参茸白凤丸干预阳虚质亚健康状态临床观察

目的观察参茸白凤丸干预阳虚质亚健康状态的临床疗效及安全性。方法给予符合阳虚质亚健康状态的30例受试者参茸白凤丸干预,以14 d为1个疗程,连续服用2个疗程,对比干预前、干预中(2周)、干预后(4周)的健康状况调查问卷(SF-36)评分、自身感受变化情况以及不良反应发生率。结果用药后,SF-36表中8个维度评分均高于用药前,差异均有统计学意义(P<0.05)。90.0%(27/30)的受试者报告用药后身体情况有所改善;16.7%(5/30)的受试者报告有轻微上火的不良反应症状,停药后症状消失。结论参茸白凤丸具有改善阳虚质亚健康状态的临床效果。

高效液相色谱法同时测定参茸补酒中芍药苷、阿魏酸的含量

建立一种高效液相色谱双波长法同时测定参茸补酒中芍药苷、阿魏酸的含量。该方法采用Symmetry C18色谱柱(150×3.9mm,5μm),流动相为乙腈 水 冰乙酸(12∶88∶1,V/V),检测波长分别为323nm(通道1)、230nm(通道2)。结果显示:芍药苷、阿魏酸分别在21.4～214.0和1.65～16.50μg·mL-1范围内本法有良好的线性关系;平均回收率分别为98.1%(RSD=1.28%)和97.5%(RSD=1.73%)。本法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为参茸补酒的质量控制方法。

参茸白凤膏出口质量控制的研究

参茸白凤膏为十八味中药组成的复方制剂。为了适应出口国际市场的需要,采用高效毛细管电泳法(HPCE)对其中6个有效成分进行了定量分析,其含量分别为:芍药甙0.098％,黄岑甙0.096％,阿魏酸0.0030％,川芎嗪0.0068％,延胡索乙素0.0004％,甘草酸0.102％。并分别做了回收率、精密度等方法学考查。

参茸白凤丸的药理研究

广州陈李济药厂生产的参茸白凤丸由高丽参、鹿茸、川芎、当归、党参等多味中药组成。药理实验研究表明,该药具有增强耐缺氧、抗寒和耐疲劳的能力,与对照组比较,差异显著(p<0.01)。参茸白凤丸具有减慢心率,增加冠脉流量的作用;对心肌力的作用,表现为高剂量有抑制,低剂量则具有轻度强心;对细胞免疫功能作用,本品具有增强单核巨噬细胞系统的吞噬机能,促进红细胞代偿增生的能力;对人工造成动情期子宫平滑肌具有抑制作用;能降低全血和血浆粘度,有利于改善微循环。急性毒性实验表明,毒性极低,LD_(50)为17.55g/kg。

参茸补肾胶囊配以针灸治疗外伤性截瘫60例临床研究

目的:观察参茸补肾胶囊配以针灸治疗外伤性截瘫的疗效。方法:90例患者随机分为治疗组60例与对照组30例;治疗组:参茸补肾胶囊,对照组益髓颗粒,2组均配以针灸理疗。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率60.00%,经统计学处理有显著性差异。结论:参茸补肾胶囊配以针灸理疗治疗外伤性截瘫有明显的治疗效果。

参茸白凤丸对小鼠免疫功能的影响

参茸白凤丸4.8g/kg/日灌胃,连续7天,能促进PHA诱导小鼠的外周血淋巴细胞转化,升高白细胞低下模型小鼠的白细胞数,能升高免疫抑制状态的小鼠血清IgG含量,提高外周血红细胞总数,增加免疫抑制状态的雌鼠脾脏重量。提示参茸白凤丸具有增强免疫功能的作用。

参茸健脑胶囊质量标准研究

目的：采用TLC和HPLC-ELSD建立参茸健脑胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别参茸健脑胶囊中干姜和人参,采用HPLC-ELSD法对人参有效成分人参皂苷Rb1进行定量分析。结果：在薄层色谱中均能检出干姜、人参药材相应的主斑点;人参皂苷Rb1进样量在0.8780-5.2680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999）,加样回收率良好,均值为100.08%,RSD为2.35%。结论：所建立的药品质量标准可用于参茸健脑胶囊的质量标准控制。

参茸三肾酒质量标准的研究

介绍参茸三肾酒质量标准的研究，采用薄层层析法对其中枸杞子、补骨脂、川芎、木香等成分进行化学鉴别试验，高效液相色谱法测定淫羊藿甙的含量。加样回收率为99．87％，CV＝0．04％。

