三味参血胶囊治疗再生障碍性贫血54例临床报道

目的探讨三味参血胶囊治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法选择临床再生障碍性贫血患者共计74例,其中分为治疗组(54例,三味参血胶囊+康力龙6mg/d)及对照组(20例,康力龙6mg/d),进行临床试验治疗及对照观察。结果按疗程治疗结束后治疗组和对照组治愈率分别为18.5%、10.0%,总有效率分别为74.1%、60.0%。结论三味参血胶囊治疗再生障碍性贫血不失为临床可供选择的优良药物之一。

达那唑、阿赛松联合参血胶囊治疗难治性免疫性血小板减少症疗效观察

免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）是一种自身免疫性血液系统疾病。目前ITP的治疗主要通过包括糖皮质激素、免疫调节剂来调节患者体液或细胞免疫及脾切除减少血小板破坏等方法来达到提升血小板的治疗效果。但临床仍有约20%~30%的患者一线治疗效果不佳,脾切除后无效或者复发（或具有脾切术禁忌证）,但仍需要治疗以降低出血危险,除外其他引起血小板减少症的原因.

大孔吸附树脂富集参血胶囊中人参皂苷Rb_1的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂富集参血胶囊中人参皂苷Rb1的工艺条件。方法采用HP1100高效液相色谱仪ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),紫外检测波长:203 nm,流动相:乙腈-水(30∶70)对人参皂苷Rb1进行测定。以树脂的比吸附量、比洗脱量及人参皂苷Rb1含量为指标,对树脂类型进行筛选,同时进行洗涤溶剂的选择,及应用L9(34)正交实验进行洗脱条件的研究,从而确定大孔吸附树脂纯化工艺参数。结果人参皂苷Rb1在0.752~9.4μg内呈现良好的线性关系,确定洗涤溶剂为0.5 mol·L?1 NaOH溶液,最佳洗脱条件:提取液上柱后静置12 h,用15倍60%的乙醇溶液,以流速1.0 mL·min?1进行洗脱。在此条件下,所得的人参皂苷Rb1含量较高。结论该法简便、专属性强,可用于参血胶囊中人参皂苷Rb1的提取。

反相高效液相色谱法测定参血敏胶囊中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立测定参血敏胶囊中5-羟甲基糠醛（5-HMF）含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC），以ZORBAX—C18（4．6mm×150mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0．01mol／L磷酸溶液（70：30），检测波长为284nm，流速为0．8ml／min，柱温：25℃，进样量：20μl。结果5-HMF在0．436—2．18μg之间与峰面积线性关系良好，r=0．9999，5-HMF平均加样回收率为99．83％，RSD为2．23％（n=5）。结论实验结果表明，该方法简便、快捷、可靠性高，准确性和重现性好，其它组分对测定无干扰，可用于质量控制，并确定是一种值得推广应用的检测熟地黄及中成药中5-HMF含量的方法。

高效液相色谱法测定参蛭活血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立参蛭活血胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速1.0 mL.min-1,蒸发光散射检测器,漂浮管温度40℃。结果黄芪甲苷在0.921 6～18.432 0μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9,n=6);回收率为97.28%,RSD为0.97%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于参蛭活血胶囊的质量控制。

参阿养血胶囊治疗贫血138例

参阿养血胶囊治疗贫血１３８例王金荣王知佳解放军第８１医院（南京２１０００２）近３年来，笔者在应用“养血健老方”治疗贫血的基础上，通过剂型改革，制成“参阿养血胶囊”，用于治疗１３８例贫血，并与复方阿胶浆对照，疗效满意，现报道如下。１临床资料观察本院门诊...

参血灵胶囊治疗慢性再生障碍性贫血血细胞变化的临床研究

目的:研究参血灵胶囊治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者血细胞变化的临床疗效。方法:用参血灵胶囊联合赛斯平治疗CAA 28例,同期用雄激素联合赛斯平治疗CAA 32例,治疗3个疗程后对两组临床疗效进行比较。结果:①参血灵胶囊联合赛斯平治疗CAA总有效率为75.0%,雄激素联合赛斯平治疗CAA总有效率为68.8%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05);②中医证候疗效比较,治疗后两组患者中医证候评分均明显降低,证候积分减少均≥30%,参血灵胶囊联合赛斯平组在第2,3个疗程治疗后,证候积分减少优于雄激素联合赛斯平组(P<0.05)。结论:参血灵胶囊联合赛斯平能有效促进CAA患者血象及骨髓象恢复,改善临床症状,提高生活质量,可以作为CAA治疗的补充。

