参附强心汤联合呼吸机治疗慢性心力衰竭急性加重期的疗效探讨

目的:评价慢性心力衰竭(CHF)急性加重期行参附强心汤联合呼吸机治疗的效果。方法:选取本院2018年4月—2020年6月收治的60例CHF急性加重期患者,以“双盲法”分为参照组(30例,常规西医疗法)、联用组(30例,参附强心汤+呼吸机),比较两组疗效。结果:治疗前比较临床指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后较参照组,联用组LVEF指标更高,cTnT、NT-proBNP指标更低;联用组有效率(96.67%,29/30)高于参照组(80.00%,24/30),χ^(2)=4.043;P=0.044,P<0.05。结论:参附强心汤联合呼吸机治疗CHF急性加重期可改善心功能、提高临床疗效。

参附强心汤对老年射血分数保留心力衰竭患者的临床疗效和安全性观察

目的:观察参附强心汤对老年射血分数保留心力衰竭(Heart Failure with Preserved Ejection Fraction,HFpEF)患者中医证候疗效、N末端B型利钠肽原(N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP)、6分钟步行试验(6 Minutes Walk Test,6MWT)、明尼苏达心力衰竭生命质量量表(Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire,MLHFQ)评分、超声心动图相关指标的影响,进一步明确参附强心汤对该类患者的临床疗效和安全性,为临床治疗此类患者提供新的方向及循证证据。方法:选取老年HFpEF患者116例,将其随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,如原发病治疗、利尿、扩血管等,治疗组在对照组基础上加用参附强心汤,对照组和治疗组均治疗12周。观察比较两组中医证候疗效、NT-proBNP、6MWT、心脏超声相关指标[二尖瓣舒张早期血流(E)和舒张晚期血流(A)的比值(E/A)、肺动脉收缩压(PSA)、左房内径(LA)]及MLHFQ评分。结果:两组中医证候疗效、NT-proBNP、6MWT、MLHFQ评分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,中医证候疗效、NT-proBNP、6MWT、MLHFQ评分差异有统计学意义(P<0.05),心脏超声各项指标组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血常规、肝肾功能、尿常规等未出现异常。结论:在西医治疗基础上加用参附强心汤可进一步改善阳虚水泛型老年HFpEF患者的心功能、运动耐量、生活质量以及预后,且安全性良好。其主要通过温阳利水减轻心脏负荷从而达到改善心功能的作用。但其具体作用机制尚不清楚,需进一步实验研究。

参附强心汤治疗射血分数保留慢性心衰的临床研究

目的观察参附强心汤对射血分数保留的慢性心衰(阴阳两虚,水瘀内停证)患者超声心动图指标的影响及临床疗效情况,并初步探讨其作用机制。方法选取2014年8月-2015年8月来我院治疗并经检查确诊为射血分数保留的慢性心功能不全(阴阳两虚,水瘀内停证)的患者57例,随机分为对照组(28例)和观察组(29例)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用参附强心汤,2组均2周为1个疗程,1个疗程后进行疗效评估。观察2组治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、6min步行距离(6MWT)、超声心动图等指标变化。结果 2组治疗后血浆BNP、6MWT均有改善(P<0.05~0.01),但观察组下降显著(P<0.05);超声心动图指标中左房(LAD)大小2组均未明显改善(P>0.05),二尖瓣环舒张早期最大血流速度(E峰)/二尖瓣环室间隔及左室侧壁组织舒张早期最大速度(Ea)比值、肺动脉收缩压(PSA)2组患者均有明显改善(P<0.05~0.01),与对照组相比,观察组变化幅度更为显著(P<0.05)。结论参附强心汤能有效改善射血分数保留的慢性心功能不全患者血浆BNP水平、6min步行距离、超声心动图等指标。

参附强心汤治疗心力衰竭138例的临床研究

本文报告用参附强心汤治疗充血性心力衰竭１３８例的临床疗效。总有效率为９４．９％，基本控制和显效率５７．４％。地戈辛用量减少，停减率７５．５％。心阻抗图心功能测定Ｑ－Ｚ、ＨＩ、ＳＶ、ＣＯ和ＣＩ明显进步，ＰＥＰ／ＬＶＥＴ明显减低，血浆ＰＲＡ、ＡⅡ、ＮＥ和Ｅ显著降低。

