参附注射液联合前列地尔治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察参附注射液联合前列地尔治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕的疗效。方法:将85例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组45例给予参附注射液40mL和前列地尔注射液20μg静脉滴注;对照组40例给予口服西比灵5mg,每天1次,2组均以14天为1疗程。监测2组患者血液流变学和后循环血流动力学指标。结果:总有效率治疗组86.7%,对照组62.5%,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组患者全血高、低切黏度、血浆黏度、红细胞比积、血小板聚集率的改善均优于对照组(P<0.05);治疗组后循环收缩期血流最大流速(V)s、舒张期血流最大流速(Vd)改善优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合前列地尔治疗气虚血瘀型后循环缺血性眩晕安全有效。

参附注射液联合前列地尔治疗血管成形术后缺血再灌注损伤44例

目的:观察参附注射液联合前列地尔治疗血管成形术后缺血再灌注损伤的临床疗效。方法:将84例急性下肢动脉阻塞患者随机分为观察组44例、对照组40例。2组均行尿激酶动脉置管溶栓,并成功施行血管成形术,术前及术后连续7天给予常规治疗。观察组同时加用参附注射液及前列地尔静脉滴注。观察患者介入术前、术后1天、术后3天及术后7天肌酸激酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(MB)水平。结果:观察组患肢肿胀疼痛较对照组轻,术后CK-MB、LDH、MB均明显升高,尤其以术后1天时升高为著,之后不同程度下降。CK-MB、LDH、MB观察组各时相均低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合前列地尔能够降低血管成形术后CK-MB、LDH、MB水平,减轻术后患肢肿胀程度,对于下肢缺血再灌注损伤具有较好的临床疗效。

参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效观察

目的观察参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效。方法 46例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予参附注射液联合前列地尔,对照组给予前列地尔联合常规治疗,14天为1个疗程。结果 1个疗程后治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔治疗明显优于前列地尔治疗组,能有效改善下肢动脉硬化闭塞症状。

参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎临床观察

目的:观察参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎的疗效。方法:将72例门诊血栓性闭塞性脉管炎患者随机分为治疗组和对照组,两组各36例。两组分别采用参附注射液联合前列地尔注射液治疗和单纯前列地尔注射液治疗,观察比较两组疗效。结果:治疗组治愈率83%,对照组治愈率61%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:采用参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎的疗效满意。

参附注射液联合前列地尔治疗老年缺血性心肌病合并心力衰竭155例

目的观察参附注射液联合前列地尔治疗老年缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效。方法将155例60岁以上的缺血性心肌病合并心力衰竭患者分为治疗组84例,对照组71例。2组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液与前列地尔联合治疗,疗程为15 d,疗程结束后观察疗效。结果治疗组总有效率94.05%,高于对照组的71.83%(P<0.05);治疗组患者BNP、LVEF和6 min步行实验均较对照组有所改善,差异有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用参附注射液和前列地尔能够改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,提高其生活质量,且无明显的不良反应。