参蛭活血胶囊对高血压脑出血硬通道穿刺引流术后的影响

目的分析高血压脑出血硬通道穿刺引流术后应用参蛭活血胶囊辅助治疗对患者预后的影响。方法按随机数字表法将山东省泰安军分区第一干休所2013年5月~2015年4月期间收治的行高血压脑出血硬通道穿刺引流术的患者106例分为2组（各53例）。观察组在术后给予参蛭活血胶囊辅助治疗,对照组不服用参蛭活血胶囊,2组患者在基础治疗上保持一致。观察2组患者治疗期间主要并发症发生情况、住院期间病死人数和治疗后残疾人数、治疗前后格拉斯哥预后评分（GOS评分）和日常生活活动能力量表指数（BI指数）、斯堪的那维亚卒中量表评分（SSS评分）和神经行为认知状况测试评分（NCSE评分）的变化。结果 （治疗期间观察组患者的感染、肝及肾功能异常和再出血发生比例均低于对照组,且观察组感染的比例和对照组相比（28.30%比49.06%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。（住院期间观察组病死比例为18.87%,低于对照组26.42%,但差异无统计学意义;观察组治疗后致残比例为26.42%,显著低于对照组45.28%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者的GOS和BI指数均高于治疗前（P〈0.05）;观察组治疗后GOS和BI指数分别为（12.85±0.81、83.95±4.37）分,均高于对照组（10.05±0.73、74.95±4.06）分,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者的SSS和NCSE评分均高于治疗前（P〈0.05）;观察组治疗后SSS和NCSE评分分别为（47.10±4.18、66.72±3.99）分,均高于对照组（38.42±3.05、59.34±3.45）分,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论在高血压脑出血硬通道穿刺引流术后应用参蛭活血胶囊可减少患者致残率,促进患者生活自理能力和认知能力恢复。

参酮活血胶囊的制备与临床应用

目的 :研究参酮活血胶囊的制备方法及临床疗效。方法 :采用高效液相色谱法对成品中芍药苷进行含量测定 ,线性范围1 0～5 0μg/ml ,r=0 9995。结果 :成品中芍药苷的含量不得低于31mg/g。结论 :该制备工艺合理 ,方法可靠 。

参阿养血胶囊薄层色谱鉴别法

参阿养血胶囊系以人参、阿胶、黄芪、当归等组成的中成药制剂。具有健脾补肾、益气养血等功效。本文应用薄层色谱法对其主要化学成分及药材分别进行了定性鉴别试验,证明其方法简便准确。

参血灵胶囊联合赛斯平治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的:研究参血灵胶囊治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的临床疗效和副反应。方法:收集我院2009年1月至2012年1月用参血灵胶囊联合赛斯平治疗慢性再生障碍性贫血28例,与同期雄激素联合赛斯平治疗慢性再生障碍性贫血32例患者的临床疗效进行比较。结果:①参血灵胶囊联合赛斯平治疗CAA后总有效率为75.0%,雄激素联合赛斯平治疗CAA后总有效率为68.8%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)②中医症候疗效比较,治疗3个疗程后,两组患者中医症型评分均明显降低,症候积分减少均≥30%,参血灵胶囊联合赛斯平组在第2、3个疗程治疗后,症候积分减少优于雄激素联合赛斯平组,差异有统计学意义(P<0.05)③不良反应比较,参血灵胶囊联合赛斯平组出现不良反应例数少于雄激素联合赛斯平组,两组存在统计学差异;雄激素联合赛斯平组多数病人(尤其是女性患者)出现雄性化现象,参血灵联合赛斯平组基本未出现雄性化副作用。结论:参血灵胶囊联合赛斯平能有效地促进慢性再障患者血象及骨髓象恢复,能明显改善临床症状,提高生活质量。两者联合应用出现的不良反应较雄激素与赛斯平联用减少。参血灵胶囊可以作为CAA治疗中刺激骨髓造血的有益补充,联合赛斯平应用能明显改善临床症状,减少不良反应,疗效确切,体现了中西医结合治疗的优势。