参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效观察

观察参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将62例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组,治疗组32例,对照组30例,全部病例均予卧床休息、限水、限盐、吸氧。对照组30例予地高辛、安体舒通、双克、蒙诺等药物常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦30ml、丹参20ml分别加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,观察两组心功能改善情况。结果治疗14d后,治疗组有效率87.5%,对照组有效率70%,心力衰竭评分改善情况治疗组优于对照组;每搏量(sv)、心输出量(co)、心脏指数(CI)治疗组较对照组改善更为明显。结论参麦注射液联合丹参注射液静脉滴注能明显改善心肌代谢,增强心肌收缩力,配合使用可明显增强疗效,缩短疗程。

参麦注射液联合丹参注射液治疗下壁心肌梗死低血压疗效观察

低血压是下壁心肌梗死急性期1周内常见并发症,多出现于溶栓后再灌注的患者,常常伴有心动过缓,严重者可出现房室传导阻滞,甚至危及生命.西医常以补液、静滴多巴胺等方式升压,注射阿托品等药物治疗,但临床不良反应较多.我们对62例急性下壁心肌梗死并发低血压的患者在常规治疗基础上加用参麦注射液联合丹参注射液,如果仍有低血压不能纠正时,再联合多巴胺泵入.与单纯西药治疗组对比,观察两组多巴胺用量及时间,现报道如下.

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d。对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗。治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),进行临床疗效评价。结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心功能改善明显优于对照组(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药。

联合应用参麦和丹参注射液对急性心肌梗死缺血/再灌注心肌的保护作用

目的 探讨联合应用参麦和丹参注射液对急性心肌梗死 (AMI)早期缺血心肌和缺血 /再灌注心肌的保护作用。方法 采用化学分光比色法检测分析了 2 2例联合应用参麦、丹参注射液的AMI患者血清超氧化物歧化酶 (SOD)及丙二醛 (MDA)的动态变化 ,并与 18例常规治疗组及 2 0例健康对照组的检测结果进行了比较。结果 所有急性心肌梗死患者入院即刻检测血清中SOD水平均较健康对照组降低〔(81 6 2± 8 81)nU/mLvs (10 4 0 2± 10 84 )nU/mL ,P <0 0 1〕 ,而MDA水平升高〔(8 14± 2 76 )nmol/mLvs (4 0 6± 1 2 7)nmol/mL ,P <0 0 0 1〕 ;随治疗时间推移 ,加用参麦与丹参注射液组与常规治疗组比较SOD及MDA水平有明显差异 (P <0 0 1) ,SOD于治疗后第 1天降至最低水平〔(73 11± 7 0 2 )nU/mLvs (6 4 32± 4 99)nU/mL〕 ,随后逐渐升高 ;MDA于治疗后第 1天升至最高水平〔(9 94± 2 2 )nmol/mLvs (11 84± 2 95 )nmol/mL〕 ,随后下降。结论 参麦和丹参注射液合用具有减轻氧自由基 (OFR)对心肌的损伤作用 ,对缺血心肌和缺血 /再灌注心肌具有一定的保护作用。

参麦注射液和复方丹参注射液联合治疗多器官功能不全综合征的临床研究

目的观察参麦注射液和复方丹参注射液联合治疗多器官功能不全综合征(MODS)的临床疗效。方法将60例MODS患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者进行常规病因治疗,同时改善机体氧供需之间的平衡、抗感染、纠正电解质平衡、重要脏器复苏、营养支持等对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液和复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果对照组死亡率为73.33%,治疗组为60.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。加用参麦注射液和复方丹参注射液疗后,患者死亡率明显降低。结论参麦注射液和复方丹参注射液作为治疗MODS的急救中成药,疗效显著,可显著降低患者死亡率。

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法将36例AMI患者随机分为治疗组20例和对照组16例。对照组予以心内科常规药物对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以复方丹参注射液联合参麦注射液静脉滴注治疗。治疗3周后,对比2组心律失常、心力衰竭发生情况。结果治疗组心律失常和心力衰竭发生率分别为5.00%、0,低于对照组的25.00%、6.25%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗AMI疗效显著,可明显改善心肌功能,值得临床推广应用。

