正交试验法优选参贝补肺丸的制备工艺

通过正交试验法优选确定参贝补肺丸的制备工艺路线。在预试验的基础上,对参贝补肺丸的泛丸、成型工艺条件进行优选,对丸粒的光泽、圆整度进行观察对比,对溶散时限、水分、丸重差异、微生物、含量进行测定。结果泛丸工艺为生药细粉粉碎至100目,纯化水质量∶药粉质量为0.5∶1,丸粒大小约6.0 mm,60℃干燥10 h,成型丸剂符合规定。提示参贝补肺丸制备工艺切实可行,各项检测指标符合参贝补肺丸质量标准(草案)规定,适合批量化生产。

HPLC法同时测定参贝补肺丸中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定参贝补肺丸中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(72:28)为流动相、检测波长254 nm、流速为1 mL/min、柱温35℃进行测定。结果显示,五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.201 44~2.518 0μg(r=0.999 99)、0.0927 2~1.159 0μg(r=0.999 99)、0.066 624~0.832 8μg(r=0.999 99)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.00%(RSD=0.81%)、101.00%(RSD=0.59%)、97.92%(RSD=0.50%)(n=9)。说明该研究建立的方法可同时测定参贝补肺丸中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素3种成分含量,且操作简便、专属性强、结果准确,可有效控制参贝补肺丸质量。

参贝补肺丸联合布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢阻肺效果

分析布地奈德福莫特罗配合参贝补肺丸共同用于慢性阻塞性肺疾病(稳定期)患者的治疗价值。方法 60例符合诊断标准的慢性阻塞性肺疾病(稳定期)患者作为此次研究对象,患者接受治疗时间范围为2021.3-2022.5,随机分组,一组选择布地奈德福莫特罗用药方案者为对照组(30例),一组选择参贝补肺丸联合布地奈德福莫特罗治疗者为观察组(30例),从多角度评估治疗效果并做好数据的统计学分析。结果 对照组患者治疗后肺功能指标、血气分析指标、呼吸困难评分以及临床总有效率均不及治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 对稳定期慢性阻塞性肺疾病在布地奈德福莫特罗治疗同时应用参贝补肺丸,对患者肺功能、血气指标、症状以及临床效果均有利,综合疗效更佳,有重要的应用与推广价值。