽喉炎患者,采用随机数字表法分成治疗组与对照组,各60例。对照组接受奥美拉唑肠溶胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用参苓胃消胶囊治疗。两组均治疗8周。对比两组反流症状、反流体征、中医证候评分、安全性及临床疗效。结果:治疗后,两组反流症状指数(RSI)评分均降低(P<0.05),治疗4周后治疗组RSI评分比对照组低(P<0.05);治疗8周后治疗组RSI评分比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组反流体征评分(RFS)均降低(P<0.05),治疗4周后治疗组评分低于对照组(P<0.05);治疗8周后治疗组评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医证候评分均比治疗前低(P<0.05),治疗4周后治疗组中医证候评分比对照组低(P<0.05);治疗8周后治疗组评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-17(IL-17)均降低(P<0.05),治疗4周后、8周后治疗组NLR、MMP-3、IL-17水平较对照组低(P<0.05)。两组安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,两组总有效率比较(80.00%vs 63.33%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组更高;治疗8周后,治疗组总有效率为95.00%高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论:参苓胃消胶囊联合奥美拉唑可改善反流性咽喉炎患者临床症状,降低RFS评分与RSI评分,疗效显著,减轻炎症反应,且安全可靠。

参苓胃消胶囊联合辅助化疗对腹腔镜结肠癌根治术后患者免疫功能、生活质量及复发转移的影响

目的探讨参苓胃消胶囊联合辅助化疗对腹腔镜结肠癌根治术后患者免疫功能、生活质量及复发转移的影响。方法前瞻性选取2019年5月至2020年2月于河北省沧州中西医结合医院消化内科接受腹腔镜结肠癌根治术治疗的结肠癌患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各40例。对照组于腹腔镜结肠癌根治术后接受FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组基础上加用参苓胃消胶囊,21 d为1个治疗周期,连续进行6个周期。评价两组临床疗效,观察中医证候积分变化。记录两组患者术后首次排气、排便以及肠鸣音恢复时间,比较免疫功能及生活质量。术后对患者进行为期3年的随访,记录复发转移及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为85.00%,显著高于对照组(65.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组主证、次证、总积分均较治疗前显著降低,且观察组主证、次证、总积分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组首次排气时间、首次排便时间以及肠鸣音恢复时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前显著降低,CD8^(+)较治疗前显著升高,但观察组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Karnofsky功能状态评分均较治疗前显著增加,且观察组Karnofsky功能状态评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组复发转移率为12.50%,显著低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心、呕吐,肝功能异常,腹泻,骨髓抑制发生率分别为7.50%、5.00%、7.50%、5.00%,显著低于对照组(25.00%、25.00%、25.00%、27.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜结肠癌根治术后化疗患者加用参苓胃消胶囊有助于促进患者临床症状缓解,改善免疫功能,提高生活质量,减少复发转移,降低化疗不良反应,具有临床应用价值。

参苓胃消胶囊治疗乳腺癌化疗后所致恶心呕吐疗效观察

目的观察中药参苓胃消胶囊结合昂丹司琼治疗对乳腺癌化疗后恶心呕吐的抑制作用。方法选择40例乳腺癌术后辅助化疗及复发需化疗的患者，分为两组，治疗组20例采用参苓胃消胶囊配合昂丹司琼预防及治疗恶心呕吐，对照组20例单纯应用昂丹司琼。结果治疗组中患者恶心呕吐控制率90．00％即有效率明显高于对照组75．00％，差异有统计学意义。结论参苓胃消胶囊结合昂丹司琼能很好控制乳腺癌化疗后急性及迟发性呕吐．提高患者的生活质量。

参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者外周血中炎性反应因子水平及消化道反应的影响分析

目的:探讨参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者外周血中炎性反应因子水平及消化道反应的影响。方法:选取2011年6月至2015年7月期间我院确诊治疗的乳腺癌化疗期患者128例,依据随机分配原则分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者在化疗期间给予阿扎司琼治疗(10 mg/次,1次/d,静脉输注至化疗后第7天),观察组患者给予参苓胃消胶囊治疗(2粒/次,3次/d,口服至化疗后第7天),采用酶联免疫吸附法检测所有患者治疗前后外周血中C-反应蛋白(Creactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)水平,统计分析所有患者治疗疗效、治疗前后外周血中炎性反应因子水平及其消化道反应。结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后外周血中CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者消化道不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓胃消胶囊可有效减少乳腺癌化疗期患者消化道不良反应的发生,减轻机体炎性反应,提高患者的耐受能力,有利于顺利完成化疗并提高疗效,值得临床作进一步推广。