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。

参麦注射液联合复方丹参注射液对多器官功能不全综合征凝血纤溶功能的影响

目的观察多器官功能不全综合征(MODS)患者凝血纤溶功能的变化及参麦注射液和复方丹参注射液对其的影响。方法将60例MODS患者随机分为治疗组与对照组,均予病因治疗,并予改善机体氧供需之间的平衡、抗感染、纠正电解质平衡、重要脏器复苏及营养支持等;治疗组加用参麦注射液及复方丹参注射液静滴。比较两组死亡率、不良反应及凝血纤溶功能变化。结果加用参麦注射液和复方丹参注射液治疗后,患者死亡率明显降低,患者凝血纤溶功能明显改善,D-二聚体(DD)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fbg)含量治疗第3、5日后显著降低。结论参麦注射液和复方丹参注射液联用可以在一定程度上改善MODS患者的凝血纤溶功能。

丹参酮ⅡA联合参麦注射液对肾缺血-再灌注大鼠氧化应激及肾功能的影响

目的探讨丹参酮ⅡA联合参麦注射液对大鼠肾缺血-再灌注(ischemia-resperfusion,IR)肾组织中氧化应激水平及肾功能的影响。方法 200只SD大鼠随机分为假手术组、IR模型组、丹参酮ⅡA组、参麦组和丹参酮ⅡA联合参麦组,分别予以干预。测定各组大鼠肾组织中丙二醛(malonaldehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量的变化,同时检测血肌酐(creatinine,Cr)和尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平。结果 IR模型组肾组织匀浆MDA水平随再灌注时间的延长逐渐升高,12 h达高峰后下降,在6 h和12 h与其它组相比较有统计学意义(P<0.05),而丹参酮ⅡA组、参麦组、丹参酮ⅡA联合参麦组和假手术组中MDA水平无此变化,且4组相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。丹参酮ⅡA组、参麦组在24 h、丹参酮ⅡA联合参麦组在12 h和24 h与IR组比较不同程度地提高SOD的活力(P<0.05),与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05);丹参酮ⅡA联合参麦组与丹参酮ⅡA组、参麦组比较在24 h SOD活力提高(P<0.05);丹参酮ⅡA组与参麦组比较差异无统计学意义(P>0.05)。丹参酮ⅡA组、参麦组和丹参酮ⅡA联合参麦组血Cr和BUN水平低于IR组(P<0.05);丹参酮ⅡA联合参麦组与丹参酮ⅡA组和参麦组比较,在24h血Cr和BUN值均降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA联合参麦注射液通过抗氧自由基损伤及减轻脂质过氧化反应保护肾功能。

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法选取我科2016年5月—2017年5月收治的肺心病病人68例作为研究对象,根据病人入院时编号将其分为两组,对照组采用常规治疗方法,研究组在对照组基础上采用中西医结合方法治疗,分析和比较两组病人的治疗效果。结果治疗后,两组病人病情均有所缓解,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);动脉血气方面,研究组的氧分压及二氧化碳分压改善状况明显优于对照组(P<0.05)。结论采用中西医结合方法治疗肺心病,不仅能有效改善病人病情,也能提高治疗效果。

参麦注射液联合复方丹参注射液对急性心肌梗死的治疗作用研究

目的:研究参麦注射液联合复方丹参注射液治疗急性心肌梗死的作用和效果。方法:66例急性心肌梗死患者入组,随机分为实验组和对照组,各33例,均予以常规西药治疗,基于此,实验组加用参麦注射液和复方丹参注射液,对比两组疗效。结果:经比较,实验组总有效率(93.9%)高于对照组总有效率(63.6%),P<0.05。结论:在常规西药治疗急性心肌梗死的基础上,联合使用参麦注射液和复方丹参注射液,可提高治疗效果,促进患者尽快康复。

丹参注射液联合参麦注射液治疗颈源性眩晕疗效观察

目的观察丹参注射液合参麦注射液治疗气阴亏虚、血瘀阻络型颈源性眩晕患者的临床疗效。方法将108例患者分为治疗组54例与对照组54例,均予西医常规治疗,治疗组加用丹参注射液及参麦注射液入液静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论丹参注射液合参麦注射液治疗气阴亏虚、血瘀阻络型颈源性眩晕临床疗效满意。

参麦注射液联合丹参多酚酸盐治疗急性心肌梗死急诊冠脉介入术后30例临床观察

目的:观察在西药常规治疗基础上加用参麦注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗急性心肌梗死急诊冠脉介入术后的临床疗效。方法:将120例患者随机分为4组:治疗组、对照1组、对照2组、对照3组,每组30例。对照1组给予急性心肌梗死西药常规治疗;对照2组在对照1组治疗基础上加用丹参多酚酸盐注射液;对照3组在对照1组治疗基础上加用参脉注射液;治疗组在对照1组治疗基础上同时加用参脉注射液和丹参多酚酸盐注射液。4组均治疗7d,观察治疗前后LVE、NT-pro BNP及hs-CRP指标的变化。结果:4组患者治疗后LVEF明显高于治疗前,NT-pro BNP、hs-CRP明显低于治疗前,治疗组改善程度优于各对照组。结论:在西药常规治疗基础上加用参麦注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗急性心肌梗死急诊冠脉介入术后疗效显著,可明显改善患者心功能。

