参麦皂苷注射液抗心肌缺血作用研究

目的:研究参麦皂苷注射液对实验性心肌缺血动物模型的影响。方法:1.冠脉结扎致大鼠心肌损伤模型,观察参麦皂苷注射液对大鼠心电图指标、心肌梗死面积、心肌酶的影响;2.大鼠舌下静脉注射垂体后叶素制备急性心肌缺血模型,观察参麦皂苷注射液对大鼠心电图(ECG)指标的影响;3.观察参麦皂苷注射液对大鼠血液流变学指标的影响;4.小鼠常压耐缺氧实验,观察参麦皂苷注射液对小鼠耐缺氧能力的影响。结果:参麦皂苷注射液能明显改善心肌缺血心电图指标,降低心肌梗死面积及血清心肌酶水平,改善抗氧化指标及血液流变学指标,延长小鼠常压耐缺氧时间。结论:参麦皂苷注射液有明显抗心肌缺血作用,其作用可能与其改善血液流变、降低心肌耗氧等有关。

注射用参麦皂苷对休克大鼠血流动力学的影响及其机制

目的:研究注射用参麦皂苷(SMI)对休克大鼠血流动力学的影响及其机制。方法:复制大鼠失血性休克模型和脂多糖(LPS)所致感染性休克模型,观测SMI对休克大鼠的动脉收缩压(SAP)、动脉舒张压(DAP)、平均动脉血压(MAP)、心率(HR)、左心室内压峰值(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室收缩期内压上升最大速率(+dp/dtmax)、左心室舒张期内压下降最大速率(-dp/dtmax)的影响,并测定感染性休克大鼠血清中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组比较,SMI中剂量组(14.4mg/kg)和高剂量组(28.8mg/kg)能明显升高休克大鼠的SAP、DAP、MAP、LVSP、±dp/dtmax(P<0.05或P<0.01),降低血清中TNF-α(P<0.05)和MDA含量(P<0.01)、提高SOD的活性(P<0.01),提高休克大鼠的存活率。结论:SMI能明显改善体克大鼠血流动力学的多项指标,作用随SMI剂量的增加而增强。其机制可能与SMI降低血清中TNF-α、MDA和氧自由基(OFR)含量,抑制脂质过氧化反应有关。

注射用参麦皂苷抗应激性以及对心肌缺血作用的研究

目的:研究注射用参麦皂苷(SMI)的抗应激性以及对心肌缺血的保护作用。方法:分别通过小鼠常压耐缺氧实验、急性脑缺氧实验和负重游泳实验,考察了SMI对小鼠应激性的影响;采用舌静脉注射垂体后叶素造成大鼠急性心肌缺血模型,观察SMI对模型大鼠心电图指标及心率的影响,考察SMI对大鼠心肌缺血的保护作用。结果:与对照组比较,SMI 2.6mg/kg、5.2mg/kg和10.4mg/kg剂量组均能延长常压耐缺氧实验小鼠的存活时间、快速断头后小鼠的张口喘气时间及小鼠负重游泳的时间;并且与模型组比较,SMI 1.8mg/kg、3.6mg/kg和7.2mg/kg剂量组均可显著减轻垂体后叶素所引起大鼠的心电图J点位移、T波高度的改变。结论:SMI能提高小鼠的应激能力,并对垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血具有保护作用。

参麦皂苷促进环磷酰胺化疗小鼠免疫和造血功能恢复实验研究

目的:研究参麦皂苷对环磷酰胺化疗损伤模型小鼠免疫功能和造血功能恢复的促进作用。方法:注射环磷酰胺复制小鼠免疫低下模型,造模后给予参麦皂苷治疗,观察小鼠外周血细胞计数、网织红细胞数、骨髓有核细胞数,脾结节数,体质量、胸腺系数和脾脏系数的变化。结果:参麦皂苷可明显升高模型小鼠白细胞数、血红蛋白含量和血小板数(P<0.05),增加网织红细胞数和脾结节数(P<0.05),增加体质量、脾脏和胸腺指数(P<0.05)。结论:参麦皂苷具有显著改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用。

参麦总皂苷抗血管生成作用研究

目的:探讨参麦总皂苷抗血管生成作用,为临床辅助抗肿瘤分子机理提供理论依据。方法:提取参麦总皂苷,采用MTT法及刮痕法分析总皂苷对人脐静脉内皮细胞HUVECs的增殖和迁移抑制作用;通过荧光定量PCR方法考察总皂苷对人肝癌HepG2细胞株VEGF表达影响;最后,以鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)在体模型对总皂苷抗血管生成作用进行评价。结果:MTT及刮痕实验结果表明,参麦总皂苷可剂量依赖性抑制HUVECs细胞增殖和迁移,其中600μg/mL浓度增殖抑制率达63.9%,150μg/mL处理48h,其迁移抑制率可达73.7%;荧光定量PCR结果表明,总皂苷可以抑制HepG2细胞分泌VEGF;此外,鸡胚绒毛尿囊膜模型证实,参麦总皂苷具有抗血管生成作用。结论:参麦总皂苷可以通过抑制内皮细胞增殖、迁移及抑制癌细胞分泌VEGF表达起到抗肿瘤血管生成作用。

参麦提取物中皂苷类物质磷脂复合物制备及基本性质研究

目的:制备参麦提取物中皂苷类物质磷脂复合物,并对制备的磷脂复合物进行表征。方法:以参麦提取物中皂苷类物质与磷脂的复合率作为评价指标,采用正交实验设计优化磷脂复合物的制备工艺;通过外观、紫外和红外光谱分析、差式扫描量热法、表观油水分配系数对制备的磷脂复合物进行理化性质研究。结果:确定参麦提取物中皂苷类物质磷脂复合物最佳制备工艺为:反应时间1 h、反应温度50℃、药脂比1∶0.02、药物浓度1 g·mL^(-1)。该工艺条件下制备的磷脂复合物复合率为97.80%。结论:参麦提取物中皂苷类磷脂复合物的形成受药脂比与反应温度的影响较大,药物浓度也有一定影响,并且形成复合物后皂苷类物质的理化性质明显改变且脂溶性明显提高。

参麦总皂苷对人脐静脉内皮细胞血管细胞黏附分子-1表达影响的研究

目的:研究参麦总皂苷对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管细胞黏附分子-1(VCMA-1)表达的影响,探讨参麦抗肿瘤作用的可能机理。方法:制备参麦总皂苷,以炎症因子TNF-α为诱导物,用一系列浓度的参麦总皂苷进行干预处理HUVEC细胞,采用荧光定量PCR方法和流式细胞仪检测VCMA-1基因的转录和表达情况。结果:TNF-α可剂量依赖性诱导HUVEC细胞表达VCMA-1,其中20ng/ml为合适诱导浓度;参麦总皂苷可以从mRNA水平和蛋白质水平显著抑制TNF-α诱导的VCMA-1表达,并且与剂量呈正相关,但对正常HUVEC细胞的VCMA-1表达没有明显影响。结论:参麦总皂苷对TNF-α诱导的HUVEC细胞VCMA-1表达有抑制作用,提示其具有抗肿瘤转移作用。

HPLC法测定参麦总皂苷中参皂苷Re和Rg_1的含量

目的建立参麦总皂苷中人参皂苷Re和Rg1的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈∶0.06mol/L磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH至2.5)=20:80。检测波长为203nm。结果人参皂苷Re和Rg1的线性范围分别为1.25～7.51μg和2.16～12.96μg。平均回收率分别为102.68%(RSD为1.09%,n=9),99.68%(RSD为3.276%,n=9)。结论本法简便,精密度高,重现性及线性关系好,回收率满意。