参茸龟芪口服液的毒理学安全性评价

目的:了解参茸龟芪口服液的安全性。方法:小鼠急性经口毒性试验;Ames试验;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验;雄性小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验。结果:该口服液急性经口毒性为无毒,3项遗传毒性试验均为阴性结果,30d喂养实验中也无异常发现。结论:参茸龟芪口服液安全无毒。

性行为与心理疗法配合参茸补肾片及丁卡因胶浆治疗早泄临床观察

目的:观察性行为与心理疗法配合参茸补肾片及丁卡因胶浆治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:242例早泄患者随机分为干预组和对照组,每组121例。两组均给予药物(参茸补肾片+丁卡因胶浆)治疗,干预组同时配合性行为与心理治疗,共4周。治疗前后应用阴道内射精潜伏期、患者及其配偶性交满意度评分、焦虑自评量表(SAS)进行评定,并比较两组治疗效果。结果:两组患者治疗4周及停药4周后,平均阴道内射精潜伏期、患者性交满意度评分、配偶性交满意度评分、患者SAS评分较治疗前均显著改善(P<0.01)。干预组患者治疗4周及停药4周后,以上疗效指标较对照组明显改善(P<0.01)。干预组患者治疗4周后,以上疗效指标与停药4周后比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者停药4周后,以上疗效指标改善程度显著低于治疗4周后(P<0.01)。结论:性行为与心理疗法可改善参茸补肾片及丁卡因胶浆治疗早泄的疗效。性行为与心理疗法配合参茸补肾片及丁卡因胶浆治疗早泄疗效确切,且治疗效果稳定、复发率低。

参茸白凤膏多指标成分定量分析

参茸白凤膏多指标成分定量分析湖南省中医药研究院中药研究所彭源贵，王实强，谢昭明主题词＠参茸白凤膏／化学，川芎嗪／分离和提纯延胡索乙素／分离和提纯，芍药甙／分离和提纯参茸白凤膏具有益气养血、温肾调经功能。用于气血两虚、肾阳不振所致的月经不调、经期腹痛等...

参茸百补胶囊的药效学研究

目的 :研究参茸百补胶囊对大鼠的利尿作用 ,对大鼠血清病型肾炎尿蛋白的影响和性功能低下小鼠性活力的影响。方法 :用“代谢笼法”来检测大鼠的利尿作用 ;用分光光度法在波长 6 2 0nm处测定尿蛋白量和波长 5 4 6nm处测定血清蛋白量 ;用悬吊应激法观察雄性小鼠交配潜伏期和次数。结果 :参茸百补胶囊组尿量增加 ,尿蛋白排出量明显减少 ,血清蛋白量显著增高 ,交配潜伏期均缩短 ,性行为显著增多。结论 :参茸百补胶囊具有利尿。

HPLC法测定参茸鹿胎丸中丹皮酚的含量

目的:建立参茸鹿胎丸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以甲醇—水(55:45)为流动相,检测波长为274nm。结果:丹皮酚的平均加样回收率为98.6％,RSD为0.9％(n=5),线性范围为7.9～79μg/ml,r=0.9997。结论:建立的方法可供控制质量用。

HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定参茸补酒中芍药苷的含量。方法选用Lichrospher-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（11：89）为流动相；检测波长230nm；流速1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果芍药苷在6．624μg·mL^-1～66．240μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．29％，RSD为1．68％。结论该方法准确可靠，能有效的控制制剂的质量。

参茸白凤膏的药理作用研究

体外试验参茸白凤膏能抑制正常大鼠子宫平滑肌收缩，并对抗催产素所致子宫平滑肌的强烈收缩，ｐｏ给药能对抗醋酸所致的小鼠疼痛反应，明显增加小鼠耐缺氧及抗寒耐疲劳能力，对失血性大鼠有增加红细胞总数、血红蛋白含量的作用。

HPLC测定参茸白凤丸中黄芩苷含量

目的建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法。方法采用HPLC法测定黄芩苷的含量。Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-磷酸-水(47∶0.2∶53)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为276nm。结果黄芩苷在0.054464～0.490176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999,n=9),平均回收率为99.97%(RSD=0.91%)。结论该测定方法精密度高,重复性好,可用于参茸白凤丸的质量控制。

参茸术桂散调治寒性体虚

中医学运用阴阳、表里、寒热、虚实8个纲领进行人的体质和病证的分析,即人们常说的八纲辨体、八纲辨证.本文所说的寒性体虚体寒,指的是阴寒性质的身体虚弱,常常并不是某一个或某一两个脏腑虚弱,而是整体性的、全身性的虚弱.有些人是一种体质状态,有些人是一种疾病状态.这两种情况都比较常见.

参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定

建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C18(4.6200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100~400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。