参麦降糖片治疗老年气阴两虚型糖尿病患者的临床疗效

目的:观察采用参麦降糖片治疗老年气阴两虚型糖尿病患者的临床疗效。方法:收集我院2014年9月-2016年12月的年龄>60岁的T2DM患者,对照组采用阿卡波糖片,观察组采用阿卡波糖片联合参麦降糖片,组方为黄芪100g,天花粉75g,玄参、山药、丹参和麦冬各60g,山茱萸50g,苍术30g,红参25g,地黄10g,两组共治疗30d。以《糖尿病的诊断与治疗》为依据进行疗效诊断,并观察两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)。结果:对照组显效50例、有效8例、无效10例,观察组显效60例、有效4例、无效4例,经检验表明观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。在治疗前,两组患者的FPG、2h PG和Hb A1c无统计学意义(P>0.05),在治疗后,两组患者的FPG、2h PG和Hb A1c较同组治疗前均出现下降(P<0.05),观察组治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c较对照组下降更为明显(P<0.05),对比具有统计学意义。结论:在阿卡波糖片治疗的基础上加用参麦降糖片治疗能有效地改善老年气阴两虚型糖尿病患者的临床疗效显著,有效降低了患者的血糖指标,值得在临床中推广实施。

HPLC法测定参麦降糖片中马钱苷的含量

目的建立测定参麦降糖片中马钱苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,设置参数色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、流动相为乙腈-水(10∶90)、柱温25℃、检测波长240 nm、流速1.0 mL/min。取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液,按设定的色谱条件,分别进样10μL,进行一系列试验,实时记录色谱图。结果 (1)根据系统适用性试验的色谱图,对照品溶液和供试品溶液在保留时间22.9 min处出色谱峰,而阴性对照溶液中并未可见色谱峰,说明马钱苷的测定不受其他杂质峰的干扰,专属性好;(2)线性关系:马钱苷进样量在0.10~0.52μg范围内线性关系良好(r=0.999 5);(3)精密度:马钱苷峰面积值的RSD值为0.22%(n=6),表明本法精密度良好;(4)稳定性:马钱苷峰面积值的RSD值为1.20%(n=5),表明在8 h内供试品溶液保持稳定;(5)重复性:马钱苷含量的RSD=0.83%,表明重现性较好;(6)加样回收率:平均回收率99.87%(RSD=0.55%);(7)样品中马钱苷含量:6批样品的平均含量0.936 mg/g,RSD%0.02%,考虑到不同批次的制剂含量因原料和工艺不稳定而存在浮动,故取含量均值的90%作为含量标准的下限,规定本品每片含山茱萸以马钱苷(C17H26O10)计,不得少于0.27 mg,作为本制剂HPLC法含量测定马钱苷的内控标准。结论所建立的方法操作简便、准确可靠,能有效控制参麦降糖片中马钱苷的质量。