参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者消化道反应及免疫功能的影响

目的:探讨参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者消化道反应及免疫功能的影响。方法:选取2011年6月至2015年7月期间我院确诊治疗的乳腺癌化疗期患者132例,依据随机分配原则分为观察组和对照组,每组66例,对照组患者在化疗期间给予阿扎司琼治疗(10 mg/次,1次/d,静脉输注至化疗后第7天),观察组患者给予参苓胃消胶囊治疗(2粒/次,3次/d,口服至化疗后第7天),采用流式细胞仪检测所有患者治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+的水平,采用生活质量测定量表(QLQ-C30)评估所有患者治疗前、治疗后1 d、3 d、7 d的生活质量,统计分析所有患者消化道反应、免疫功能及其生活质量。结果:观察组患者消化道不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+的水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1 d、3 d、7 d的QLQ-C30得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓胃消胶囊可有效减少乳腺癌化疗期患者消化道不良反应的发生,增强患者的免疫功能,有利于提高患者生活质量及临床疗效,值得临床作进一步推广。

参苓益胃胶囊的制备工艺与薄层色谱鉴别

目的探讨参苓益胃胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法采用正交试验优选水煎煮工艺,用薄层色谱法对处方中陈皮、延胡索、枳壳等进行定性鉴别。结果制剂的最佳煎煮工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1 h。薄层色谱可对处方中主要成分陈皮、延胡索、枳壳进行有效鉴别,阴性对照品溶液无干扰。结论参苓益胃胶囊的制备工艺合理,薄层色谱鉴别专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。

参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究

目的:建立参苓护肝胶囊的质量控制标准。方法:选用薄层色谱法对参苓护肝胶囊中的茯苓、白术、赤芍和白芍进行定性鉴别,同时应用HPLC法测定参苓护肝胶囊中芍药苷的含量,Thermo Accliam C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,在230nm检测波长下以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱。结果:茯苓、白术、赤芍和白芍的薄层色谱斑点清晰,分离度高,重现性好。芍药苷在0.01816~2.797μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.47%,RSD为2.52%。结论:该方法操作简便快捷、专属性强、结果准确可靠,为参苓护肝胶囊质量标准的建立提供科学依据。

参苓胃消胶囊对于放化疗乳腺癌患者生活质量的影响

目的：观察参苓胃消胶囊对放化疗乳腺癌患者生活质量的影响。方法：把我院2014年8月1日-2015年3月1日在肿瘤科确诊并进行放化疗治疗的乳腺癌患者60例随机分为对照组和治疗组,每组30例。治疗组给予参苓胃消胶囊＋全面干预＋常规放化疗;对照组给予常规放化疗＋全面干预。1个月后比较两组患者生活质量变化（食欲和精神状态）。结果：治疗组生活质量明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：参苓胃消胶囊联合全面干预可明显提高放化疗乳腺癌患者的生活质量,在临床应推广。

参苓胃消胶囊改善乳腺癌化疗期消化道不良反应的研究

目的:探讨参苓胃消胶囊对乳腺癌患者化疗后消化道不良反应的疗效。方法30例乳腺癌化疗后产生消化道不良反应的患者,在化疗同时口服院内制剂参苓胃消胶囊,观察治疗后患者胃肠道不良反应的改善情况。结果治疗组恶心呕吐发生率明显降低(P<0.050).总有效率明显升高(P<0.050)。结论参苓胃消胶囊可以改善乳腺癌化疗后出现的胃肠道不良反应,帮助患者顺利完成化疗。

参苓胃消胶囊对乳腺癌CAF化疗期患者外周血炎性反应因子的影响

目的探究参苓胃消胶囊对乳腺癌化疗期患者外周血炎性反应因子及治疗效果的影响。方法选取在我院收治的乳腺癌化疗期患者64例,使用随机数字表法分为对照组和实验组,每组32例。对照组患者接受常规的CAF化疗治疗,实验组在对照组的基础上使用参苓胃消胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果及外周血炎性反应因子的变化。结果两组疗效比较,P<0.05;两组外周血炎性因子CRP、TNF-α、IL-6比较,P<0.05。结论乳腺癌CAF化疗联合使用参苓胃消胶囊能够明显提高化疗效果,减轻化疗药物造成的机体炎性反应。