参附注射液预处理联合冠脉内注射前列地尔预防急性冠状动脉综合征早期经皮冠状动脉介入术中无复流现象的观察

目的:探讨参附注射液预处理联合冠脉内注射前列地尔预防急性冠状动脉综合征(ACS)患者早期经皮冠状动脉介入(PCI)术中无复流现象的效果。方法:选择2016年10月—2018年3月医院使用PCI方法进行早期治疗的ACS患者94例,按照随机数字的方法分为A组和B组,每组47例患者,A组给予PCI手术治疗,B组在A组治疗方法基础上给予参附注射液预处理联合冠状动脉内注射前列地尔,对两组PCI治疗前后的心肌灌注缺损指数(CSI),室壁运动指数(WMSI),矫正TIMI帧数(cTFC)进行比较,对两组PCI治疗前后的C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)进行比较,对两组PCI治疗前后的血清内皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)进行比较,对两组发生无复流现象的情况进行比较,对两组的术后心脏不良事件发生情况进行比较。结果:经过治疗后,A组的CSI从(2.22±0.23)级降低到(1.58±0.13)级,WMSI从(1.98±0.31)级降低到(1.61±0.22)级,cTFC从(72.15±6.01)帧降低到(37.25±3.58)帧,B组的从CSI(2.23±0.24)级降低到(1.11±0.15)级,WMSI从(1.99±0.32)级降低到(1.14±0.18)级,cTFC从(72.32±5.89)帧降低到(28.41±3.91)帧,B组的变化幅度大于A组,数据差异均具有统计学意义(t=16.233,11.336,11.432,P<0.05),经过治疗后,A组的CRP从(8.29±1.83)mg/L升高到(14.93±2.81)mg/L,IL-6从(32.21±4.35)μg/L升高到(61.28±4.91)μg/L,B组的CRP从(8.31±2.01)mg/L升高到(11.23±2.35)mg/L,IL-6从(31.81±4.07)μg/L升高到(45.61±5.13)μg/L,B组的变化幅度小于A组,数据差异均具有统计学意义(t=6.925,15.128,P<0.05),经过治疗后,A组的NO从(70.81±5.26)μmol/L降低到(41.35±4.67)μmol/L,ET-1从(68.34±4.77)μmol/L升高到(116.21±5.81)μmol/L,B组的NO从(69.91±6.03)μmol/L降低到(54.25±5.27)μmol/L,ET-1从(69.91±5.12)μmol/L升高到(94.81±5.09)μmol/L,B组的变化幅度小于A组,数据差异均具有统计学意义(t=-12.56,18.994,P<0.05),A组的复发率高于B组[17.02%(8/47)VS. 4.26%(2/47)],数据差异具有统计学意义(χ^2=4.029,P<0.05),两组的心律失常[6.38%(3/47)VS. 2.13%(1/47)],心力衰竭[4.26%(2/47)VS. 2.13%(1/47)],再发心肌梗死[8.51%(4/47)VS. 2.13%(1/47)],再发心绞痛[10.64%(5/47)VS. 4.26%(2/47)],发生率数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.261,0.000,0.845,0.617,P>0.05),A组发生心脏不良事件的总人数比例高于B组[23.4%(11/47)VS. 8.51%(4/47)],数据差异具有统计学意义(χ^2=3.887,P<0.05)。结论:使用参附注射液预处理联合冠脉内注射前列地尔干预接受早期PCI手术的ACS患者,可以改善患者的心肌功能,降低无复流现象发生的风险,值得在临床工作中推广。

参附注射液预处理联合冠脉内注射前列地尔预防ACS患者急诊PCI术后无复流现象的疗效及机制

目的观察参附注射液预处理联合冠脉内注射前列地尔预防急性冠脉综合征(ACS)患者急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术后无复流现象(NRP)的疗效及其机制。方法将120例拟行急诊PCI术的ACS患者随机分为A组、B组和C组,每组40例;A组给予常规PCI治疗,B组在A组基础上于PCI术中(球囊扩张+植入支架前)给予冠脉内注射前列地尔;C组在B组基础上于PCI术前10 min给予参附注射液(1 m L/kg稀释至100m L生理盐水中)静脉输注,并维持静滴至术后24 h。观察各组PCI术前、术后TIMI血流分级、NRP发生率、心肌灌注情况,检测PCI术前、术中、术后炎性因子及血管内皮相关指标水平,记录术后住院期间主要心脏不良事件(MACE)发生率。结果 C组TIMI血流分级显著高于A组、B组(P均<0.05),B组显著高于A组(P均<0.05);C组NRP发生率显著低于A组、B组(P<0.05),B组显著低于A组(P<0.05);3组PCI术后矫正TIMI帧数计数(c TFC)、室壁运动计分指数(WMSI)、心肌灌注缺损计分指数(CSI)较治疗前均显著改善(P均<0.05),C组改善情况显著优于A组、B组(P均<0.05),B组显著优于A组(P<0.05);C组PCI术中、术后的血清hs-CRP、IL-6、ET-1水平均显著低于A组、B组(P均<0.05),B组低于A组(P均<0.05),血清NO则呈现相反趋势。C组住院期间MACE总发生率低于A组、B组(P<0.05),B组显著低于A组(P<0.05)。结论参附注射液预处理联合冠脉内注射前列地尔能够显著降低ACS患者急诊PCI术后NRP的发生率,并显著改善心肌灌注,降低术后MACE发生风险,其机制可能与其抑制炎性反应、保护血管内皮细胞功能有关。