参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭36例疗效观察

目的:观察参附强心汤联合西药治疗阳虚血瘀型心力衰竭的临床疗效。方法:选择心衰患者72例,随机分为治疗组与对照组各36例,2组均采用西医常规治疗方案,治疗组在此基础上加用中药参附强心汤治疗,2组均以4周为1个疗程,观察两组临床症状、心功能改善情况,并进行超声心动图检查。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组,且治疗过程中未发生任何不良反应。经统计学处理,差异有显著性。结论:在常规西药治疗的基础上加服参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭的疗效优于单纯西医治疗。

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭临床观察

目的:观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果。方法:120例随机分为两组各60例,两组均用参附注射液治疗,研究组加用参附强心汤治疗。结果:治疗后两组LVEF、6MWT高于治疗前,BNP低于治疗前,且研究组LVEF、6MWT更高,BNP更低(P<0.05)。治疗后研究组Lee评分优于对照组(P<0.05)。结论:参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭效果较好。

二仙参附强心汤治疗充血性心力衰竭临床研究

目的观察二仙参附强心汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组40例服用二仙参附强心汤,对照组20例服用芪苈强心胶囊,均以2个月为1疗程;并比较两组疗效。结果治疗组疗效优于对照组,对Ⅱ、Ⅲ级心功能的疗效明显优于对照组,对Ⅳ级心功能的疗效两组相近;两组除畏寒肢冷改善相近外,其余症状改善均有显著性差异。结论二仙参附强心汤治疗充血性心力衰竭有较好疗效。

自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭效果观察

目的:探讨应用自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭的价值。方法:选取北京市昌平区中医医院收治的90例老年重症心力衰竭患者,随机分成试验组与对照组两组各45例,对照组采取常规西医治疗,试验组在对照组基础上加用自拟参附强心汤治疗。比较两组的治疗有效率、心功能指标及Lee评分。结果:试验组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组心功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者在Lee评分上明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心衰竭的效果满意,显著改善患者心功能及心衰症状,值得推广。

参附强心汤治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的:探讨参附强心汤辅助西药治疗老年慢性心力衰竭疗效。方法:选取104例老年慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分为研究组和对照组各52例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组的基础上另给予参附强心汤治疗,持续治疗6个月后观察效果。对比两组中医症状评分、疗效,记录两组心室重构、血生化指标情况,统计治疗期间药物安全性及随访1年期间预后情况。结果:研究组治疗后的中医症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的左室射血分数(LVEF)升高,左室心肌质量指数(LVMI)、左室舒张末期内径(LVEDD)均降低(P<0.05);研究组治疗后的LVMI、LVEDD均低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的sICAM-1、sVCAM-1均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后的sICAM-1、sVCAM-1均低于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率、总心脏不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附强心汤辅助西药治疗老年慢性心力衰竭可增强临床疗效,改善心室重构、心肌损伤,且安全性及近期预后良好。

参附强心汤联合参麦注射液对重症心力衰竭患者症状及心功能的影响

目的分析参附强心汤联合参麦注射液对重症心力衰竭(HF)患者症状及心功能的影响。方法选取2015年1月至2017年3月荥阳市中医院收治的96例重症HF患者,采用随机数表法分为对照组(48例)和观察组(48例),两组均接受常规治疗+参麦注射液治疗,观察组加用参附强心汤治疗,以Lee氏心衰记分系统评价两组症状改善情况,并比较两组治疗前后心功能。结果观察组治疗后Lee评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组LVEF均高于治疗前,LVESD、LVEDD均低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(均P<0.05)。结论参附强心汤联合参麦注射液可改善重症HF患者临床症状及心功能。

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果

目的观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭(HF)的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月汝州市中医院收治的106例重症HF患者,按随机数表法分为A组和B组,每组53例。A组患者接受参附注射液辅助治疗,B组患者在A组治疗的基础上加服参附强心汤。比较两组患者治疗总有效率率、不良反应发生率和治疗前后心功能,包括左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)水平。结果治疗后,两组BNP水平低于治疗前,LVEF、6MWT水平均高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组BNP水平低于A组,LVEF、6MWT水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论参附强心汤联合参附注射液可有效改善重症HF患者心功能。

参附强心汤治疗慢性心力衰竭116例

目的:观察参附强心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭病人232例,随机分为治疗组和对照组,观察两组LVEF及症状、体征的变化。结果:治疗组116例,显效32例(27.6%),有效68例(58.6%),无效16例(13.8%),有效率为86.2%。对照组116例,显效26例(22.4%),有效55例(47.4%),无效35例(30.2%),有效率为69.8%。两组有效率比较具有统计学意义。结论:参附强心汤治疗慢性心力衰竭疗效显著。