参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者介入治疗后再灌注损伤的影响

目的探讨参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者冠状动脉介入治疗 (PCI)后心肌再灌注损伤的影响。方法选择接受PCI的 38例急性心肌梗死患者 ,随机分为治疗组 (19例 )与对照组 (19例 ) ,治疗组术前及术后给予参麦注射液及复方丹参注射液治疗。分别在术前及术后不同时间点测定血清丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、白细胞介素 6 (IL 6 )、肿瘤坏死因子 (TNF α)水平 ,用超声心动图测定左心室综合射血等容期 (Tei)指数。结果与术前比较 ,治疗组术后 2h、2 4h静脉血MDA升高、SOD降低 (P <0 0 5 ) ;IL 6及TNF α术后 2 4h、4 8h、1周时明显降低 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;Tei指数术后 2 4h就有所改善 (P <0 0 5 ) ,1周明显改善 (P <0 0 1)。对照组术后 2h、2 4h静脉血MDA明显升高、SOD明显降低 (P<0 0 1) ;IL 6、TNF α术后 1周才出现降低 (P <0 0 5 ) ;Tei指数术后 1周有所改善 (P <0 0 5 )。两组比较 ,血清MDA、SOD术后 2h、2 4h差异有显著性 (P <0 0 1) ;IL 6、TNF α术后 2 4h、4 8h、1周时差异有显著性 (P<0 0 5 ) ,Tei指数术后 2 4h、1周差异亦有显著性 (P <0 0 5 )。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合参麦注射液治疗慢性肺心病84例

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合参麦注射液在慢性肺源性心脏病中的治疗效果.方法 168例慢性肺源性心脏病患者,随机分为治疗组和对照组各84例.治疗组在常规治疗基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠40～80 mg,参麦注射液50～100mL,稀释后静脉滴注,每日1次,连用1周;对照组给予常规治疗,观察治疗后的临床效果及血液流变学和血气分析的变化情况;1周后继续使用巩固至出院.结果 治疗组84例患者中显效48例（57.14％）、有效29例（34.52％）、无效7例（8.33％）,总有效率91.67％,平均住院天数（10.4±2.8）d;对照组84例患者中显效26例（30.95％）、有效44例（52.38％）、无效14例（16.67％）,总有效率83.33％,平均住院天数（13.2±3.6）d.2组比较,P＜0.05;治疗组各证型疗效比较,气虚血瘀证总有效率96.15％最高,与其他各证型比较,P＜0.05;治疗后患者血液流变学指标和血气分析指标治疗组明显改善（P＜0.05）.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合参麦注射液中西医结合治疗慢性肺心病疗效显著,对气虚血瘀型患者疗效明显.

参麦与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的评价参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照实验资料库（2009年第2期）、MEDLINE（1991~2009-03）、EMbase（1991~2009-04）、CBMdisc（1991~2009-04）、CNKI（1994~2009-04）,手工检索相关文献,并用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析。结果治疗后参麦注射液组患者症状缓解和心电图改善总有效率均高于丹参注射液组;漏斗图近似对称,不存在发表偏移。结论在缓解冠心病心绞痛临床症状及改善心电图方面,参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切。

苦参碱与丹参注射液联合治疗慢性病毒性肝炎85例

近年来我们用苦参碱与丹参注射液联合治疗慢性病毒性肝炎85例,并设对照组进行对比观察,现将结果报告如下.

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的系统评价参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法检索美国国立图书馆Medline数据库、Cochrane Library、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库(维普)及中国知网(CNKI)数据库,纳入丹参注射液(对照组)和参麦注射液(试验组)治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验(RCTs),根据Cochrane Handbook评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果共检索到1 211篇文献,最终纳入20篇文献研究,共计2 034例患者。Meta分析表明,与丹参注射液组相比,参麦注射液组能够显著改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图表现(RR=1.22,95%CI:1.16~1.28,I^2=0%,P=0.80),未有不良反应相关报道。结论参麦注射液较丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效更优。