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HPLC法测参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度
被引量:
3
1
作者
凌雪宇
刘文亮
+1 位作者
郑玥
高世勇
《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》
CAS
2014年第5期536-538,共3页
建立了HPLC法测定参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度的方法.样品经水超声提取后,采用HPLC法测定参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度,采用C18色谱柱,甲醇-0.5%磷酸(10∶90)为流动相.检测波长280nm,流速1.0mL/min.结果表明,...
建立了HPLC法测定参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度的方法.样品经水超声提取后,采用HPLC法测定参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度,采用C18色谱柱,甲醇-0.5%磷酸(10∶90)为流动相.检测波长280nm,流速1.0mL/min.结果表明,丹参素钠线性范围为9.44~198.24μg/mL,相关系数r=0.9998,平均回收率为96.58%.样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度测定.
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关键词
参附丹强心颗粒
丹
参
素钠
HPLC法
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职称材料
题名
HPLC法测参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度
被引量:
3
1
作者
凌雪宇
刘文亮
郑玥
高世勇
机构
哈药集团世一堂制药厂
哈尔滨商业大学
出处
《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》
CAS
2014年第5期536-538,共3页
文摘
建立了HPLC法测定参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度的方法.样品经水超声提取后,采用HPLC法测定参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度,采用C18色谱柱,甲醇-0.5%磷酸(10∶90)为流动相.检测波长280nm,流速1.0mL/min.结果表明,丹参素钠线性范围为9.44~198.24μg/mL,相关系数r=0.9998,平均回收率为96.58%.样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度测定.
关键词
参附丹强心颗粒
丹
参
素钠
HPLC法
Keywords
Shenfudan Qiangxin granules
Salvianic acid A sodium
HPLC
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
HPLC法测参附丹强心颗粒中丹参素钠质量浓度
凌雪宇
刘文亮
郑玥
高世勇
《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》
CAS
2014
3
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