参附强心汤治疗射血分数保留慢性心衰的临床效果

目的分析参附强心汤治疗射血分数保留慢性心衰的临床效果。方法选取2016年12月至2018年1月本院收治的80例射血分数保留慢性心衰患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组给予常规西药治疗+参附强心汤治疗。比较两组患者的临床效果。结果治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心悸、气短、喘憋、肝肿大及下肢水肿评分均降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论参附强心汤应用于射血分数保留慢性心衰患者的临床治疗中,可进一步提高治疗效果,加快患者病情的好转,临床应用价值较高,值得推广。

参附强心汤治疗心肾阳虚型慢性充血性心力衰竭21例

慢性充血性心力衰竭是指各种心血管疾病导致心功能不全的一种综合征,笔者自2009年4月到2010年10月,运用参附强心汤治疗心肾阳虚型慢性充血性心力衰竭患者21例,并与西药常规治疗20例患者作对照观察,取得满意的疗效,现总结报道如下。

参附强心汤联合西药治疗重症心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察参附强心汤联合西药治疗重症心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组60例常规治疗:吸氧、严密的心电监护、记录24H出入量、开通静脉通道,针对情况予小剂量硝普钠静脉泵入控制血压,依情况用美托洛尔控制心率;纠正水电解质紊乱及恶性心律失常,治疗原发病如溶栓、抗感染、抗过敏。治疗组60例参附强心汤(人参10g,黄芪30g,附子10g,生大黄5g,桂枝10g,毛冬青30g,水蛭粉3g,泽兰10g,冬葵子5g,滑石10g,牵牛子5g,葶苈子、桑白皮各10g,大腹皮15g,白术10g,甘草6g,防己10g,茯苓15g),水煎100m L,1h内口服,1次/d;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、左室收缩末容积(LVESV)、左心射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)、心输出量(CO)不良反应。连续治疗2疗程,疗程间隔3d,判定疗效。[结果]治疗组显效34例,有效16例,无效10例,总有效率83.33%。对照组显效22例,有效23例,无效15例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。心功重症心力衰竭是由各种外界环境或内在原因致心功能短期内急剧恶化,心脏泵血功能降低,病情危重、进展迅速、预后凶险,严重甚至导致死亡[1-2]。我们使用参附强心汤联合西药治疗重症心力衰竭,获满意疗效,与单纯西药治疗对照,现报告如下。能指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]参附强心汤联合西药治疗重症心力衰竭疗效满意,无副作用,值得推广。

应用参附强心汤治疗阳虚血瘀型心力衰竭的疗效分析

目的:分析阳虚血瘀型心力衰竭患者应用参附强心汤治疗的效果。方法:收治阳虚血瘀型心力衰竭患者164例,随机分为对照组和研究组各82例,对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上采用参附强心汤治疗,比较两组治疗前后的心功能改善情况以及综合有效率。结果:予以不同方案治疗后,两组的左室射血分数均有上升,左室舒张末期内径均有下降,且加服参附强心汤后研究组心功能恢复情况与综合有效率均明显优于单用西药治疗的对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对阳虚血瘀型心力衰竭患者应用参附强心汤治疗的效果明显。

自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭效果观察

目的观察在常规西药治疗基础上联合自拟参附强心汤治疗老年重症心力衰竭的效果。方法2018年6月至2019年6月该院收治的老年重症心力衰竭患者86例,随机分为对照组与联合中药组各43例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合自拟参附强心汤,治疗2周后评定效果。结果联合中药组治疗总有效率为90.7%,高于对照组的72.1%;不良反应发生率为7.0%,低于对照组的25.6%;治疗后的心功能指标中左室射血分数、左室收缩末期容积、心搏出量均优于对照组;组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上联合自拟参附强心汤治疗老年重症心力衰竭,可提高疗效,促进患者心功能及症状的改善,减少不良反应的发生。

参附强心汤治疗阳(气)虚血瘀水停型慢性心力衰竭的临床研究

观察参附强心汤治疗阳(气)虚血瘀水停型慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将120例该病患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组基础上加服参附强心汤治疗,4周后观察疗效。结果:心功能总有效率:治疗组为95.00%,对照组为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P=0.037)。中医证候总有效率:治疗组为93.33%,对照组为75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P=0.034)。结论:参附强心汤治疗慢性充血性心力衰竭阳(气)虚血瘀水停证效果较单用西药治疗疗效显著。