预注参附注射液对蛛网膜下腔联合硬膜外腔阻滞下行前列腺电切患者体温的影响

目的观察预防性注射参附注射液对在蛛网膜下腔联合硬膜外腔阻滞下行前列腺电切患者体温的影响。方法选取年龄70～85岁、ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级、拟在腰硬联合麻醉下行前列腺电切的患者60例,随机分为参附组(A组)30例和对照组(B组)30例。将参附注射液按1mL/kg溶于生理盐水200mL,A组于麻醉前20min输注完毕,B组用等量生理盐水代替。记录入手术室后,麻醉即刻,麻醉后10、20、30、40、50、60min内患者的体温,同时观察有无寒战发生。结果与麻醉前基础值比较,两组观察对象麻醉后10min体温均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。但A组与B组比较,A组体温明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且寒战的发生率明显降低。结论腰硬联合麻醉前预注参附注射液对前列腺电切患者体温的维持具有重要意义,可明显降低寒战的发生率。

前列腺素E_1联合参附注射液治疗缺血性心肌病疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的疗效。方法选择缺血性心肌病2-4级心功能患者140例，随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注；对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后，治疗组总有效率89％，临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善（P〈0．01），与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能，改善血液流变学，消除临床症状，可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。

前列腺素E_1联合参附注射液对缺血性心肌病治疗疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的治疗疗效。方法选择缺血性心肌病2～4级心功能患者140例,随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率(89%),临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善(P<0.01),与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能,改善血液流变学,改善临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。

参附注射液联合前列腺素E_1治疗肺源性心脏病心力衰竭50例疗效观察

目的探讨参附注射液联合前列腺素E1(PGE1)治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法95例肺心病患者随机分为治疗组50例和对照组45例,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液(24mg静脉滴注,每日2次)和PGE1(10μg静脉注射,每日1次),15d为1疗程;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察症状体征、心功能、血气和血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率(88%),临床症状体征、心功能、动脉血气及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善(P<0.05),与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论参附注射液注射液联合PGE1治疗肺源性心脏病心力衰竭有良好的疗效。

参附注射液对前列腺癌PC-3细胞免疫逃逸的影响

目的研究参附注射液(SF)对前列腺癌PC-3细胞免疫逃逸的影响及可能机制。方法实验设立空白对照组(包括PC-3细胞组、淋巴细胞Jurkat细胞组、PC-3-Jurkat共培养组),参附注射液低、中、高(5,10,20μL·m L^(-1))剂量组。用MTT法检测PC-3细胞活性,Hoechst 33258检测PC-3细胞凋亡,Annexin V/PI染色流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡,同时用流式细胞术检测PC-3细胞表面CD95表达。结果分别与对照组比较,作用24 h后,SF中、高剂量组PC-3细胞凋亡增多(P<0.05),SF低、中、高剂量组Jurkat细胞凋亡减少,同时SF低、中、高剂量组PC-3细胞表面CD95阳性表达率增高。结论 SF对PC-3-Jurkat共培养体系中淋巴细胞凋亡有抑制作用,增强PC-3细胞表面CD95表达,SF可能通过此途径阻滞前列腺癌细胞的免疫逃逸,从而发挥抗肿瘤作用。

参附注射液对前列腺癌PC-3细胞凋亡诱导的影响

目的:研究参附注射液(SF)对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及可能机制。方法:实验设立对照组和SF 50、100、200μl/ml组,Annexin V/PI染色流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR检测p53 mRNA表达。结果:与对照组比较,作用24、48、72 h后,SF 50、100、200μl/ml组PC-3细胞存活率显著减少(P均<0.05)。SF各组24 h存活率分别为(93.76±2.63)%、(81.21±1.80)%、(18.01±3.84)%;48 h存活率分别为(94.67±1.11)%、(78.33±2.89)%、(10.34±1.44)%;72 h存活率分别为(91.30±0.47)%、(36.67±1.56)%、(1.33±0.32)%,呈浓度和时间依赖性。作用48 h后,p53 mRNA表达明显升高(P<0.05)。结论:SF可以诱导PC-3细胞凋亡,其作用机制可能与p53表达增高相关。

参附注射液对腰硬联合麻醉不良反应的影响

目的观察参附注射液对腰硬联合麻醉不良反应的影响。方法选择年龄20～55岁、ASA(美国麻醉师协会根据患者体质状况和对手术危险性进行的分级)Ⅰ～Ⅱ级、拟在腰硬联合麻醉下行子宫次全切除术患者42例,随机分为参附组(n=21)和对照组(n=21),将参附注射液1mL/kg溶于生理盐水200mL中,A组于麻醉前20min输注完,B组用等量生理盐水代替。记录入室后、麻醉即刻、麻醉后0.5h内血压、心率(即基础值和麻醉后0～30min值)及麻黄素、阿托品用量。同时观察有无低血压、心动过缓、恶心、呕吐、寒颤等发生。结果与麻醉前基础值比较,两组麻醉后心血管指标均明显下降(P<0.05)。但从麻醉后10min开始,参附组血压虽仍低于基础值,但较对照组明显升高(P<0.05);而参附组心率仅在麻醉后20min较对照组增加。与对照组比较,参附组低血压、心动过缓发生率及麻黄素、阿托品用量明显减少,两组寒颤、恶心、呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰硬联合麻醉前预注参附注射液对维持血流动力学稳定具有重要意义,可明显降低低血压和心动过缓发生率,但对恶心、呕吐、寒颤发生率无明显影响。

