参龙散结丸(浓缩丸)的质量标准研究

目的：制定参龙散结丸（浓缩丸）的质量控制标准。方法：采用薄层色谱定性鉴别参龙散结丸方中的白术、菝葜、夏枯草；采用高效液相色谱测定参龙散结丸方中橙皮苷成分的含量。色谱柱：YMC-Pack ODS-AC18（150mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-乙酸-水（35：4：61），柱温：30℃，流速：1．0mL／min，检测波长：283nm。结果：白术、菝葜、夏枯草的薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。橙皮苷对照品进样量在0．04434～1．1085μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为96．88％，RSD=1．49％（n=6）。结论：参龙散结丸方中药材白术、菝葜、夏枯草的薄层色谱定性鉴别专属性强；方中橙皮苷的高效液相色谱定量测定，方法准确，重现性好，适用于参龙散结丸的质量控制标准。

基于MDT模式下参龙散结丸联合瑞戈非尼对晚期肝细胞癌的临床疗效研究

目的探究基于多学科综合治疗(MDT)模式下参龙散结丸联合瑞戈非尼对晚期肝细胞癌的临床疗效。方法选取2019年1—12月本院肿瘤科收治的60例肝癌患者,按照随机分组法分为对照组和实验组,每30例。对照组单用瑞戈非尼治疗;实验组在对照组的基础上联合参龙散结丸治疗。比较两组临床疗效、病情改善情况、不良反应发生情况、瑞戈非尼不良反应发生情况。结果实验组治疗有效率(80.00%)高于对照组(53.33%),卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分、白细胞及总蛋白水平高于对照组,实体瘤大小、甲胎蛋白水平均低于对照组,不良反应发生率(16.67%)、瑞戈非尼不良反应发生率(20.00%)低于对照组(40.00%、56.67%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参龙散结丸联合瑞戈非尼可提高晚期肝细胞癌的治疗效果,提高生活质量,改善肝肾功能,减缓肿瘤病灶生长,减少不良反应及瑞戈非尼不良反应发生,值得临床推广应用。

参龙散结丸治疗消化系统恶性肿瘤临床研究

目的 探究参龙散结丸治疗消化系统恶性肿瘤的效果。方法 以消化系统恶性肿瘤患者为研究对象,所选时间为2016年1月-2018年1月,所选例数为60例,通过远程随机化法分组,其中对照组实施单纯化疗干预,试验组则实施化疗与参龙散结丸联合治疗,分析2组患者治疗的结果。结果 2组患者治疗后的肿瘤标志物(CEA、CA199)水平均较治疗前降低,其中试验组治疗后的肿瘤标志物水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);试验组患者治疗的总有效率(80. 00%)明显较对照组治疗的总有效率(46. 67%)高,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组患者生存质量改善率(90. 00%)明显较对照组生存质量改善率(20. 00%)高,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组消患者的不良反应发生率(36. 67%)明显较对照组不良反应发生率(76. 67%)低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 消化系统恶性肿瘤患者接受参龙散结丸治疗,可促进其疾病症状的改善,提高生存的质量,意义重大。