HPLC法同时测定参苓护肝胶囊中4种成分的含量

目的:建立参苓护肝胶囊中芍药苷、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯等4种成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo Accliam(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温:30℃。结果:芍药苷、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯4种成分在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度,稳定性,重现性等均符合方法学要求;平均回收率分别为102.4%,100.2%,101.8%,104.0%,RSD分别为2.3%,2.2%,2.5%,2.5%。结论:建立的方法简便快捷,准确度高,重现性好,可为参苓护肝胶囊的质量控制提供依据。

参苓养心胶囊主要原料药材鉴别含量实验研究

为建立参苓养心胶囊原料药材(茯苓、人参、黄芪、酸枣仁、肉桂、大枣、麦冬)的质量标准,采用薄层色谱法(TCL)和高效液相色谱法(HPLC)对参苓养心胶囊中主要原料药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定人参药材中人参皂苷R1、人参皂苷Rb1、Rg1的含量。测得薄层色谱鉴别结果专属性较强;所选人参药材中皂苷的回收率试验,实验平均回收率分别为98.15%、98.31%、98.22%,RSD分别为1.19%、1.36%、1.38%,与相关要求符合。实验方法简单准确,为完善参苓养心胶囊原料药材的质量标准提供研究参考。

参苓胃消胶囊联合XELOX方案治疗大肠癌的临床研究

目的观察参苓胃消胶囊联合XELOX方案对大肠癌术后脾气亏虚型患者细胞免疫功能及生活质量的影响。方法将2019年5月—2020年4月河北省沧州中西医结合医院收治的80例大肠癌术后脾气亏虚型患者随机分为2组,对照组40例术后给予XELOX方案化疗,研究组40例在化疗基础上加服参苓胃消胶囊,连续治疗12周。观察2组治疗后中医症状积分、生活质量评分、血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、细胞免疫功能[T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及自然杀伤细胞(NK)]、肿瘤血管生成指标[血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、炎症反应指标[C反应蛋白(CRP)]变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后2组中医症状积分及血清CEA、CA199、CD8+、VEGF、TGF-β1、MMP-9、CRP水平均明显下降(P均<0.05),且研究组治疗后上述指标均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组生活质量评分及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均明显上升(P均<0.05),且研究组以上指标均明显高于对照组(P均<0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为10.0%(4/40)、32.5%(13/40),研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论参苓胃消胶囊联合XELOX方案能够改善大肠癌术后脾气亏虚型患者症状,抑制患者肿瘤血管生成,减轻全身炎症反应,改善机体免疫功能,减少不良反应发生,提高患者生活质量。

参苓益胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎临床研究

目的:观察参苓益胃胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组服用参苓益胃胶囊2周,对照组服用奥美拉唑肠溶片、阿莫西林胶囊、甲硝唑片1周,再单服奥美拉唑肠溶片1周。结果:治疗组症状疗效优于对照组(P<0.05),胃镜疗效两组无显著性差异(P<0.05);治疗组Hp转阴率不及对照组(P<0.05)。结论:参苓益胃胶囊治疗的慢性胃炎脾虚气滞和肝胃不和型有较好的临床疗效。

参苓益胃胶囊药效学及急性毒性研究

目的:观察参苓益胃胶囊的药效学及急性毒性。方法:给大鼠及小鼠灌服参苓益胃胶囊供试液,以大鼠实验性慢性胃炎为病理模型,观察其慢性胃炎的药理作用。用小鼠肠蠕动实验观察对在体小肠蠕动功能的影响以及对气滞胀满的作用。用小鼠大剂量灌胃法观察其急性毒性作用。结果:参苓益胃胶囊可使大鼠胃酸酸度显著回升,高、中剂量组大鼠血清胃泌素显著下降,高剂量组大鼠的胃蛋白酶活性显著回升,小鼠肠蠕动模型墨汁推进距离显著增加。灌胃未出现动物死亡或异常表现。结论:参苓益胃胶囊可使实验性慢性胃炎模型大鼠相应病理指标朝趋于正常值方向呈显著性改善,小鼠肠蠕动功能显著增强,提示有治疗慢性胃炎和改善胃腹气滞胀满的药理作用,且无明显急性毒性反应。