参银复智制剂中银杏内酯的提取分离检测

目的寻找从参银复智制剂组方君药银杏叶中提取、分离、检测有效成分白果内酯和银杏内酯A,B,C的快速简便的方法。方法采用超高效液相色谱法检测含量,色谱柱为WatersBEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(25∶5∶70),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,蒸发光散射检测器(ELSD)。银杏叶采用7倍70%乙醇回流提取2次,每次3 h,合并提取液,减压回收乙醇,加3倍量水使沉淀,过滤,滤液分别上大孔吸附树酯D101,AB-8,D201及聚酰胺树脂,考察洗脱剂的浓度和用量。结果选择聚酰胺树脂,2倍水洗后,用2～3倍树脂床体积的10%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩干燥,检测含量,银杏萜类内酯的含量都在35%以上,有效部位得率在90%以上。结论该方法简便、快速、回收率高,为银杏叶中内酯类物质的提取、分离、检测提供了一种新方法。

参银复智制剂对血管性痴呆模型大鼠海马CA1区的改善作用及机制

目的:研究参银复智制剂对拟血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠海马CA1区的改善作用及相关机制。方法:通过反复夹闭再通大鼠双侧颈总动脉制作拟血管性痴呆大鼠模型,按照1ml/100g体重灌胃给药,每天1次,连续30天,假手术组和模型组灌胃生理盐水,高、中、低剂量组分别灌胃2.32g,1.16g,0.58g生药/ml的参银复智混悬液1ml/100g,阳性药物组灌胃0.024mg成药/ml喜得镇混悬液1ml/100g。通过苏木素-伊红和刚果红染色比较使用大、中、小剂量参银复智制剂治疗后的海马CA1区细胞形态学改变和细胞数目及淀粉样蛋白沉淀情况,Western blot检测相关蛋白的表达。结果:模型组海马CA1区锥体细胞数明显减少,其顶树突缩短甚至消失,淀粉样蛋白沉积明显,应用参银复智制剂能减轻海马CA1区的损伤。参银复智制剂大、中剂量组的细胞数量和淀粉样蛋白沉淀与小剂量组相比有明显改善。Western blot检测发现,参银复智大、中剂量组可明显降低血管痴呆模型大鼠海马β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)、β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1)、淀粉样前体蛋白(amyloid protein precursor,APP),但对早老素1(presenilin 1,PS1)表达没有明显影响;可明显提高模型大鼠海马神经内肽酶(neprilysin,NEP)和胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)的表达。结论:参银复智制剂能发挥血管痴呆型大鼠的海马CA1区的保护作用,降低海马Aβ的沉积,这可能是其改善VD大鼠学习记忆障碍的重要机制。

参银复智胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的影响

目的:观察参银复智胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力的影响。方法:采用双侧颈总动脉结扎法(2-VO法)建成血管性痴呆大鼠模型,以不同剂量参银复智胶囊进行治疗后,观察治疗组、尼麦角林药物组、模型组和假手术组大鼠在Morris水迷宫系统中的行为表现。结果:与模型组比较,长期服用参银复智胶囊的大鼠可明显减少搜索平台的逃避潜伏期和路径,在原平台象限游泳时间与总游泳时间的比值(tP/tT)、游泳距离占总游泳距离的比值(dP/dT)、穿环次数均明显增加。结论:参银复智胶囊可对抗大鼠脑缺血后所致的学习记忆的损害。

快速高效提取并检测银杏内酯的一种新方法

目的 银杏叶是参银复智制剂的君药,寻找快速简便的方法从银杏叶中提取分离检测有效成分白 果内酯和银杏内酯A、B、C.方法 采用超高效液相色谱法（UPLC）,色谱柱：waters BEH C18,2.1＆#215;50 mm,1.7 μm;流动相：甲醇-四氢呋喃-水（25∶5∶70）;流速0.3 ml/min;柱温：30℃;蒸发光散射检测器（ELSD）.银杏叶采用7倍70％乙醇溶液回流提取2次,3h/次,合并提取液,减压回收乙醇,加3倍量水使沉淀,过滤,滤液分别上大孔吸附树脂D101、AB-8、D201、聚酰胺树脂,考察洗脱剂的浓度和用量.结果 选择聚酰胺树脂,2倍水洗后,用2～3倍树脂床体积10％乙醇溶液洗脱,收集洗脱液,减压浓缩干燥,检测含量,银杏萜类内酯的含量都在35％以上,有效部位得率在90％以上.结论 超高效液相色谱法简便快速、回收率高,为银杏叶中内酯类物质的提取分离检测提供了一种新方法.