参附注射液对晚期前列腺癌患者的PSA水平及生存质量的影响

目的:评价参附注射液对晚期前列腺癌患者血清前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)水平及生存质量的影响。方法:60例前列腺癌患者,分成观察组和对照组。对照组:给予常规治疗。观察组:在常规治疗的基础上,加用参附注射液治疗。结果:治疗后,两组前列腺癌患者的身体状况、功能状况等评分均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组前列腺癌患者的身体状况、功能状况等评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺癌患者血清PSA水平均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组前列腺癌患者血清PSA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:参附注射液治疗晚期前列腺癌患者具有较佳疗效,能有效改善患者的血清PSA水平及生存质量。

参附注射液用于老年患者经尿道前列腺电切术围手术期寒战反应的临床研究

目的探讨参附注射液用于高龄患者腰硬联合麻醉下经尿道前列腺电切术防治寒战的疗效。方法将2018年1月-12月于我院在腰硬联合麻醉下行经尿道前列腺电切术患者80例,采用随机数字法分为对照组、参附组,每组各40例。参附组于麻醉前滴注参附注射液50 mL,对照组滴注0.9%NaCl注射液50 mL,记录患者入室基础体温及麻醉完成后、手术开始时、手术结束时的体温;患者寒战发生情况;两组患者血流动力学改变情况;记录恶心呕吐、头晕头痛等不良反应发生情况。结果与对照组比较,参附组患者3~4级寒战发生率显著下降(P<0.05);手术结束时,对照组患者体温明显低于参附组(P<0.05);随着麻醉手术开始,参附组患者心率呈下降趋势,心率较基础值及对照组明显下降(P<0.05);两组患者麻醉实施后血压均不同程度下降,但参附组患者血压更稳定(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计意义(P>0.05)。结论腰硬联合麻醉下行经尿道前列腺电切术术前预注参附注射液,在增强心肌收缩力、改善心肌氧供、减少术中及术后寒战等方面有独特的作用,可以起到防治寒战及维持血流动力学平稳的疗效。

联合应用参附注射液与葛根素注射液对大鼠肝脏缺血再灌注损伤防治的实验研究

[目的]探讨参附注射液与葛根素注射液联合应用对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)的防治作用及其保护机制。[方法]30只SD大鼠,随机分成5组,即假手术组、模型组、参附注射液组(简称参附组)、葛根素注射液组(简称葛根素组)、参附注射液与葛根素注射液联用组(简称联合用药组),每组6只。各组按15g·kg-1的剂量给予对应药物6d,在第6d除假手术组外,各组用无创血管钳于肝门部钳夹阻断肝动脉和肝门静脉30min,去除血管钳再灌注2h后测定大鼠血清谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量;SP免疫组织化学法测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核因子-κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)表达水平;光镜观察肝组织病理学变化。[结果]模型组血清ALT、AST、LDH含量高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05),提示肝脏IRI模型建立成功。参附组、葛根素组、联合用药组的血清ALT、AST、LDH含量,肝组织TNF-α、NF-κB表达阳性细胞百分率均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的血清ALT、AST、LDH含量,TNF-α、NF-κB表达阳性细胞百分率显著低于参附组、葛根素组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝脏病理切片显示模型组肝细胞变性、坏死、出血最严重,参附组、葛根素组、联合用药组均得到改善。[结论]参附注射液和葛根素注射液联用对肝IRI确有保护作用,可能与两者共同参与抑制炎症反应、抗氧化作用从而降低肝细胞损伤的机制有关。

参附注射液联合黄芪注射液对恶性肿瘤化疗毒副作用的影响

75例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采用相应的常规化疗方案。治疗组在常规化疗的同时每天给予参附注射液和黄芪注射液。发现治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、提高机体免疫功能方面较对照组有显著性差异。认为参附注射液联合黄芪注射液能减少毒副作用的发生,提高机体免疫功能,提高患者的生存质量,值得在临床上广泛应用。