参蛤加味散治疗激素依赖性哮喘20例

目的:观察参蛤加味散治疗激素依赖性哮喘的疗效。方法:对20例激素依赖性哮喘患者采用参蛤加味散治疗。结果:治愈12例,好转7例,未愈1例,总有效率为95%。结论:参蛤加味散治疗激素依赖性哮喘有较好的疗效。

用参蛤加味散治疗激素依赖型哮喘的效果分析

目的:探讨用参蛤加味散治疗激素依赖型哮喘的效果。方法:对2012年2月~2013年9月我院收治的38例激素依赖型哮喘患者的临床资料进行回顾性分析。使用参蛤加味散为这38例患者进行治疗,然后观察本组患者治疗的总有效率。结果:在这38例激素依赖型哮喘的患者中,其治疗结果被评定为治愈的患者有18例,为有效的患者有19例,为无效的患者有1例,本组患者治疗的总有效率为97.37%。结论:使用参蛤加味散治疗激素依赖型哮喘疗效显著,此法值得在临床上推广应用。

加味参蛤散对缓解期哮喘患者Th1/Th2平衡及细胞因子水平的影响研究

目的:研究加味参蛤散治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效及其对患者Th1/Th2免疫平衡和其部分细胞因子水平的影响。方法:88例支气管哮喘缓解期患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予口服加味参蛤散和沙美特罗替卡松粉吸入剂,均4周为1个疗程,连服3个疗程,3个月后观察两组患者临床疗效外周血Th1/Th2细胞表达水平。结果:治疗组临床总有效率高于对照组,治疗组治疗后血清Th1升高,Th2降低,Th1/Th2升高,且与对照组相比,有显著差异(P<0.01)。结论:加味参蛤散能够改善支气管哮喘患者Th1/Th2免疫失衡及炎症介质表达,治疗缓解期支气管哮喘的疗效显著。

参蛤散加味治疗缓解期老年支气管哮喘45例临床观察

目的:观察参蛤散加味对缓解期老年支气管哮喘患者的生存质量和肺功能的影响。方法:选择老年支气管哮喘患者90例,分为治疗组和对照组各45例,分别给予参蛤散加味和沙丁胺醇治疗,6个月为1疗程,观察患者生存质量和肺功能的改变。结果:治疗组AQLQ评分较治疗前显著改善,且优于对照组治疗后(P<0.05);治疗组肺功能FEV1占预计值及FEV1/FVC值均较治疗前显著升高,且优于对照组治疗后指标(P<0.05)。结论:参蛤散加味能明显提高老年人的生存质量,改善患者的肺功能。

加味参蛤散对COPD稳定期肺肾气虚患者早期肾损害的影响

目的:观察加味参蛤散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚患者早期肾损害的影响。方法:将120例COPD稳定期肺肾气虚患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者采用常规西医治疗,治疗在对照组西医常规治疗基础上加服加味参蛤散,观察两组患者治疗前后肺功能变化以及早期肾损害敏感标志物血清CysC(血清胱抑素C)水平。结果:治疗组患者治疗后FEV1、FEV1(%)、MMEF、PEF均升高(P<0.05),且肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.01);治疗组患者治疗后血清CysC水平明显低于对照组(P<0.01)。结论:加味参蛤散可有效阻止和延缓COPD稳定期肺肾气虚患者早期肾损害的进程。

加味参蛤散治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病38例

目的:观察加味参蛤散治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的临床疗效。方法:将76例患者按就诊顺序均分为2组。2组均给予常规治疗,观察组同时服用加味参蛤散,1剂/d。2组均连续治疗1个月。结果:总有效率观察组为94.73%,对照组为86.84%。临床疗效观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。最大呼气流速(PEF)、最大呼吸中期流量(MMEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)观察组均明显改善,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中2组均未见明显不良反应。结论:加味参蛤散能够较好地改善缓解期慢阻肺患者的肺通气功能,临床疗效显著。

参蛤散加味治疗缓解期老年支气管哮喘40例临床分析

目的分析在治疗缓解期老年支气管哮喘患者时采用参蛤散加味对其进行治疗的疗效。方法从2010年8月至2011年10月来我院治疗老年支气管哮喘的患者中随机选取40例,并将其分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用特布他林对患者进行治疗,而观察组则采用参蛤散加味进行治疗。分别记录两组患者在治疗前和治疗后的肺部功能情况、FEV1值/预计值以及两组患者的治愈情况,将所得的数据进行对比。结果经过一阶段的治疗以后,观察组的患者在肺部功能恢复情况、FRV1值/预计值、治愈率等方面的恢复均好于对照组,且观察组没有出现不良反应。结论在治疗缓解期老年支气管哮喘时采用参蛤散加味的方式有利于患者的恢复,可以更好的恢复患者的肺部功能,值得在临床中推广应用。